-
公开(公告)号：CN103536895B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201310451917.9
申请日：2013-09-27
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于蛋白质药物传输的仿生纳米载体系统及制备方法，属于纳米药物技术领域。本发明制备方法包括以下步骤：（1）将两亲性磷酸胆碱化壳聚糖衍生物溶解于水中，并用有机溶剂稀释；（2）将蛋白质溶于水或有机溶剂中，配置成溶液；（3）将步骤（2）制备所得溶液加入步骤（1）制备的溶液中，超声分散，并旋转蒸发成膜；（4）将步骤（3）所成膜加入溶剂重新分散，得纳米粒子溶液，经离心、洗涤、干燥，得到包载蛋白质药物的仿生纳米载体系统。本发明提供的仿生纳米载体系统可保持蛋白质药物的活性，提高蛋白质药物稳定性和生物利用度，且制备条件温和，工艺简单，能够在蛋白质药物制备中得到很好的应用。
-
公开(公告)号：CN103289116A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310185088.4
申请日：2013-05-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物材料领域，公开了一种表面肝素化的纤维素酯类液晶材料及其制备方法和应用。该液晶材料的制备方法，包括以下步骤：（1）丙烯酰化-辛酰化-羟丙基纤维素酯类液晶的制备：将羟丙基纤维素溶解于丙酮溶液中，加入丙烯酰氯，反应，反应结束后将得到的混合溶液清洗3-5次，透析，干燥；然后将得到的产物溶于丙酮中，滴加辛酰氯，反应，清洗，透析，干燥，即得到丙烯酰化-辛酰化-羟丙基纤维素酯类；（2）表面肝素化的纤维素酯类液晶材料的制备：将丙烯酰化-辛酰化-羟丙基纤维素酯类液晶溶于四氢呋喃中，取此溶液成膜，然后加入肝素钠的氢氧化钠溶液，反应，清洗，得到表面肝素化的纤维素酯类液晶材料。
-
公开(公告)号：CN101703807B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN200910193944.4
申请日：2009-11-17
Applicant: 暨南大学
IPC: A61L27/48
Abstract: 本发明公开了一种聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架及其制备方法与应用，该支架的基体是聚乳酸纳米纤维支架，在聚乳酸纳米纤维支架的外壁与内孔均匀分布有壳聚糖纳米纤维。制备步骤包括：首先利用第一次相分离制备聚乳酸纳米纤维支架，然后将其内孔充满壳聚糖醋酸溶液；利用第二次相分离制备壳聚糖纳米纤维，并均匀分布在聚乳酸纳米纤维支架的外壁与内孔，得到仿生聚乳酸/壳聚糖复合纳米纤维支架。本发明制备方法简单，得到的纳米纤维支架的结构与天然细胞外基质的结构相类似，具有良好的力学性能和生物相容性，可有效地促进骨细胞的迁移、生长和分化。
-
公开(公告)号：CN101797401A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200910193945.9
申请日：2009-11-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及仿生材料，具体涉及一种血液相容性生物材料及其制备方法。该材料由大分子液晶和聚合物组成，所述大分子液晶是将小分子胆甾型液晶偶联于聚含氢硅氧烷分子链形成的大分子偶联物；所述聚合物是医用高分子材料。其制备方法是首先将小分子胆甾型液晶和聚含氢硅氧烷分子链进行偶联反应，得到大分子液晶；再将大分子液晶与医用高分子溶于共溶剂中，配成混合液；然后将混合液通过溶剂相分离法制备成液晶/聚合物复合膜或者采用表面涂覆方法固定于与血液接触的医疗器械及制品表面，形成仿生涂层。本发明的材料具有类似生物膜及血管内膜表面的液晶态结构，具有优良的抗凝血性能，并且能有效避免小分子液晶从复合材料中流失。
-
公开(公告)号：CN101736438A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200910214403.5
申请日：2009-12-30
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖纳米纤维及其制备方法和应用，包括如下步骤：(1)壳聚糖用酸溶解成壳聚糖溶液；(2)将步骤(1)所得壳聚糖溶液进行相分离；(3)将步骤(2)所得产物冷冻干燥、洗涤、再冷冻干燥即得到壳聚糖纳米纤维。本发明制备的壳聚糖基纳米纤维可生物降解，具有仿细胞外基质的结构，在组织工程、临床创伤修复等领域应用前景广阔。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112315940B
公开(公告)日：2022-12-06
申请号：CN201910650425.X
申请日：2019-07-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/69 , A61K31/416 , A61K31/337 , A61K31/704 , A61K33/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种促肿瘤凝血和酶/ATP双重响应性释药的纳米粒子及其制备方法与应用。纳米粒子以甲基丙烯酸酐修饰的交联透明质酸为壳层，以3‑氟‑4‑羧基苯硼酸改性聚赖氨酸后自组装形成的载药纳米粒子为核层，并原位生成CaCO3纳米粒子；经给药靶向到肿瘤组织后，在肿瘤酸性环境下快速释放Ca2+，诱发肿瘤血管凝血，阻断癌细胞的糖供应，同时中和分解肿瘤残留乳酸，消除乳酸化对癌细胞因缺糖凋亡的抵抗作用，随后进入癌细胞的纳米载体在PLL的质子海绵效应下从内涵体/溶酶体逃逸到细胞质，与三磷酸腺苷(ATP)作用快速释放药物，实现肿瘤凝血、去乳酸化和ATP响应释药三者协同快速杀死癌细胞，对肿瘤治疗有重要意义。
-
公开(公告)号：CN110974778A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201910396958.X
申请日：2019-05-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种高载药量的缓释微凝胶药膏及其制备方法与应用。本发明将季铵盐壳聚糖水溶液和透明质酸水溶液混匀，得到季铵盐壳聚糖/透明质酸微凝胶水溶液；将药物与微凝胶水溶液混合后浓缩，加入增稠剂混匀，得到高载药量的缓释微凝胶药膏。透明质酸与季铵盐壳聚糖通过静电作用形成微凝胶，安全方便；浓缩使微凝胶外面的药液浓度提高，能提高微凝胶的药物负载量，未被微凝胶负载药物可以在一定程度上抑制已负载药物从微凝胶向外释放，延长缓释时间；增稠剂可以把载药微凝胶悬液制成膏状，有利于在皮肤表面涂抹，同时投入的药物能100％利用，降低药物使用成本。该药膏能用于制备治疗组胺非依赖性瘙痒和镇痛药物。
-
公开(公告)号：CN106491526B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201611016165.3
申请日：2016-11-14
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种药物缓释型复合滴眼液及其制备方法与应用，属于生物医用材料领域。该复合滴眼液包括A液和B液，其中A液是带正电性的胶原蛋白溶液；B液是负载有目标药物的β‑CD‑HA溶液，带负电性。A液和B液在角膜表面静电组装，形成复合滴眼液涂层。本发明的制备方法简单，重复性好，可操作性强。本发明制得的药物缓释型复合滴眼液，无毒且具有负载药物和缓释药物的功能，利用静电组装原理在角膜表面形成多层复合滴眼液涂层，调控复合滴眼液涂层的载药量和药物缓释速率，可延长复合滴眼液在角膜的停留时间，有效提高给药效率，是一种良好的眼科疾病治疗长效给药体系。用于眼科疾病治疗，有重要的科学研究意义和良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN105111471B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201510574111.8
申请日：2015-09-10
Applicant: 暨南大学
IPC: C08J3/24 , C08J3/075 , C08G81/00 , C08B37/08 , C08B37/16 , C08F220/28 , C08F8/30 , A61L31/04 , A61L31/14 , G02C7/04
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料及制备方法与应用。所述的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备方法，包含如下步骤：磺酰化β‑环糊精的合成、胺基化β‑环糊精的合成、β‑环糊精功能化透明质酸的合成、药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料的制备。本发明制备得到的药物缓释型角膜接触镜水凝胶材料以聚甲基丙烯酸羟乙酯水凝胶为基体，通过在该基体中引入β‑环糊精功能化透明质酸的交联网络，构建具有互穿网络结构的复合水凝胶材料，该新型角膜接触镜材料具有亲水性好、防止干眼症、抑制泪液蛋白吸附导致的炎症、负载药物以及长时间持续释放药物等优异性能，适合于长时间佩戴，对眼病治疗意义重大。
-
公开(公告)号：CN105254780B
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510770018.4
申请日：2015-11-11
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开一种阳离子型壳聚糖仿生衍生物及其应用，属于生物医用高分子材料技术领域。本发明提供的阳离子型壳聚糖仿生衍生物含有：①具有局域分枝双正电荷结构的磷酸二胆碱基团(PdC)，可兼顾改善水溶性、细胞毒性和血液相容性，且有利于保持蛋白质构象；②具有pH敏感性的乙酰组氨酸基团，可促进载体系统胞内溶酶体逃逸，协同PdC提高蛋白质药物的胞内传输效率。该衍生物可与蛋白质药物在温和条件下经简单工艺自组装形成纳米复合系统，表现出良好的生物相容性和入胞效率，且可维持蛋白质活性，用于蛋白质药物输送。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
50
records
(took 0.018 seconds)
