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公开(公告)号：CN118169053B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410042143.2
申请日：2024-01-10
申请人： 淮阴师范学院
IPC分类号： G01N21/25
摘要： 本发明公开了油菜种子次生休眠特性识别指数的构建方法及应用，属于光谱技术在农业生产中的应用技术领域。本发明采集油菜花序的光谱反射率；利用①480～500nm、530～550nm、670～690nm、700～720nm或②480～500nm、530～550nm、700～720nm波段内油菜花序的平均光谱反射率，根据公式计算油菜种子次生休眠特性识别指数①WSD4B或②WSD3B；当WSD4B
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公开(公告)号：CN118169053A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410042143.2
申请日：2024-01-10
申请人： 淮阴师范学院
IPC分类号： G01N21/25
摘要： 本发明公开了油菜种子次生休眠特性识别指数的构建方法及应用，属于光谱技术在农业生产中的应用技术领域。本发明采集油菜花序的光谱反射率；利用①480～500nm、530～550nm、670～690nm、700～720nm或②480～500nm、530～550nm、700～720nm波段内油菜花序的平均光谱反射率，根据公式计算油菜种子次生休眠特性识别指数①WSD4B或②WSD3B；当WSD4B
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公开(公告)号：CN115029465A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210098380.1
申请日：2022-01-27
申请人： 淮阴师范学院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
摘要： 本发明公开了一种与油菜种子次生休眠主效QTL共分离的KASP和dCAPS标记及其应用，属于油菜分子育种技术领域。基于与油菜种子次生休眠主效QTL qSSD.A09共分离的侧翼SNP标记A09_10470644的序列为基础序列，设计KASP标记的引物组合物和dCAPS标记的引物组合物，以油菜植株的基因组DNA作为模板进行PCR扩增，使SNP标记有效的转化为KASP标记和dCAPS标记。利用本发明所提供的检测体系和方法可以有效预测油菜种子次生休眠特性，辅助筛选具有弱次生休眠特性优异品种或品系，有效提高育种的准确性，加速油菜种子次生休眠特性的改良。
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公开(公告)号：CN113604476A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110924557.4
申请日：2021-08-12
申请人： 淮阴师范学院
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了一种水稻剪接体GS3.2在调控水稻籽粒性状中的应用。本发明鉴定到GS3基因存在多种剪接体GS3.1～GS3.6，其中，主要剪接体是GS3.1和GS3.2，分别占总转录本的50％和40％左右，而GS3.2一方面会在RNA层面降低GS3.1形式的水平，另一方面会在蛋白层面通过竞争性抑制GS3.1的信号转导，从而抑制GS3.1的负调控作用，实现维持水稻籽粒正常大小的作用。在此基础上，本发明在GS3.1高表达株系中通过表达GS3.2来抑制GS3.1的负调控籽粒大小功能，从而达到维持水稻籽粒正常大小的目的。本发明不仅解决了双子叶植物AGG3与单子叶植物中GS3的功能分化机制仍不清楚的问题，并可作为一种新的水稻籽粒性状的调控手段应用到水稻的实际生产、育种等领域中来。
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公开(公告)号：CN102634511A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201210135479.0
申请日：2012-05-04
申请人： 淮阴师范学院
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明属于植物生物技术领域，具体涉及成熟油菜次生休眠种子高质量RNA的快速提取方法。所述的方法选用RNAplantplusreagent植物总RNA提取试剂，通过β-巯基乙醇抑制RNA酶活性、防止酚类物质氧化，应用醋酸钠去除多糖类物质对RNA的影响，并减少抽提次数。使用本发明方法完成油菜次生休眠种子RNA的提取仅需30分钟，且RNA质量好、纯度高，并具有试剂用量少、经济节约等优点，已成功应用于后续的mRNA分离、纯化、建库以及高通量转录组测序。本发明为探明油菜种子次生休眠的分子机制提供了重要的技术保障，同时也可为其他多糖、多酚类植物的成熟休眠种子RNA提取提供技术参考。
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公开(公告)号：CN116162647B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202211283041.7
申请日：2022-10-19
申请人： 淮阴师范学院
摘要： 本发明公开了一种延迟水稻抽穗期的方法，属于基因工程技术领域。本发明通过全基因组关联分析挖掘调控水稻抽穗期的潜在候选基因，鉴定得到1个新的稳定的抽穗期数量性状基因座，命名为qHD2‑1。利用转录组数据对该区间上下游基因进行组织表达模式分析，鉴定得到OsMADS57作为候选基因进行表型分析。进一步实验获得OsMADS57基因的T‑DNA插入突变体；通过提取基因组DNA，利用PCR进行鉴定得到T‑DNA插入纯和突变株系，其抽穗期相比对照延迟了6天，统计分析表明差异显著。本发明为改造和调节水稻抽穗期，提供了有效技术手段，具有重要应用价值。
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公开(公告)号：CN113862283B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202111139974.4
申请日：2021-09-27
申请人： 淮阴师范学院
摘要： 本发明公开了TGS1基因在调控水稻籽粒大小和产量中的应用，属于分子生物学及基因工程技术领域。本发明通过设计基因TGS1编码区敲除靶标位点，利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除突变体，敲除水稻中的TGS1基因。通过后代分离和检测，获得了无转基因插入的纯合突变体。不同突变体籽粒的粒长、粒宽、粒厚和单株产量与对照相比均显著增加。此外，突变体籽粒的长宽比显著大于对照，因而具有更好的外观品质。因此，本发明提供的TGS1基因在调控水稻籽粒大小和产量中的应用，具有重要的应用价值，能产生良好的经济效益。
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公开(公告)号：CN113913545A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111251369.6
申请日：2021-10-26
申请人： 淮阴师范学院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种快速鉴定水稻减数分裂基因基因型的方法及其特异性分子标记，属于作物分子遗传技术领域。本发明针对减数分裂基因基因PAIR2、CRC1及PRD1基因内部序列开发特异性分子标记，应用于检测水稻减数分裂基因PAIR2、CRC1及PRD1基因的纯合突变体、杂合型或野生型水稻，分别使用核酸内切酶BsII、BccI及AluI酶切扩增产物，电泳后即可判断基因型。本发明所提供的鉴定方法，能够高通量的一次性进行大量样品的鉴定，区分不育单株、杂合株，具有操作简便、低成本、特异性好以及高通量等特点，能快速应用于雄性不育材料在水稻育种中的研究，并降低育种成本。
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公开(公告)号：CN113897372A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111174296.5
申请日：2021-10-08
申请人： 淮阴师范学院
IPC分类号： C12N15/29 , C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/10 , A01H6/46
摘要： 本发明公开了OsFWL7基因在增加水稻籽粒金属微量元素含量中的应用，属于分子生物学及基因工程技术领域。本发明通过设计水稻OsFWL7基因编码区基因敲除靶标位点，利用CRISPR/Cas9技术构建基因敲除突变体，敲除水稻中的OsFWL7基因。通过后代分离和检测，获得了无转基因插入的纯合突变体。不同突变体单株产量与野生型相比无显著差异，但糙米中金属微量元素锰和铜的含量与对照相比显著增加，具有更好的营养品质。因此，本发明提供的敲除水稻OsFWL7基因以强化籽粒金属微量元素的方法，具有重要的应用价值，能产生良好的经济效益。
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公开(公告)号：CN113151540A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110274488.7
申请日：2021-03-15
申请人： 淮阴师范学院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种水稻核雄性不育基因OsNP1基因型的特异性分子标记及其应用，所述应用是通过特异性分子标记OsNP1‑SCAR实现，OsNP1‑SCAR分子标记是通过特异性引物对从水稻DNA中扩增出的核苷酸序列，扩增产物经过AvaII内切酶酶切后，相关带型能够有效区分群体内基因型，从而明确其表型。本发明是第一个针对OsNP1基因内部序列所开发的特异性SCAR标记。本发明所提供的鉴定方法，能够高通量的一次进行大量样品的鉴定，区分不育单株、杂合株，具有操作简便、低成本、特异性好以及高通量等特点，能快速应用于雄性不育材料在水稻育种中的研究，并降低育种成本。
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