-
公开(公告)号:CN115651073B
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202210572623.0
申请日:2022-05-24
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域,具体涉及一个枇杷花期调控相关的EjWUSa基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID NO.1所示,其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明中所述EjWUSa基因在枇杷二倍体晚花品种和三倍体早花品种花芽中均有表达,且在花芽分化的前两个时期和最后一个时期表达量较高。通过农杆菌介导的花序侵染法将表达载体pFGC5941‑EjWUSa导入野生型拟南芥中,转基因拟南芥35S:EjWUSa超表达拟南芥提早开花。本发明利用枇杷EjWUSa基因获得的转基因拟南芥植株材料,可以提早开花和结果时间,用于早花早果新品种的选育,具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN116218800A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310107081.4
申请日:2023-02-13
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明涉及植物分子生物学领域,具体涉及一个枇杷脂肪酸去饱和酶相关基因EjFAD8及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示,其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明所述的EjFAD8基因通过增加SQDG(16:0/18:1)的合成及促进低温胁迫通路ICE‑CBF‑COR中相关基因的表达增加植物抗寒性。采用根癌农杆菌Gv3101介导的浸花法将含目的基因的植物表达载体pCambia2300‑35S::EjFAD8‑eGFP转入到野生型拟南芥,转基因拟南芥35S::EjFAD8超表达增强了拟南芥的抗寒性。本发明利用枇杷EjFAD8基因获得的转基因拟南芥植株材料,在低温胁迫下能够增加不饱和脂肪酸的含量,提高低温相关基因的表达及降低植物体内H2O2的含量,进而增加植物的抗寒性,具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN115838404A
公开(公告)日:2023-03-24
申请号:CN202210842116.4
申请日:2022-07-18
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域,具体涉及一个延迟枇杷开花时间的EjMYB44基因及其应用。EjMYB44基因cDNA的编码区序列全长如SEQ ID No.1所示,其编码蛋白质的氨基酸序列,如SEQ ID No.2所示。本发明的EjMYB44基因在烟草叶片中瞬时表达,定位于细胞核,具有典型的转录因子亚细胞定位特性;EjMYB44基因在枇杷花发育的各阶段均有表达,在盛花期的表达量最高。将EjMYB44基因过表达载体转入野生型拟南芥中进行过量表达。结果显示,野生型拟南芥中过量表达EjMYB44基因,能显著延迟拟南芥开花时间。利用EjMYB44基因过表达载体获得的转基因植物材料,能显著延迟植物的开花时间,进而导致植物的结果时间延迟,可用于被子植物晚花晚熟品种的定向选育,具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN113214371A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110532407.9
申请日:2021-05-17
Applicant: 西南大学
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域,具体涉及一个枇杷抗旱相关的转录因子EjWRKY17基因及其应用。EjWRKY17基因cDNA的编码区序列全长如SEQ ID NO.1所示,其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ IDNO.2所示。EjWRKY17基因在烟草叶片细胞中瞬时表达,定位于细胞核,具有典型的WRKY转录因子的亚细胞定位特性。将EjWRKY17基因过表达载体转入野生型拟南芥中进行过量表达,显著增强了转基因植株对ABA胁迫和甘露醇诱导的干旱胁迫的抗性,减轻了转基因植株在干旱胁迫下的活性氧和丙二醛积累,促进了脱落酸介导的气孔关闭,同时,与胁迫相关基因的在干旱胁迫后显著上调表达,转基因植株比野生型具有更强的抗旱能力。因此,本发明的枇杷EjWRKY17可用于植物抗旱品种的定向选育,具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN110156882B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201910327512.1
申请日:2019-04-23
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明涉及植物分子生物学领域,具体涉及一个枇杷花瓣和雄蕊特征决定EjAP3基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示,其编码蛋白质的氨基酸序列,如SEQ ID No.2所示。本发明所述的EjAP3基因表达量与枇杷重瓣花的形成密切相关。通过农杆菌介导的花芽浸染法将EjAP3基因表达载体转入到拟南芥ap3‑3突变体中,结果显示EjAP3在转基因ap3‑3突变体过表达能完全恢复花瓣和雄蕊。利用枇杷EjAP3基因过表达载体获得的转基因植物花器官材料,既能恢复植物花瓣器官,又能恢复雄性生殖器官,进而完成生殖过程,即可用于被子植物的育种和观赏,具有极好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN110078805B
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN201910317062.8
申请日:2019-04-19
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明涉及植物分子生物学领域,具体涉及一个枇杷雄蕊和雌蕊特征决定的EjAG基因及其编码的蛋白质和应用。该基因的cDNA序列全长如SEQ ID No.1所示,其编码蛋白质的氨基酸序列,如SEQ ID No.2所示。本发明中所述EjAG基因仅在枇杷雌蕊和雄蕊中表达,而在叶、萼片、花瓣中不表达。通过农杆菌介导的花芽浸染法将表达载体pBI121‑EjAG导入拟南芥ag‑1突变体中,转基因拟南芥ag‑1突变体开花时,减少了花瓣数目和轮数恢复了雄蕊和雌蕊。本发明为枇杷EjAG基因改造植物花器官奠定了理论依据,并提供了枇杷EjAG基因改良植物花器官的技术方案,枇杷EjAG基因在拟南芥ag‑1突变体中过表达,使其重瓣花表型恢复成正常的表型,具有很好的应用前景。
-
公开(公告)号:CN110669119A
公开(公告)日:2020-01-10
申请号:CN201910981218.2
申请日:2019-10-16
Applicant: 西南大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于植物分子生物学领域,具体涉及一个枇杷开花时间调控相关的EjAGL17基因及其应用。EjAGL17基因的cDNA的编码区序列全长如SEQ ID No.1所示,其编码蛋白质的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明的EjAGL17基因在烟草叶片细胞中瞬时表达,定位于细胞核,表明该基因编码的蛋白具有典型的转录因子特性。同时,该基因在枇杷花发育不同时期的表达具有显著性差异。通过农杆菌介导的花序浸染法将EjAGL17基因过表达载体转入野生型拟南芥。结果显示,野生型拟南芥中过量表达EjAGL17基因,能促进拟南芥开花时间提前14天左右。利用EjAGL17基因过表达载体获得的转基因植物材料,能使显著提前植物的花期,进而促使结果的时间提前,可用于植物早花早熟品种的定向选育,具有良好的应用前景。
-
-
-
-
-
-