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公开(公告)号:CN115895554A
公开(公告)日:2023-04-04
申请号:CN202211461495.9
申请日:2022-11-17
Applicant: 西南林业大学
IPC: C09J167/06 , C08G63/52 , C08G63/78 , B27D1/04
Abstract: 本发明属于胶黏剂制备技术领域,具体涉及一种马来酸酐和甘油的全生物质胶黏剂及其制备方法和应用,其制备方法包括:(1)马来酸酐和甘油以摩尔比1:1制备超支化多元醇;(2)马来酸酐和甘油以摩尔比3:1制备超支化多元酸;(3)将步骤(1)和将步骤(2)中制备的超支化多元醇和超支化多元酸以一定的摩尔经缩聚反应制得。本发明利用超支化聚合物进行缩聚,胶黏剂胶合强度和耐水性表现优良,胶合板干强度均为2.0MPa以上,63℃热水和93℃热水浸泡后强度均为1.0MPa以上。该胶黏剂原料来源生物质,避免了甲醛的使用,可实现利用生物质胶黏剂代替石油化工来源的胶黏剂,一定程度上推动了生物质化工产业的发展。
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公开(公告)号:CN115232063A
公开(公告)日:2022-10-25
申请号:CN202210681043.5
申请日:2022-06-16
IPC: C07D209/90
Abstract: 本发明公开了一种多取代含溴或氯的苯并[c,d]吲哚类化合物的合成方法,首先将8‑炔基‑1‑萘胺类化合物、催化剂和添加剂置于反应容器中,再在反应容器中加入溶剂至8‑炔基‑1‑萘胺类化合物完全溶解,然后在空气氛围中加热进行反应,反应结束后经过后处理得到所述的多取代含溴或氯的苯并[c,d]吲哚类化合物。本发明采用“一步法”合成多取代含溴或氯的苯并[c,d]吲哚类化合物,使用廉价金属作为催化剂,反应条件简单,操作方便,底物普适性广泛,反应原料简单易得,生产成本低廉。
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公开(公告)号:CN119432255A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411789526.2
申请日:2024-12-06
Applicant: 西南林业大学
IPC: C09J103/02 , C09J11/08 , C09J11/06 , B27D1/08
Abstract: 本发明属于淀粉基胶黏剂材料技术领域,本发明提供了一种耐沸水阻燃型淀粉基木材胶黏剂及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤:将淀粉、水和α‑淀粉酶混合后进行水解反应得到淀粉水解产物;将淀粉水解产物和DIHP水溶液混合后进行反应得到S‑DIHP材料;将纳米杂化物DE@TA和S‑DIHP材料混合后即得耐沸水阻燃型淀粉基木材胶黏剂。本发明提供的胶黏剂通过酶催化水解策略和超支化交联网络策略制备,具有优异的沸水抵抗力;通过添加以聚硅氧烷为核心、单宁酸为壳的纳米杂化物DE@TA,不仅提高了胶黏剂的粘接性能,还显著增强了其阻燃性,适用于木材加工行业,以替代传统的石油基胶黏剂使用从而减少环境污染。
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公开(公告)号:CN119371931A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411638866.5
申请日:2024-11-18
Applicant: 西南林业大学
IPC: C09J187/00 , C08G81/00 , B32B7/12 , B32B21/04 , B27D1/04
Abstract: 本发明公开一种乳糖基共价有机骨架胶黏剂及其制备方法和应用,属于胶黏剂技术领域,该乳糖基共价有机骨架胶黏剂LHC@COFPN先通过席夫碱反应制备乳糖基胶黏剂LHC,克服了传统生物质胶黏剂在高温和潮湿环境下粘结性能不足的问题,提高了胶黏剂在高温和潮湿环境下的性能,又向乳糖基胶黏剂LHC中引入共价有机骨架COFPN制备而成,在提高阻燃性的同时,也进一步增强了胶黏剂的机械强度,用乳糖基共价有机骨架胶黏剂LHC@COFPN制备的胶合板干状剪切强度可达1.61MPa以上,63℃热水和93℃热水浸泡3h后强度仍达1.49MPa以上,均高于用乳糖基胶黏剂LHC制备的胶合板的强度,而且其极限氧指数为37.6,与乳糖基胶黏剂LHC相比,阻燃型更强,适用于各种木材基板的高性能应用。
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公开(公告)号:CN119320620A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411619870.7
申请日:2024-11-13
Applicant: 西南林业大学
Abstract: 本发明涉及生物质壳聚糖胶黏剂技术领域,具体地说,涉及一种低温固化壳聚糖胶黏剂及其制备方法及应用。其包括以下步骤:步骤S1、制备酸化的羟乙基纤维素;步骤S2、室温下称取壳聚糖和步骤S11反应完成后的产物加入烧杯中,加入一定量的去离子水,在85℃条件下连续搅拌0.5h;步骤S3、室温下称取氮化硼加入到步骤S2中制备得到的产物,在室温下连续搅拌0.5h,最终得到所述壳聚糖胶黏剂。本发明中的制备方法通过酸化羟乙基纤维素和壳聚糖、氮化硼制备得到胶黏剂,无需额外的化学药品对壳聚糖进行改性。
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公开(公告)号:CN118580799B
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410599203.0
申请日:2024-05-15
Applicant: 西南林业大学
IPC: C09J103/06 , B27N3/00 , B27D1/08 , C07F9/09 , C09J189/00 , C09J11/06 , C09J11/08 , C08B31/04
Abstract: 本发明涉及木质粘合材料的领域,具体涉及一种制备方法及应用。方法包括以下步骤:S1:制备羧化淀粉;S2:将羧化淀粉、明胶与水混合后加入反应器中,在80℃下连续搅拌0.5小时,得到初步的明胶‑淀粉基粘合材料;S3:制备超支化多元胺;S4:将步骤S2中得到的GAS和步骤S3中制备得到的HC以质量比1:0.5‑6混合反应,反应完成后的产物冷却至室温,按其固含量50%加入去离子水完全溶解,制得第二步的全生物质明胶‑淀粉基木质粘合材料;S5:制备阻燃型超支化多元胺;S6:将步骤S4中得到的GAS‑HC和步骤S5中制得的HC‑TCPP以质量比1:0.5混合反应,制得全生物质明胶‑淀粉基木质粘合材料。该材料不仅可用作胶合板的胶黏剂,还可作为涂料涂敷在板材表面,起到阻燃的作用。
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公开(公告)号:CN118440667A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410536275.0
申请日:2024-04-30
Applicant: 西南林业大学
IPC: C09J189/00 , C08H1/00 , B27D1/08
Abstract: 本发明涉及粘合剂技术领域,具体涉及改性明胶/小分子糖基复合木材胶粘剂及制备方法及应用。所述制备方法包括:步骤S1、称取明胶于容器内,再向容器中加入去离子水;将装有明胶和去离子水的容器置于反应器上,加热搅拌得到明胶胶液;步骤S2、向所述明胶胶液中加入小分子糖和弱酸性物质,然后升高温度搅拌以反应得到改性明胶/小分子糖基复合木材胶黏剂。本发明所用的原料具有生物友好性,绿色无毒,来源广泛,不使用任何反应助剂和有机试剂,反应条件温和,不需要特殊的条件和设备,制备工艺简单,绿色环保。该方法不仅能满足目前制板工艺的要求,而且制备工艺简单、成本低,而且可以达到无毒、无污染、环保、经济效益高的目的。
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公开(公告)号:CN116218416A
公开(公告)日:2023-06-06
申请号:CN202310138383.8
申请日:2023-02-20
Applicant: 西南林业大学
IPC: C09J105/08 , B27D1/08 , C08B37/08
Abstract: 本发明公开了一种改性壳聚糖木材胶黏剂的制备方法,首先将壳聚糖(CS)经过马来酸酐(MA)改性得到羧基壳聚糖(CCS),进而以羧基壳聚糖(CCS)和醇类化合物为原料通过酯化反应制备壳聚糖基木材胶黏剂。使用该方法制备的改性壳聚糖基木材胶黏剂绿色环保、无甲醛释放,将其用于三层胶合板,机械强度高、耐水性能好,各项指标均优于相关国家标准。本文旨在开发一种新型壳聚糖基木材胶黏剂以实现壳聚糖资源向高价值利用的转化。
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公开(公告)号:CN114349684B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202210060255.1
申请日:2022-01-19
Applicant: 西南林业大学
IPC: C07D209/90 , C07D209/94
Abstract: 本发明公开了一种多取代苯并[c,d]吲哚亚胺衍生物的合成方法,首先将8‑卤‑1‑萘胺类化合物、异腈类衍生物、催化剂和添加剂置于反应容器中,再在反应容器中加入溶剂至8‑卤‑1‑萘胺类化合物完全溶解,然后在氮气氛围中加热进行反应,反应结束后经过后处理得到所述的多取代苯并[c,d]吲哚亚胺衍生物。本发明采用“一锅一步法”合成多取代苯并[c,d]吲哚亚胺衍生物,使用高效的过渡金属作为催化剂,反应条件简单,操作方便,底物普适性广泛,反应原料简单易得,生产成本低廉,不仅适用于实验室小规模制备,还适用于工业化大规模生产。该反应有利于多取代苯并[c,d]吲哚亚胺衍生物化合物库的建立,为抗肿瘤,抗菌和治疗心脑血管疾病等活性筛选提供了很简便的方法。
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公开(公告)号:CN111333608B
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202010336762.4
申请日:2020-04-26
Applicant: 西南林业大学
IPC: C07D333/74
Abstract: 本发明公开了一种多取代萘并[1,8‑bc]噻吩类化合物的制备方法,首先按照1:(0.1‑1.0):(1‑3)的摩尔比取1‑卤‑8‑炔基萘胺类化合物、催化剂和硫源,将它们置于反应容器中,再在反应容器中加入溶剂至1‑卤‑8‑炔基萘胺类化合物完全溶解;将反应容器置于0‑150℃下搅拌反应0‑24h,经过后处理即得产物多取代萘并[1,8‑bc]噻吩类化合物。本发明操作方法简单高效,反应条件温和,反应选择性好,产率高,便于分离提纯,底物普适性广泛,反应原料简单易得,生产成本低廉,具有很好的应用前景。
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