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公开(公告)号：CN101555527A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910098560.4
申请日：2009-05-14
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明涉及一种试剂盒，旨在提供一种用于荧光定量PCR法检测肠道酿酒酵母菌的试剂盒。该试剂盒包括标准阳性模版和两条PCR扩增过程中使用的特异性扩增酿酒酵母菌ITS区的引物，其中编码扩增产物的基因具有SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列。本发明操作简便、快速；特异性好，灵敏度高；基于对核苷酸的检测，不受培养条件限制；定量检测，能真实反映肠道酿酒酵母菌定植和发生感染的情况；可同时进行高通量的样本检测。本发明提供的试剂盒可对肠道酿酒酵母菌进行快速定量检测，可以替代一直沿用的分离培养的传统诊断方法，并适于在临床实验室广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN101555524A
公开(公告)日：2009-10-14
申请号：CN200910098557.2
申请日：2009-05-14
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明涉及一种试剂盒，旨在提供一种用于荧光定量PCR法检测肠道光滑念珠菌的试剂盒。该试剂盒包括标准阳性模版和两条PCR扩增过程中使用的特异性扩增光滑念珠菌ITS区的引物，其中编码扩增产物的基因具有SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列。本发明操作简便、快速；特异性好，灵敏度高；基于对核苷酸的检测，不受培养条件限制；定量检测，能真实反映肠道光滑念珠菌定植和发生感染的情况；可同时进行高通量的样本检测。本发明提供的试剂盒可对肠道光滑念珠菌进行快速定量检测，可以替代一直沿用的分离培养的传统诊断方法，并适于在临床实验室广泛推广应用。
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公开(公告)号：CN101440394A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810163052.5
申请日：2008-12-15
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种肠道双歧杆菌培养方法，取新鲜粪便于0.5小时内放入加有玻璃珠的稀释液A的试管中，在混匀器上混匀3分钟以上，按连续稀释法，释成10－1～10－8个稀释度，将培养基平皿根据不同的涂布浓度分区，取各相同量的以上稀释后的混合液分别加到分区中，涂布均匀，平板放入厌氧盒或手套厌氧箱内，于恒温箱37℃孵育培养72小时；所述培养基为双歧杆菌选择性培养基。本发明的有益之处在于：本发明的方法较为直观地反映标本中是否有双歧杆菌，及其数量，且对培养的细菌可以作进一步的研究和分析，生化特性、代谢特性、遗传特性等。
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公开(公告)号：CN101440393A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810163051.0
申请日：2008-12-15
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种肠道乳酸杆菌培养方法，取新鲜粪便于0.5小时内放入加有玻璃珠的稀释液A的试管中，在混匀器上混匀3分钟以上，按连续稀释法，释成10－1～10－8个稀释度，将培养基平皿根据不同的涂布浓度分区，取各相同量的以上稀释后的混合液分别加到分区中，涂布均匀，平板放入厌氧盒或手套厌氧箱内，于恒温箱37℃孵育培养72小时；所述培养基为乳酸杆菌选择性培养基。本发明的有益之处在于：本发明的方法较为直观地反映标本中是否有乳酸杆菌，及其数量，且对培养的细菌可以作进一步的研究和分析，生化特性、代谢特性、遗传特性等。
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公开(公告)号：CN101428154A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200810162613.X
申请日：2008-12-04
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明公开了一种植入式人工肝脏，它包括聚乙醇酸或聚乳酸羟基乙酸封套，1片以上的三维多孔支架，聚乙醇酸或聚乳酸羟基乙酸管封口；三维多孔支架装在聚乙醇酸或聚乳酸羟基乙酸封套中，聚乙醇酸或聚乳酸羟基乙酸封套两端用聚乙醇酸或聚乳酸羟基乙酸管封口。本发明的有益之处在于：本发明最大限度模拟肝小叶结构，促进植入干细胞定向分化至成熟肝细胞，诱导组织工程肝的微血管再生；同时在三维生物支架外包被生物相容性极佳的生物材料封套，模拟肝包膜结构，该封套与支架之间形成小腔隙，以供血液循环通过组织工程支架，促进包膜内工程肝的血管再生并最终生成人工肝脏以替代宿主受损肝脏功能。
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公开(公告)号：CN101129276A
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200710070279.0
申请日：2007-08-13
申请人： 浙江大学
摘要： 本发明属于医学生物技术领域，为人工肝用微囊悬浮型流化床式生物反应器。反应器呈底径小顶径大的漏斗形，上颈部有细胞筛网8，下底部有细胞筛网7，液体出口2处设置细胞滤器11，液体进口1与细胞筛网7之间，细胞滤器11与细胞筛网8之间各有一个缓冲小腔区12，细胞筛网8和细胞筛网7之间容纳微囊化肝细胞9；液体进口外接膜氧合器14，液体出口外接用于吸附免疫大分子的免疫吸附器15。本发明提供的人工肝用生物反应器由于设计为漏斗形，容器底径小，顶径大，流动冲击的运动轨迹为缓和的抛物线，符合流体力学特点，有效避免灌流死腔及无效灌流，能有效发挥生物人工肝的治疗作用。
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公开(公告)号：CN1632107A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN200410084625.7
申请日：2004-11-26
申请人： 浙江大学
摘要： 生物人工肝用猪和人肝细胞的制备方法，该方法包括了分离肝细胞的体外灌流和肝细胞洗涤两个过程，在现有二步灌流法的基础上采用了四步灌流的方法，并设计了四步灌流的有关试剂，该发明有效提高了分离肝细胞的数量、活率和纯度，方法适用于以外科方法获取的正常猪、或狗、或成人肝移植供肝、或合法引产来源人胚胎肝脏的肝细胞分离，制备的肝细胞可广泛用于肝细胞研究、肝细胞移植、生物型人工肝和混合型人工肝等。
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公开(公告)号：CN1570086A
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN03141725.6
申请日：2003-07-18
申请人： 浙江大学医学院附属第一医院 , 李兰娟 , 曹红翠
摘要： 本发明涉及一种大鼠心肌细胞培养上清的用途，大鼠心肌细胞培养上清用作保持鼠胚胎干细胞不分化而增殖的培养基及其制备方法。大鼠心肌细胞培养上清既可单独作鼠胚胎干细胞专用培养基，也可与培养基辅料组配成组合物作为鼠胚胎干细胞专用培养基。本发明还提供了这种培养基的制备方法。用本发明培养鼠胚胎干细胞(鼠ES细胞)，使鼠ES细胞在体外培养保持不分化而增殖，效果比白血病抑制因子(LIF)好。本发明取材于大鼠心肌细胞，成本低，且制备简单，在促进ES细胞贴壁、增值、克隆形成等方面优于LIF。
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公开(公告)号：CN1468965A
公开(公告)日：2004-01-21
申请号：CN03117040.4
申请日：2003-05-16
申请人： 浙江大学医学院附属第一医院 , 杭州博赛基因诊断技术有限公司
摘要： 一种SARS病毒的基因检测试剂盒及检测方法，以SARS病毒特异性核酸定量标准品为对照，包括RNA提取，聚合物酶链反应(PCR)扩增及荧光检测，所述的检测方法直接用待测病人的静脉血标本或漱口液或呼吸道分泌物为分析样本，提取出样本中的RNA作为核酸模板，再对核酸模板进行荧光聚合物酶链反应扩增，所用的荧光扩增检测试剂包括一步法RT－PCR缓冲液、脱氧三磷酸核苷(dNTP)混合物、及特异扩增引物及特异探针。这种检测方法快捷，方便，能够尽快确诊病人的分泌物或血液中是否存在SARS病毒，有效减少SARS病毒在人群中传播。
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