2,5-二羟基苯磺酸镍铁催化材料、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114985012B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202210678558.X

    申请日:2022-06-15

    IPC分类号: B01J31/22 C07C45/36 C07C49/78

    摘要: 本发明公开了2,5‑二羟基苯磺酸镍铁催化材料、制备方法及应用,该催化材料制备的方法步骤如下:S1:分别将镍盐、铁盐、2,5‑二羟基苯磺酸盐配置为水溶液;S2:分别将S1中配置的镍盐水溶液和铁盐水溶液加入2,5‑二羟基苯磺酸盐水溶液中混合反应;S3:对S2中反应后的溶液进行冻干处理,即得2,5‑二羟基苯磺酸镍铁催化材料。本发明催化材料具有制备工艺简单的特点;同时,作为均相催化剂,在乙苯氧化法制备苯乙酮的反应中可实现均匀分散;此外,Ni(II)与Fe(II)能相互协同提高产物的收率。

    碳负载、铈掺杂锡氧化物磁性催化剂、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN115869959A

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202211238580.9

    申请日:2022-10-11

    摘要: 本发明公开了碳负载、铈掺杂锡氧化物磁性催化剂、制备方法及应用,该催化剂制备的方法步骤如下:S1:将活性炭、锡源、铈源和铁源溶于去离子水中,混合后静置得悬浊液;S2:对S1的悬浊液进行过滤,并将过滤后的固体物料干燥,得催化剂前驱体;S3:将S2的催化剂前驱体在氮气气氛下煅烧,得碳负载、铈掺杂锡氧化物磁性催化剂。本发明利用铈离子作为掺杂剂,掺杂进锡氧化物产生缺陷,促进电子转移以提高催化活性;利用锡氧化物作为基体,相较四氯化锡具有更好的稳定性;利用铁离子还原为磁性铁氧化物作为磁性分离剂;以活性炭作为载体,将催化剂的活性中心负载,使得催化位点可以均匀地分散在反应体系。

    用于粉末涂料的HDPE/PEW-g-(MAH-co-HEMA)微粉及其制备方法

    公开(公告)号:CN114920881A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210575495.5

    申请日:2022-05-25

    摘要: 本发明公开了一种用于粉末涂料的HDPE/PEW‑g‑(MAH‑co‑HEMA)微粉及其制备方法,该微粉制备的方法步骤如下:S1:MAH‑HEMA混合溶液的制备;S2:HDPE/PEW熔融混料的制备;S3:接枝反应:将S1的MAH‑HEMA混合溶液、S2的HDPE/PEW熔融混料、过氧化二异丙苯混合并熔融挤出,经水冷、风干、切粒、粉碎即得HDPE/PEW‑g‑(MAH‑co‑HEMA)微粉。本发明通过利用MAH与HEMA共同接枝PEW,从而显著提升了熔融接枝法中MAH的接枝率和接枝效率,同时将HDPE与PEW熔融共混作为接枝主链,进而提升了该PEW微粉的软化点。通过本发明所得到的聚乙烯蜡微粉附着力可达到1级,使其在粉末涂料中的应用更加宽泛。

    用于氧化法制备苯乙酮的CuxCo1-xV2O6催化剂、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN114917917A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210636290.3

    申请日:2022-06-07

    摘要: 本发明公开了用于氧化法制备苯乙酮的CuxCo1‑xV2O6催化剂、制备方法及应用,该催化剂制备的方法步骤如下:S1:将铜盐和钴盐溶解于水中,制得铜钴混合水溶液;S2:将偏钒酸铵溶解于水中,制得钒盐水溶液;S3:将S1的铜钴混合水溶液和S2的钒盐水溶液混合并进行反应;S4:对S3中反应后的物料进行抽滤、洗涤、烘干、粉碎,得CuxCo1‑xV2O6催化剂;其中x范围为0.02‑0.06。本发明制备的CuxCo1‑xV2O6催化材料,在钴钒催化体系中引入铜,可以协同催化,提升苯乙酮的选择性。该催化材料催化性能好,制备和应用简单,循环性好,在使用氧气催化乙苯制备苯乙酮的过程中,乙苯的转化率超过50%,苯乙酮产品的选择性超过90%,循环20次后,其催化效率对比第一次使用仍有98%以上。

    高选择性Ag2C2O4/Ag2O复合催化剂的制备及在乙苯氧化中的应用

    公开(公告)号:CN113813993A

    公开(公告)日:2021-12-21

    申请号:CN202111186139.6

    申请日:2021-10-12

    摘要: 本发明公开了高选择性Ag2C2O4/Ag2O复合催化剂的制备及在乙苯氧化中的应用,该催化剂制备的方法步骤如下:S1:将银盐溶于去离子水中形成溶液A;S2:将草酸溶解于去离子水形成溶液B;S3:室温下,将S2中的溶液B在搅拌状态下缓慢加入溶液A中进行反应,反应过程中不断产生白色沉淀。反应结束,保持搅拌状态将混合物静置陈化4h,之后经抽滤、洗涤、干燥后得到Ag2C2O4材料;S4:将S3中得的Ag2C2O4在管式反应炉中于120‑180℃下煅烧后,得到Ag2C2O4/Ag2O复合催化剂。本发明的催化剂在制备苯乙酮中具有苯乙酮选择性高、可循环使用等优点。

    一种以偶氮类物质为添加剂的复合电解液及其制备方法

    公开(公告)号:CN105006377A

    公开(公告)日:2015-10-28

    申请号:CN201510502165.3

    申请日:2015-08-14

    发明人: 陈祥迎 黄璇

    IPC分类号: H01G11/64 H01G11/84

    摘要: 本发明公开了一种以偶氮类物质为添加剂的复合电解液及其制备方法,是由空白电解液和电解液添加剂组成的复合电解液,其中空白电解液为KOH溶液,电解液添加剂为偶氮类物质。所述复合电解液中KOH的浓度为1-6mol/L,偶氮类物质的浓度为1-10mmol/L。本发明方法操作容易,原料价廉易得,以偶氮类物质作为电解液添加剂可以改善电解液的离子电导性能,降低电解液的内阻,显著提高超级电容器的电化学性能,使其具有高的功率密度、能量密度和良好的循环寿命等优点。

    一种多孔钴酸镍材料的溶胶凝胶制备方法

    公开(公告)号:CN102092797A

    公开(公告)日:2011-06-15

    申请号:CN201110033497.3

    申请日:2011-01-30

    IPC分类号: C01G53/00

    摘要: 本发明公开了一种多孔钴酸镍材料的溶胶凝胶制备方法,首先将醋酸钴和醋酸镍溶于蒸馏水中配成醋酸盐水溶液,然后加入柠檬酸水溶液并混合均匀,加蒸馏水稀释至醋酸钴的浓度为0.016-0.05mol/L得稀释溶液,干燥后得前躯体;将前驱体粉碎煅烧后即得多孔钴酸镍材料。本发明制备工艺简单,绿色环保,所得钴酸镍为尖晶石型立方相、纯度高、结晶度高、多孔、孔径分布均匀且孔径尺寸小于200nm。