醇胺、离子液体复合型CO2吸收剂及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN113842749A

    公开(公告)日:2021-12-28

    申请号:CN202111127209.0

    申请日:2021-09-26

    Abstract: 本发明涉及一种醇胺、离子液体复合型CO2吸收剂及其制备方法、应用。该吸附剂由离子液体、乙醇胺、水混合而成,其中离子液体与乙醇胺的总浓度为0.2‑2.5mol/L,离子液体与乙醇胺的摩尔比为1:9‑9:1。所述离子液体选自[C2mim][Gly]、[C4mim][Gly]、[Aemim][Br]中的任意一种,乙醇胺选自一乙醇胺、二乙醇胺、N‑甲基二乙醇胺中的任意一种。吸附时直接将该吸收剂与含CO2的气体在10‑60℃、1‑2bar压力下接触,吸附所得富液在70‑130℃、0.8‑1bar压力下加热、减压、闪蒸或汽提就能完成再生并重复使用。本发明提供的吸收剂能够显著提高CO2的捕集速率,在低能耗条件下快速、高效的捕集混合气中的CO2,吸附剂制备、使用、再生过程简单,操作条件易于控制,即便在多次循环吸收‑解吸CO2后依然维持较高的CO2吸收速率和溶解度。

    基于三段结晶分离氯化铵与氯化钾混合物的方法

    公开(公告)号:CN113184880A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110431844.1

    申请日:2021-04-21

    Abstract: 本发明公开了一种基于三段结晶分离氯化铵与氯化钾混合物的方法:在室温下向含有氯化钾和氯化铵的混合溶液中添加氯化钾,当溶液中氯化钾浓度1.5~1.7molL‑1时析出氯化铵;向析出氯化铵晶体后的溶液中继续添加氯化钾或氯化钾溶液至浓度为2~2.5molL‑1,并在5~50℃下搅拌反应30~120min后过滤;滤渣为氯化钾铵复盐,滤液为富氯化钾溶液;将得到的氯化钾铵复盐加水溶解,添加氯化钾至浓度为1~3molL‑1,在0~30℃下搅拌反应10~90min后过滤;滤渣为氯化铵,滤液为含有少量氯化铵的氯化钾溶液。本发明提供的方法简便,可操作性强,易于实现工业化;特别适合海水提钾工艺过程中氯化钾与氯化铵的高效分离。

    磷石膏和钾长石的资源化综合利用方法

    公开(公告)号:CN113184855A

    公开(公告)日:2021-07-30

    申请号:CN202110431845.6

    申请日:2021-04-21

    Abstract: 本发明公开了磷石膏和钾长石的资源化综合利用方法,将磷石膏与钾长石按比例混合后研磨至200‑400目,然后在300‑1000℃下焙烧活化1‑5小时得到混合矿;将所得混合矿与盐酸在20‑60℃下酸浸反应,0.5‑3小时后固液分离,得到浸出渣和浸出液;将所得浸出液在‑20‑25℃下冷却结晶1‑6小时后固液分离,得滤液和氟硅酸钾;将所得滤液依次进行硫酸除钙、氨水分步中和除铝、铁、镁杂质后得到精制滤液;将所得精制滤液补磷后蒸发浓缩,制备得到高浓度NPK复合肥。本发明采用焙烧活化钾长石,同时还可以加入钙盐降低焙烧温度;稀酸低温浸出即可获得可溶性钾,进而制备出了NPK复合肥。同时低温结晶获得氟硅酸钾产品,避免了后续结晶析出从而堵塞管道的难题。

    一种利用磷尾矿与钾长石制备NPK复合肥的方法

    公开(公告)号:CN112898073A

    公开(公告)日:2021-06-04

    申请号:CN202110048932.3

    申请日:2021-01-14

    Abstract: 本发明公开一种利用磷尾矿与钾长石制备NPK复合肥的方法,包括如下步骤:将研磨后的磷尾矿、钾长石与盐酸、表面活性剂进行混合配料,并在20~40℃下进行浸出反应,1~3h后固液分离,得到浸出渣和浸出液;将所得浸出液补加盐酸和表面活性剂后再循环处理下一批矿物,待重复数次后固液分离,得到滤渣和富集磷、钾的滤液;将滤液依次进行硫酸除钙,氨水中和除铝、铁、镁后得到精制的滤液;将精制滤液进行蒸发浓缩、造粒,制备出低氯高浓度NPK复合肥。本发明通过在酸浸过程中,加入表面活性剂,能够显著提高钾和磷的溶出率,同时减少了盐酸的加入量,无需除氯过程和补磷过程,即可制得高磷低氯复合肥。

    一种利用表面活性剂强化浸取钾长石中钾的方法

    公开(公告)号:CN112725638A

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:CN202110079009.6

    申请日:2021-01-21

    Abstract: 本发明涉及一种利用表面活性剂强化浸取钾长石中钾的方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)配料:将研磨后的钾长石、氟化物、表面活性剂与盐酸进行混合配料;(2)酸浸:将配好的料液在70‑120℃下进行浸出反应,2‑10小时后固液分离,得到一次滤渣和一次滤液;(3)二次过滤:将一次滤渣用热水洗涤后进行二次过滤,得到二次滤渣和二次滤液;(4)滤液混合:将一次滤液与二次滤液混合得到含钾的浸出液。本发明的有益效果是:与未添加表面活性剂相比,可以提高钾的浸出率5‑20%,同时可以降低氟化物及盐酸的添加量。本发明不但可以用来处理钾长石,还可以用来处理粘土、霞石等多种含钾矿石。

    一种原油破乳剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108865223B

    公开(公告)日:2020-10-23

    申请号:CN201810803805.8

    申请日:2018-07-20

    Abstract: 本发明涉及一种新型高效原油破乳剂及其制备方法。所述新型高效原油破乳剂的结构通式如式I所示,其制备方法如下:1)对壳聚糖进行酰基化改性得N‑酰化壳聚糖;2)对N‑酰化壳聚糖进行羧烷基化改性得N‑酰化羧烷基壳聚糖;3)对聚乙二醇单甲醚的端羟基进行异氰酸酯化改性得异氰酸酯化聚乙二醇单甲醚;4)改性聚乙二醇单甲醚与N‑酰化羧烷基壳聚糖反应,得到目标产物聚乙二醇单甲醚接枝的N‑酰化羧烷基壳聚糖。本发明以壳聚糖类天然高分子化合物为原料,具有来源广、天然、无毒、生物相容性好、可降解等优点。壳聚糖分子链上引入羧烷基、酰基以及聚醚侧链,通过控制各取代基的位置和取代度,得到一系列合适于水包油(O/W)型乳化液的高效破乳剂。

    一种壳聚糖类水包油型原油破乳剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN108865220A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201810803701.7

    申请日:2018-07-20

    Abstract: 本发明涉及一种壳聚糖类水包油型原油破乳剂及其制备方法。所述破乳剂的结构通式如式I所示,其制备方法如下:(1)对壳聚糖进行烷基化改性得烷基化壳聚糖;(2)对烷基化壳聚糖进行羧烷基化改性得烷基化羧烷基壳聚糖;(3)对聚乙二醇单甲醚端羟基进行卤化改性得卤化改性聚乙二醇单甲醚;(4)改性聚乙二醇单甲醚与烷基化羧烷基壳聚糖反应,得聚乙二醇单甲醚接枝的烷基化羧烷基壳聚糖。本发明以壳聚糖类天然高分子化合物为原料,具有来源广泛、天然、无毒、生物相容性好、可降解等诸多优点。壳聚糖分子链上引入羧烷基、烷基以及聚醚侧链,通过控制各取代基的位置和取代度,可得到一系列合适于水包油(O/W)型乳化液的高效破乳剂。

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