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公开(公告)号：CN116162605A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210993004.9
申请日：2022-08-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开一种合成香叶醇的茶树肉桂醇脱氢酶CsCAD14基因克隆及其应用。本发明克隆了来源于茶树的茶树肉桂醇脱氢酶CsCAD14基因，对其在大肠杆菌中原核表达并通过亲和层析纯化获得了重组蛋白，纯度和活性高，可应用于香叶醇生物合成基因工程。构建了以柠檬醛为底物，CsCAD14为催化剂的酶促反应体系，可在体外高效合成香叶醇。通过优化酶促反应条件，发现CsCAD14蛋白具有耐热、耐酸碱等特性，稳定性较强特点。通过CsCAD14在香叶醇合成的应用，简化了反应过程，减少了成本投入，提高了反应效率，对香叶醇的生物合成具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118440954A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410664535.2
申请日：2024-05-27
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明公开了茶树CsLAC23基因及其抗炭疽菌侵染中的应用，属于基因工程技术领域。茶树CsLAC23基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，该基因编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了该茶树CsLAC23基因在调控茶树炭疽病侵染中的应用和在选育茶树抗炭疽病新品种中的应用。本发明提供了一种抑制CsLAC23基因表达的反义寡聚核苷酸，抑制CsLAC23基因表达并进行炭疽病菌侵染后，通过组织染色和活性氧含量的测定，发现抑制CsLAC223基因表达后的茶树叶片相较于对照组DAB和NBT染色效果更明显，ROS清除系统的关键酶POD和SOD活性均低于对照组。表明抑制CsLAC23基因表达后茶树对于病原菌的侵染更敏感，更易受到炭疽病侵染，表明CsLAC23介导调控茶树抵御炭疽病胁迫。
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公开(公告)号：CN116200358B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202211583705.1
申请日：2022-12-09
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开一种合成乙酸叶醇酯的茶树乙酰辅酶A：顺‑3‑己烯醇乙酰转移酶CsCHAT1基因克隆及其在抗茶尺蠖性的应用。本发明克隆了来源于茶树的CsCHAT1基因，原核表达获得了纯度和活性高的CsCHAT1。进而构建了以顺‑3‑己烯‑1‑醇为底物，CsCHAT1为催化剂的酶促反应体系，可在体外高效合成乙酸叶醇酯。将茶树暴露于乙酸叶醇酯处理的环境中，茶树获得更强的茶尺蠖抗性，为培育抗虫茶树新品种提供了良好的基因资源，以及为抗虫药物研发和害虫生物防治提供潜在的有效靶点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116162605B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202210993004.9
申请日：2022-08-18
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开一种合成香叶醇的茶树肉桂醇脱氢酶CsCAD14基因克隆及其应用。本发明克隆了来源于茶树的茶树肉桂醇脱氢酶CsCAD14基因，对其在大肠杆菌中原核表达并通过亲和层析纯化获得了重组蛋白，纯度和活性高，可应用于香叶醇生物合成基因工程。构建了以柠檬醛为底物，CsCAD14为催化剂的酶促反应体系，可在体外高效合成香叶醇。通过优化酶促反应条件，发现CsCAD14蛋白具有耐热、耐酸碱等特性，稳定性较强特点。通过CsCAD14在香叶醇合成的应用，简化了反应过程，减少了成本投入，提高了反应效率，对香叶醇的生物合成具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116814838B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202310921994.X
申请日：2023-07-24
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽皖垦茶业集团有限公司 , 宣城市种植业管理服务中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种高效获得茶树杂交种质的育种方法与子代鉴定的特异分子标记及其应用，属于分子生物学和茶树育种技术领域。育种方法包括以下步骤：(1)杂交亲本的选择：(2)网室的搭建：(3)蜂传授粉：(4)杂交子代的获得：目标亲本茶树茶籽成熟时，分别收取两个亲本的茶籽，并按照正常生产管理进行育苗和栽植，即得。有益效果：本发明基于上述人工杂交的缺点发明了“网室+蜜蜂”茶树杂交育种方法。且“网室+蜜蜂”茶树杂交育种的方法相较于人工杂交育种更为高效且降低成本，并且可以同时获得以两种亲本互为父母本的正、反交子代，对茶树遗传理论研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116814838A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202310921994.X
申请日：2023-07-24
Applicant: 安徽农业大学 , 安徽皖垦茶业集团有限公司 , 宣城市种植业管理服务中心
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种高效获得茶树杂交种质的育种方法与子代鉴定的特异分子标记及其应用，属于分子生物学和茶树育种技术领域。育种方法包括以下步骤：(1)杂交亲本的选择：(2)网室的搭建：(3)蜂传授粉：(4)杂交子代的获得：目标亲本茶树茶籽成熟时，分别收取两个亲本的茶籽，并按照正常生产管理进行育苗和栽植，即得。有益效果：本发明基于上述人工杂交的缺点发明了“网室+蜜蜂”茶树杂交育种方法。且“网室+蜜蜂”茶树杂交育种的方法相较于人工杂交育种更为高效且降低成本，并且可以同时获得以两种亲本互为父母本的正、反交子代，对茶树遗传理论研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116376929A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310288584.6
申请日：2023-03-21
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/82 , C12N15/113 , A01H5/00 , A01H6/00
Abstract: 本发明属于植物分子生物技术和基因工程技术领域。本发明提供了Cs‑miR397a靶定CsLAC1基因在调控茶树轮斑病菌敏感性中的应用，所述CsLAC1基因编码的蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明以CsLAC1基因为靶基因，通过抑制CsLAC1基因表达且进行轮斑病菌侵染后的生理指标，发现抑制CsLAC1基因表达后的茶树叶片相较于对照组NBT染色效果更明显，ROS清除系统的关键酶POD活性低于对照组，抑制CsLAC1基因表达后的茶树叶片对轮斑病菌更加的敏感，为茶树抗病育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115896333A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211487207.7
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种利用SSR指纹图谱鉴别金裕1号茶树品系的方法。本发明利用44份来自12个省份的优良茶树品种作为样本材料，在茶树全基因组中设计76对SSR引物进行多态性筛选，鉴定流程主要包括茶树总DNA提取、引物的设计、PCR扩增、等位基因多态性统计，最终确立了5对引物作为金裕1号品种鉴定的核心引物，可以有效地将金裕1号新品种和其它43种茶树品种区分开，从而利于金裕1号茶树新品种的保护和推广，并为金裕1号茶品种的真伪鉴别提供快速、准确的方法。
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