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公开(公告)号:CN104021944A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410239941.0
申请日:2014-05-30
Applicant: 燕山大学
IPC: H01G11/34
Abstract: 一种具有高体积比电容的氮掺杂石墨化碳微球的制备方法,其主要是在氮气保护下,将碳源、氮源和分析纯的表面活性剂按照一定的质量百分比依次加入到反应釜中,然后搅拌10~30分钟,再把该反应釜密封后置于坩锅炉中,在300~600℃下加热6~48h,然后待反应釜自然冷却到室温,取出反应物;将上述反应物依次用无水乙醇、稀盐酸和蒸馏水洗涤3~6次,过滤,将所得的粉末置于真空干燥箱中60~100℃下真空干燥6~12h。本发明具有工艺简单、反应条件温和、重复性高、成本低,制备的氮掺杂石墨化碳微球具有很高的密度,在碱性环境下表现出良好的电化学性能,具有非常高的体积比电容和好的循环稳定性,在改善电容器电极材料的性能方面具有重要意义。
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公开(公告)号:CN102950015A
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201210356772.X
申请日:2012-09-21
Applicant: 燕山大学
Abstract: 一种具有高氧还原催化活性的硼碳氮纳米管的方法,主要是在氮气保护下,依次将质量百分比wt%为6%~18%的分析纯NaN3、6%~21%的分析纯NH4BF4、1%~10%表面活性剂和8%~25%纯无水乙腈依次加入到苯中,然后搅拌15~30分钟,再把上述混合物放入不锈钢反应釜中密封后,置于坩锅炉中,在300~600℃下加热8~36h,然后待反应釜自然冷却到室温,取出混合物;将上述混合物依次用无水乙醇、稀盐酸和蒸馏水洗涤3~5次,过滤,将所得的粉末置于真空干燥箱中60~100℃下真空干燥6~10h。本发明具有工艺简单、反应条件温和、不需加入金属催化剂、成本低,制备的硼碳氮纳米管具有优异的氧还原催化活性,可实现规模化生产。
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公开(公告)号:CN118668249A
公开(公告)日:2024-09-20
申请号:CN202410883289.X
申请日:2024-07-03
Applicant: 燕山大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04 , C25B11/053
Abstract: 本发明公开了一种高活性耐腐蚀海水电解催化剂的制备方法,运用硫代硫酸钠与氯化铁的氧化还原反应在基底物质上生长一层硫化铁,随后在电沉积的作用下铁源和镍源被电沉积为镍铁双层氢氧化物覆盖在硫化层上,其特殊的纳米线结构提供了更多的催化活性位点,有效的提高了催化剂的性能;并且基底上丰富的异质结构优化了催化剂表面的电子结构,提高了催化剂的本征活性,有效提升反应动力学;此外,内层硫化物经过CV活化后会氧化为SO42‑,并且插入到最外层的镍铁双层氢氧化物中,一方面可形成Cl‑阻挡层,有效的保护了催化剂,另一方面该硫化物层与镍铁双层氢氧化物刻起到协同作用,进而提升了催化剂的稳定性和催化性能。
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公开(公告)号:CN111841538B
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202010681781.0
申请日:2020-07-15
Applicant: 燕山大学
IPC: B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J37/34 , C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开一种利用海水快速制备过渡金属析氧催化剂的方法,对海水进行粗滤等预处理,除去海水中的杂质,将废弃金属片作为金属源接入处理后的海水中,加入适量的卤盐作为缓冲剂,调整电位窗口,通电电解,将得到的沉淀用蒸馏水反复洗涤多次,离心干燥后即可得到高效析氧催化剂。本发明专利设计简单,易于操作,通过利用海水分解电压低、腐蚀金属快的特性,以废弃金属片为电极电解海水,制备出高效析氧电化学催化剂,无论是对于环境保护还是对海水的利用都具有十分重要的意义。
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公开(公告)号:CN112279344B
公开(公告)日:2022-06-03
申请号:CN202010948978.6
申请日:2020-09-10
Applicant: 燕山大学
IPC: C02F1/461 , C25B1/04 , H01M4/587 , H01M10/0525 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种充分回收再利用染料废液的方法,属于电化学领域,主要是通过利用高效电解催化剂电解染料废液,得到氢气和氧气,当染料中的废液电解完全后,通过离心分离干燥得到染料沉淀,并通过煅烧的方法获得具有高比容量的锂离子电池的负极。本发明的方法操作简单,需要成本,可以实现工业化生产,无论是对于环境保护还是获得清洁能源都具有重要有意义。
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公开(公告)号:CN110120514B
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201910445537.1
申请日:2019-05-27
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/587 , H01M4/62 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供一种应用于钠离子电池中具有高质量比容量的三维多孔Co‑C3N4的制备方法,在氮气保护下把含C、N元素的药品煅烧500~550℃,生成g‑C3N4,然后把g‑C3N4、镁粉和钴源通过CVD煅烧650~700℃,在给g‑C3N4去氮造孔的同时加入Co元素,把金属原子原位掺杂进入碳氮材料孔道中,从而生成三维多孔Co‑C3N4材料,该材料能用于钠离子电池,使得钠离子电池的电化学性能明显提高。本发明的合成工艺简单,反应条件温和,重复性高,而且制得的三维多孔Co‑C3N4具有高质量比容量,这对碳基材料在钠离子电池领域中进一步发展具有重要意义。
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公开(公告)号:CN110071282A
公开(公告)日:2019-07-30
申请号:CN201910404388.4
申请日:2019-05-15
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/054
Abstract: 本发明提供了一种磷酸铋复合还原氧化石墨烯材料及其制备方法和应用,属于复合材料技术领域。本发明提供的制备方法所需设备简单,易于操作,重复性高,不需要在反应过程中额外加入催化剂、表面活性剂、结构导向剂等试剂,仅需一步反应即可得到磷酸铋复合还原氧化石墨烯材料,其反应成本低,适于工业化大批量生产,所得磷酸铋复合还原氧化石墨烯材料用于钠离子电池负极材料时电池的质量比容量高,循环稳定性好。进一步的,本发明提供的制备方法反应温度低于100℃,反应条件温和。实施例结果表明,本发明提供的磷酸铋复合还原氧化石墨烯材料用于钠离子电池负极材料时,电池在进行了300次循环充放电后,其质量比容量可达293.5mAh/g。
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公开(公告)号:CN109742396A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201910026200.7
申请日:2019-01-11
Applicant: 燕山大学
IPC: H01M4/58
Abstract: 本发明提供了一种多孔氮化钴的制备方法,属于电池电极材料技术领域,包括以下步骤:在保护气氛下,将钴源、氮源、表面活性剂、络合剂和耐高温溶剂混合,进行氮化反应,得到多孔氮化钴;所述氮化反应的压强为600~870MPa,温度为380~500℃。本发明在特定的压强和温度下,使氮源分解,产生活性氮原子,一部分活性氮原子将钴原子还原出来,形成活性钴原子,产生的活性钴原子再与其余的活性氮原子结合,生成氮化钴。由于反应生成可溶性无机盐,水洗之后溶解在水中,而氮化钴不溶于水,从而形成多孔氮化钴。本发明得到的氮化钴具有多孔结构和较高的质量比容量,将其作为锂离子电池负极材料避免了在锂离子嵌入和脱出的过程中体积变化,且得到的锂离子电池循环性能好。
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公开(公告)号:CN105540585B
公开(公告)日:2017-11-24
申请号:CN201610023346.2
申请日:2016-01-14
Applicant: 燕山大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/318 , H01G11/34
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 一种利用含羞草制备超级电容器电极材料的方法,其主要是将含羞草进行真空冷冻干燥处理,在管式电阻炉中先低温200~400℃碳化后再高温600~800℃碳化,之后将生物碳与分析纯的氢氧化钾按质量比1:0.5~4混匀,在箱式气氛炉中600~900℃恒温碳化0.5~3小时进行化学活化,对活化产物进行酸处理,最后离心洗涤至中性,干燥制得超级电容器电极材料。本发明合成步骤简单,反应条件相对温和,重复性好,产率高,易用于大规模产业化;制备的超级电容器电极材料比表面积高达1307m2g‑1,在6M KOH溶液中,1A g‑1电流密度下,测得电容高达250F g‑1,且循环稳定性好,是一种相对理想的超级电容器电极材料。
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公开(公告)号:CN107149940A
公开(公告)日:2017-09-12
申请号:CN201710312767.1
申请日:2017-05-05
Applicant: 燕山大学
IPC: B01J27/24 , B01J27/051 , B01J35/08
CPC classification number: B01J27/24 , B01J27/051 , B01J35/08
Abstract: 一种氟、氮共掺杂的二硫化钼的制备方法,其主要是将钼源、硫源、氮源和氟源按照一定的质量比依次加入到不锈钢反应釜中,加入水,然后搅拌10~30分钟,其填充量为60~80%,再把上述混合物放入不锈钢反应釜中密封后,置于坩锅炉中,在250~450℃下加热6~24h,然后待反应釜自然冷却到室温,取出混合物;将上述混合物依次用无水乙醇、稀盐酸和蒸馏水洗涤3~6次,过滤,将所得的粉末置于真空干燥箱中60~100℃下真空干燥6~24h。本发明具有工艺简单、反应条件温和、不需要加入任何表面活性剂、重复性高、成本低,制备的氟、氮共掺杂二硫化钼具有优异的催化活性,在酸性环境下表现出优异的电解水析氢催化活性,并且具有好的循环稳定性。
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