一种二碲化镍微米球及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111392698A

    公开(公告)日:2020-07-10

    申请号:CN202010288447.9

    申请日:2020-04-14

    申请人: 西北大学

    摘要: 本发明提供了一种二碲化镍微米球及其制备方法和应用,属于功能材料领域。本发明提供的二碲化镍微米球的制备方法,包括如下步骤:将碲粉、十二硫醇和油胺混合后,经超声处理,得到碲的前驱体溶液;将镍盐、十八烯、油胺和油酸混合后,加热溶解,得到镍源溶液;将所述碲的前驱体溶液和镍源溶液混合,进行还原反应,得到二碲化镍微米球。本发明提供的制备方法所得二碲化镍微米球在氙灯照射下对亚甲基蓝具有优异的光催化降解性能,且循环使用5次后,光催化降解性能不下降,晶体结构也未发生变化,同时在氙灯照射下,具有较高的产氢速率。

    黑磷及磷烯的制备方法

    公开(公告)号:CN105565289B

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201610063652.9

    申请日:2016-01-29

    申请人: 西北大学

    IPC分类号: C01B25/02

    摘要: 本发明涉及黑磷及磷烯的制备方法,所涉及的黑磷制备方法包括以四碘化锡、锡和红磷为原料反应制备黑磷。所涉及的磷烯制备方法包括在搅拌、超声、20‑50℃的条件下,将本发明所制备的黑磷在N‑甲基吡咯烷酮、无水乙醇或N‑环乙基吡咯烷酮中处理合理时间。本发明的制备方法中采用合理的制备原料和反应条件,合成时间仅需要21‑32个小时。采用液相剥离的方法成功制备了少层黑磷。制备方法工艺简单,原料廉价,重复性好。

    一种Cu-Mn双掺杂ZnS量子点溶液的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN107011892B

    公开(公告)日:2019-10-01

    申请号:CN201710121387.X

    申请日:2017-03-02

    申请人: 西北大学

    IPC分类号: C09K11/56 G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种Cu‑Mn双掺杂ZnS量子点溶液的制备方法及应用。首先,通过成核掺杂过程得到Mn掺杂的ZnS纳米晶体,即将Mn前驱体和Zn前驱体混合并加入S前驱体;反应一段时间后加入Cu前驱体,控制反应温度使晶体继续生长,从而得到Cu‑Mn双掺杂ZnS量子点。所制备的双掺杂量子点同时具有Cu和Mn的掺杂荧光发射峰,且Cu的掺杂荧光发射峰对环境敏感可作为识别信号,而Mn的掺杂荧光发射峰作为参比信号。因此,得到的Cu‑Mn双掺杂ZnS量子点可以作为比率荧光探针用于分析检测。本发明公开的制备方法简单、绿色、重复性好。所制备的双掺杂ZnS量子点水溶性好且荧光可调。

    一种原位制备g‑C<base:Sub>3</base:Sub>N<base:Sub>4</base:Sub>‑TiO<base:Sub>2</base:Sub>纳米异质结光催化薄膜的方法

    公开(公告)号:CN107159289A

    公开(公告)日:2017-09-15

    申请号:CN201710262215.4

    申请日:2017-04-20

    申请人: 西北大学

    IPC分类号: B01J27/24 B01J35/06

    摘要: 本发明公开了一种原位制备g‑C3N4‑TiO2纳米异质结光催化薄膜的方法。首先,以钛片为基底,将其置于混合碱溶液中进行溶剂热反应后进行酸化处理,获得TiO2前驱体纳米薄膜;随后,将三聚氰胺与TiO2前驱体纳米薄膜一起置于坩埚中进行微波高温处理,可原位制备获得g‑C3N4‑TiO2纳米异质结光催化薄膜。本发明公开的制备方法简单有效,将三聚氰胺高温热聚合制备g‑C3N4与TiO2前驱体高温晶化相结合,在TiO2薄膜表面原位生长g‑C3N4,所得g‑C3N4‑TiO2纳米异质结光催化复合薄膜结构稳定、表面均匀、重复利用性能好,可见光催化效率高。

    氟化铈材料、稀土离子掺杂的氟化铈材料及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104556192B

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:CN201410850237.9

    申请日:2014-12-31

    申请人: 西北大学

    IPC分类号: C01F17/00 C09K11/85

    摘要: 本发明涉及氟化铈材料、稀土离子掺杂的氟化铈材料及其制备方法与应用。所涉及的氟化铈材料和稀土离子掺杂的氟化铈材料的形貌结构均包括若干个单体结构,所述单体结构为由多个氟化铈颗粒依次串接组成。所涉及的制备方法是适宜的碱性原料在微波反应器或高压反应釜中进行。所涉及的应用是上述两种材料作为发光材料的应用。本发明的材料的形貌似串珠状结构或糖葫芦结构,制备反应在高压的碱性条件下生成,制备的样品形貌可调,且稳定性和应用特性良好。

    一种具有单原子厚度的单层g-C3N4纳米材料的制备方法

    公开(公告)号:CN103848405B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410082698.6

    申请日:2014-03-07

    申请人: 西北大学

    摘要: 本发明公开了一种具有单原子厚度的单层g-C3N4光催化材料的制备方法:步骤1:室温下,将块状g-C3N4研磨至粉状,加入到酸溶液或者碱溶液中,搅拌均匀后静置;步骤2:将步骤1所得溶液再次搅拌均匀后进行超声处理,待沉淀完全后去上清液,用去离子水冲洗pH至6~8;烘干并研磨,加入到有机溶剂中再次进行超声处理,待沉淀完全后去上清液;步骤3:将步骤2得到的g-C3N4用无水乙醇离心洗涤,即得到单层的g-C3N4。本发明制备工艺简单,重复性好,制备速度快。氙灯照射下,此光催化材料分解水制氢效率高,降解有机染料效果明显。本发明为g-C3N4光催化材料的制备及应用提供了新思路,拓宽了光催化材料的研究范围。

    光波转换-减反射双功能溶胶材料及其薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN103058529B

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201210592025.6

    申请日:2012-12-29

    申请人: 西北大学

    IPC分类号: C03C17/22 C03C17/34

    摘要: 本发明公开了一种光波转换-减反射双功能溶胶材料及其薄膜的制备方法。所公开的光波转换-减反射双功能溶胶材料的分子式为:Am,Bn,SiO2,当A为Tb3+时:B为Zn2+、0.2%≤m≤0.6%、0.2%≤n≤0.8%,或者,B不存在、0.2%≤m≤0.6%;当A为Eu3+时:B为Al3+、0.1%≤m≤0.5%、n=0.4%。其薄膜制备方法是在正硅酸乙酯、无水乙醇和去离子水的混合溶液中加入可溶性稀土盐和/或可溶性金属盐,经水解缩聚、陈化后的溶胶用提拉法在玻璃表面涂膜,湿膜经干燥、退火具有光波转换-减反射功能。本发明通过调节前驱溶液溶剂添加量、金属和稀土盐的种类和掺入量、提拉速度、膜层数等制备工艺来调控薄膜的折射率和厚度,实现光波转换和减反射效果。

    一种非稀土复合上转换发光材料的制备方法

    公开(公告)号:CN102277160B

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201110165973.7

    申请日:2011-06-20

    申请人: 西北大学

    IPC分类号: C09K11/64

    摘要: 本发明公开了一种非稀土复合上转换发光材料的制备方法。室温下将配方量的玻璃粉溶于HF,得到透明溶液,在此溶液中同时加入配方量的CaF2和BaF2,持续搅拌得到白色浑浊液,将其倒入水热合成罐中,在120~200℃,水热反应12~48h,然后自然冷却至室温。离心水热反应物得到固体产物,将其干燥后进行退火处理,保温3h,再进行冷却、研磨得到非稀土复合上转换发光材料粉体。本发明制备工艺简单,重复性好。室温下,制得的非稀土复合上转换发光材料可将550~640nm的可见光转换为290~360nm的紫外光。该非稀土复合上转换发光材料不仅为新型上转换发光材料的合成提供了新的研究思路,而且为太阳能的高效利用提供了光转换材料,并在光催化领域具有潜在的开发应用价值。

    一种二氧化钛纳米环的阳极氧化制备方法

    公开(公告)号:CN102115903B

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:CN201110024275.5

    申请日:2011-01-22

    申请人: 西北大学

    IPC分类号: C25D11/26 C01G23/047

    摘要: 本发明属于纳米材料制备技术及光电子信息材料领域,具体涉及一种采用阳极氧化法快速制备二氧化钛纳米环的方法。方法中以钛片作为原料,先对原料进行除油清洗等预处理,然后以经预处理过的钛片为阳极,在适当的实验条件下进行阳极反应,得到二氧化钛纳米环。所得纳米环形貌良好,尺度均匀,且制备成本低,流程简洁,可在工业上实现大规模生产。

    稀土掺杂SiO2基质发光薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN101538705A

    公开(公告)日:2009-09-23

    申请号:CN200910022294.7

    申请日:2009-04-30

    申请人: 西北大学

    IPC分类号: C23C20/08 C09K11/59

    摘要: 本发明公开了一种稀土掺杂SiO2基质发光薄膜的制备方法,包括如下步骤:(1)将正硅酸乙酯Si(C2H5O)4溶于乙醇或丙醇中;(2)上述溶液与硼酸的乙醇或丙醇水溶液混合;(3)加入盐酸或冰乙酸调节pH值2~3;(4)将可溶性铝盐加入上述溶液中;(5)加入可溶性稀土盐;(6)陈化得溶胶,制备薄膜,将薄膜在500~1500℃煅烧得发光薄膜。本发明制备的发光薄膜表面均匀,致密无开裂,薄膜粒子大小在1-50nm,厚度可控,本发明方法工艺简单、无需真空设备、成本低、原料易得且无毒。