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公开(公告)号：CN101243775B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN200810044987.1
申请日：2008-03-14
申请人： 成都大学
摘要： 本发明公开了一种以茎段为外植体的川芎组织培养快繁方法，该方法包括外植体的处理、分化培养、生根培养、炼苗和移栽步骤，所采用的分化培养基为B5(或MS)+6-BA 1～3mg/L+NAA0.1～0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂7.0g/L，所采用的生根培养基为1/2MS+IBA0.1+0.5mg/L。本发明方法可以大量快速繁殖出生长速度快、品质优、染菌率低的川芎组培苗，从而满足大规模生产川芎的需求。
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公开(公告)号：CN102258008A
公开(公告)日：2011-11-30
申请号：CN201110144892.9
申请日：2011-05-31
申请人： 成都大学
IPC分类号： A01N3/00
摘要： 本发明公开了一种有效保存苦荞麦愈伤组织的玻璃化超低温保存方法，该方法首次将玻璃化法超低温保存技术应用于苦荞麦愈伤组织的保存，并提供了的一种新型玻璃化保护剂(按每升计)：蔗糖1.0mol+山梨醇0.2mol+聚乙二醇100g+1，2-丙二醇溶液100mL，同时在洗涤方式做了改进，将三步梯度洗脱首次运用到了植物的玻璃化法超低温保存上，所采用的三步梯度洗涤液依次为(按每升计)：牛血清蛋白30g+蔗糖1.0mol+山梨醇0.5mol、牛血清蛋白30g+蔗糖0.5mol+山梨醇1.0mol、牛血清蛋白30g+蔗糖0.5mol。本发明能使超低温保存材料的存活率得到显著地提高，最高可达90.02％。
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公开(公告)号：CN102100177A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN201010551099.6
申请日：2010-11-19
申请人： 成都大学
摘要： 本发明公开了一种川贝母培养物快速生产中的有效除菌方法，该方法主要是依据抗生素对细菌生长的抑制作用，通过采用特定的步骤而对快速生产川贝母培养物中的染菌材料进行除菌的，所采用的步骤包括染菌材料的选取→预处理→液体除菌→第一次固体除菌→第二次固体除菌→除菌检测。本发明能在不伤害培养物的情况下有效地清除在川贝母培养物快速生产中出现的细菌污染，其最高除菌率达92.7％。
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公开(公告)号：CN101974478A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN201010296456.9
申请日：2010-09-29
申请人： 成都大学
IPC分类号： C12N5/04
摘要： 本发明公开了一种有效提高卷叶贝母总生物碱含量的培养方法，该方法采用前体饲喂技术，在卷叶贝母幼嫩再生鳞茎的液体培养过程中，通过添加氨基酸前体物来有效提高卷叶贝母培养物中的总生物碱含量。实验结果显示，培养25天后最终获得的卷叶贝母培养物其总生物碱含量最高可达0.212％，比未加氨基酸前体物的对照组高出52.5％。本发明不仅有效地提高了液体培养中卷叶贝母的总生物碱含量，而且也使得其生物量增殖倍数明显增加，较好地实现了川贝母药材有效组份快速生产的目的。
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公开(公告)号：CN101280319B
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200810045072.2
申请日：2008-03-27
申请人： 成都大学
摘要： 本发明公开了一种农杆菌介导的菘蓝转基因方法，该方法包括如下步骤：(1)将菘蓝种子接种到MS培养基中获得无菌苗外植体；(2)将发根农杆菌接入YEB培养基中，制备所需的菌液；(3)将外植体通过预培养后，浸入已活化的农杆菌菌液中，利用超声波辅助，使外植体与农杆菌充分接触后，取出外植体转入筛选培养基上进行毛状根的诱导培养；(4)将获得的转基因毛状根进行增殖培养。本发明取消了共培养步骤，增加了用含有抗生素的脱菌水清洗外植体，从而使转化外植体的存活率明显增高，转化时间也明显缩短，降低了转化成本；另外由于在用农杆浸染外植体时，利用了超声波作辅助，因此提高了转化率。
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公开(公告)号：CN101246098A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810044985.2
申请日：2008-03-14
申请人： 成都大学
IPC分类号： G01N1/30
摘要： 本发明公开了一种蚕豆根尖细胞微核制片方法，该方法包括蚕豆种子的浸种催芽、根尖的固定离析和染色压片等步骤。该方法通过采用一种固定离析液将固定和离析融合为一步完成，使原来需要25小时左右才能完成的试验，缩短为仅需30分钟左右就可完成，极大地节省了试验时间、减少了药品消耗；并通过使用操作简便、染色效果好的细胞核染液，达到了使细胞核着色明显、核质对比度大、细胞轮廓清晰的最佳微核制片效果，从而确保了用蚕豆根尖微核技术监测环境的可行性和准确性。
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公开(公告)号：CN101243773A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810044988.6
申请日：2008-03-14
申请人： 成都大学
摘要： 本发明公开了一种喜树多倍体的诱导方法，该方法包括的步骤是：①选取喜树的茎或叶作为外植体并进行消毒处理；②愈伤组织的培养；③多倍体的诱导及对诱导后的愈伤组织进行芽分化培养；④多倍体的鉴定；⑤多倍体苗的培养；⑥炼苗及移栽。该方法通过对喜树植物进行多倍体诱导，可以培育出喜树碱含量高的喜树四倍体组培苗，从而满足人们对喜树碱类抗癌药物的大量需求。
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公开(公告)号：CN115245130A
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110764002.8
申请日：2021-07-06
申请人： 成都大学 , 成都市中草药研究所(成都市卫生计生药械科技服务中心)
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种瓦布贝母愈伤组织的培养方法，包括如下步骤：(1)外植体的选择和消毒处理；(2)愈伤组织的诱导培养；(3)愈伤组织的增殖培养。本发明采用瓦布贝母鳞片叶为外植体，成功诱导出瓦布贝母愈伤组织并实现了快速增殖，从而为后续大规模开展利用生物技术生产瓦布贝母有效成分，解决其药材资源短缺提供了一条新的途径。
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公开(公告)号：CN105830582B
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610236911.3
申请日：2016-04-15
申请人： 成都大学
摘要： 本发明公开了一种白及种子快速回土培育方法，包括如下步骤：种子的选择及消毒→培养基质的选取和处理→种子的萌发→幼苗的回土栽培，本发明能大大缩短白及苗的无菌培养时间，使白及种子在萌发40天内就可回土栽培，从而可大大降低白及种苗的生产成本。另外，本发明通过采用具有特殊功效的液体培养基，可使回土栽培的白及组培苗的生根率和存活率大大提高。
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