一种回收石煤钒矿酸性浸渣中微细粒煤的方法

    公开(公告)号:CN104148161A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410382134.4

    申请日:2014-08-06

    摘要: 本发明公开了一种回收石煤钒矿酸性浸渣中煤的方法,属矿物加工工程技术领域;对浸渣进行预先分级,分为粗粒产品和细粒产品;将粗粒产品细磨,磨矿产品与细粒产品合并为浮选给矿;浮选粗选作业分为两段,第一次粗选中加入抑制剂、捕收剂和起泡剂,第二次粗选中加入捕收剂和起泡剂,两次粗选的泡沫产品合并为粗选精矿,槽内产品为粗选中矿;粗选中矿添加捕收剂和起泡剂后扫选,获得扫选中矿和最终尾矿,扫选中矿返回第二次粗选作业;粗选精矿精选两次,精选作业均少量添加捕收剂和起泡剂,第一次精选的中矿返回第一次粗选作业,第二次精选的中矿返回第一次精选作业。本发明工艺流程合理,流程结构简单,对原料的适应性较宽,易于工业化实施。

    一种硅酸盐型铁尾矿的回收工艺

    公开(公告)号:CN103894284A

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201410135197.X

    申请日:2014-04-04

    IPC分类号: B03B7/00

    摘要: 本发明公开了一种硅酸盐型铁尾矿的回收工艺,包括浓缩、一级磁选、二级磁选、离心机、摇床重选步骤,具体包括:铁总尾矿进行分级,沉砂部分磁选得到强磁精矿和终尾矿,强磁精矿再次进行磁选得到铁精矿和磁选尾矿,磁选尾矿再给入摇床扫选得到铁精矿和终尾矿;总尾矿的溢流部分进行浓缩,粗选,精选,获得50%以上的铁精矿,其强磁尾矿与上述沉砂二次磁选中得到的磁选尾矿合并,摇床分选;离心尾矿摇床扫选,两次强磁选的精矿与细粒摇床精矿混合获得次级铁精矿,细粒摇床尾矿为最终尾矿。本发明实现节能减排,获得合格的铁精矿,提高经济效益,同时解决铁尾矿占用大量的土地的问题,以及降低铁尾矿比重为更好的实现尾矿管道运输的创造先决条件。

    一种回收石煤钒矿酸性浸渣中微细粒煤的方法

    公开(公告)号:CN104148161B

    公开(公告)日:2016-09-14

    申请号:CN201410382134.4

    申请日:2014-08-06

    摘要: 本发明公开了一种回收石煤钒矿酸性浸渣中煤的方法,属矿物加工工程技术领域;对浸渣进行预先分级,分为粗粒产品和细粒产品;将粗粒产品细磨,磨矿产品与细粒产品合并为浮选给矿;浮选粗选作业分为两段,第一次粗选中加入抑制剂、捕收剂和起泡剂,第二次粗选中加入捕收剂和起泡剂,两次粗选的泡沫产品合并为粗选精矿,槽内产品为粗选中矿;粗选中矿添加捕收剂和起泡剂后扫选,获得扫选中矿和最终尾矿,扫选中矿返回第二次粗选作业;粗选精矿精选两次,精选作业均少量添加捕收剂和起泡剂,第一次精选的中矿返回第一次粗选作业,第二次精选的中矿返回第一次精选作业。本发明工艺流程合理,流程结构简单,对原料的适应性较宽,易于工业化实施。

    一种提高硫化铜镍矿浮选中矿铜镍回收率的方法

    公开(公告)号:CN105435954A

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201510899106.4

    申请日:2015-12-09

    摘要: 本发明公开了一种提高硫化铜镍矿浮选中矿铜镍回收率的方法,可解决硫化铜镍矿浮选中矿循环量大、可浮性差难以回收的技术难点,同时还可降低含镁硅酸盐对硫化铜镍矿浮选的不利影响,降低精矿中氧化镁的含量,减少抑制剂用量,提高铜镍回收率;在硫化铜镍矿浮选过程中,添加酸在常温常压下对硫化铜镍矿中矿(扫选精矿和精选尾矿)进行选择性酸浸脱镁处理,从而减少难浮中矿的循环量、降低含镁硅酸盐对硫化铜镍矿浮选的不利影响;浸出完成后再对浸渣进行浮选提高铜镍回收率,两次浮选的泡沫产品合并作为低品位精矿;本发明工艺合理,流程简单,易于工业化实施。

    一种含铁高硅酸盐型铁矿的选矿工艺

    公开(公告)号:CN103894283A

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201410135120.2

    申请日:2014-04-04

    IPC分类号: B03B7/00

    摘要: 本发明公开了一种含铁高硅酸盐型铁矿的选矿工艺,包括分类、降尾、提质步骤,所述降尾包括S1降尾流程和S2降尾流程。本发明不需要焙烧、反浮选工艺,工艺流程短,过程管理的要求低、运行成本低、环境污染小,适于工业化生产。同时实现提高细粒含铁硅酸盐型铁精矿的铁品位、降低硅含量,降低细粒高硅酸盐型铁尾矿品位,铁精矿的品位提高10个百分点左右、硅含量降低10个百分点左右;有效回收尾矿中的铁矿物,总尾矿的综合品位由16.2%降至10.53%左右。本发明具有绿色环保、能耗少、成本低和精细化与集中程度高等特点,是一种可有效提高资源综合利用率、增加效益和节能减排的选矿方法。

    一种钛铁矿浸渣提钛的方法

    公开(公告)号:CN106311457A

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:CN201610868596.6

    申请日:2016-09-30

    IPC分类号: B03B7/00 B03B9/06 B03B1/04

    CPC分类号: B03B7/00 B03B1/04 B03B9/06

    摘要: 本发明公开一种钛铁矿浸渣提钛的方法,此浸渣含有大量的炭元素和残余的废酸,废酸主要成分是HCl,先加入CaO和水,中和其中的HCl,调整体系使之成为CaCl2的饱和溶液体系,浸渣上清液由于密度不一样,炭在此体系中会上浮并形成分层,这就形成了一个重液反浮选体系,然后将预处理过的浸渣进行反浮选除炭工艺,经过三次粗选一次精选,钛精矿提质作业为一次摇床开路精选,可得到品位和回收率分别为35%以上、90%以上的炭矿物和品位和回收率分别为39%以上、70%以上的钛精矿。

    一种硅酸盐型铁尾矿的回收工艺

    公开(公告)号:CN103894284B

    公开(公告)日:2016-04-13

    申请号:CN201410135197.X

    申请日:2014-04-04

    IPC分类号: B03B7/00

    摘要: 本发明公开了一种硅酸盐型铁尾矿的回收工艺,包括浓缩、一级磁选、二级磁选、离心机、摇床重选步骤,具体包括:铁总尾矿进行分级,沉砂部分磁选得到强磁精矿和终尾矿,强磁精矿再次进行磁选得到铁精矿和磁选尾矿,磁选尾矿再给入摇床扫选得到铁精矿和终尾矿;总尾矿的溢流部分进行浓缩,粗选,精选,获得50%以上的铁精矿,其强磁尾矿与上述沉砂二次磁选中得到的磁选尾矿合并,摇床分选;离心尾矿摇床扫选,两次强磁选的精矿与细粒摇床精矿混合获得次级铁精矿,细粒摇床尾矿为最终尾矿。本发明实现节能减排,获得合格的铁精矿,提高经济效益,同时解决铁尾矿占用大量的土地的问题,以及降低铁尾矿比重为更好的实现尾矿管道运输的创造先决条件。

    一种制备白杨素的方法
    28.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103936704B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201410137766.4

    申请日:2014-04-08

    IPC分类号: C07D311/30

    摘要: 本发明公开了一种制备白杨素的方法。本发明所述方法包括步骤1、1,3,5-三甲氧基苯同肉桂酸在三氟化硼乙醚催化下合成2’-羟基-4’,6’-二甲氧基查耳酮;步骤2、2’-羟基-4’,6’-二甲氧基查耳酮在单质碘催化下生成5,7-二甲氧基黄酮;步骤3、5,7-二甲氧基黄酮经过全脱甲基生成白杨素。本发明用于制备白杨素的方法提高了白杨素的合成收率,合成步骤减少,具有原料价廉易得,易于控制,操作简便,具有很高的工业应用前景。

    一种复杂碲矿石的选矿方法

    公开(公告)号:CN104148166A

    公开(公告)日:2014-11-19

    申请号:CN201410382060.4

    申请日:2014-08-06

    IPC分类号: B03B7/00 B03B1/00

    摘要: 本发明公开了一种从复杂碲矿石中回收碲矿物的方法,属矿物加工工程技术领域,本发明提供了一种成本低、工艺稳定成熟的重-浮联合的方法从复杂碲矿石中回收碲矿物;采用的技术方案特点是,分级-分选工艺,其特征包括了:磨矿、分级、重选及浮选;首先将破碎后的原矿磨至产品细度为-0.074mm占90~92%,通过水分机设备分级后,-0.039mm部分采用重选抛尾,+0.039mm部分,采用-粗-扫-三精的浮选流程,本发明适宜处理含Te0.08%-0.12%的低品位和极低品位的复杂碲矿石,可获得碲品位和回收率分别达到3.30%~4.20%和85%以上的高品质碲精矿。本发明吸收了重选抛尾工艺和浮选工艺的优点,工艺简单,流程结构合理,对原料的适应性较宽,分选效果好,指标稳定易于工业化实施。

    一种新型ε-聚赖氨酸的制备方法

    公开(公告)号:CN103483583A

    公开(公告)日:2014-01-01

    申请号:CN201310436276.X

    申请日:2013-09-24

    IPC分类号: C08G69/48 A61K47/34

    摘要: 本发明公开了一种新型ε-聚赖氨酸的制备方法,该方法系以ε-聚赖氨酸为原料,在强极性非质子溶剂中,与环状酸酐发生亲核加成-消除反应,所得反应液采用有机溶剂沉淀法得到产品,即得到高收率、高接枝率和高纯度的新型ε-聚赖氨酸。本发明所述新型ε-聚赖氨酸具有一个游离的羧基,可与一些水溶性差的且含有羟基或氨基的模型药物分子缩合得到一种前药,以增加模型药物的水溶性,该聚合物有望作为一种具有良好水溶性和生物相容性的高分子药物载体。本发明所述新型ε-聚赖氨酸的制备方法,操作简单,反应条件温和,可用于工业化生产。