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![2,2’-(1,3-亚苯基)二{5-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]}-1,3,4-噁二唑的合成方法](/CN/2011/1/43/images/201110219068.jpg)
公开(公告)号：CN102285935A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110219068.5
申请日：2011-08-02
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/107
Abstract: 本发明公开了一种2，2’-(1，3-亚苯基)二{5-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]}-1，3，4-噁二唑的合成方法。该法首先由对叔丁基苯甲酸制得对叔丁基苯甲酰氯，然后采用对叔丁基苯甲酰氯和间苯二甲酰肼进行反应制得N，N’-二(对叔丁基苯甲酰基)异酞菁苯肼，再经环化脱水反应，得到2，2’-(1，3-亚苯基)二{5-[4-(1，1-二甲基乙基)苯基]}-1，3，4-噁二唑。本发明主要用于有机电致发光材料的制备。
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公开(公告)号：CN119504446A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411436771.5
申请日：2024-10-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C209/36 , C07C211/45 , C07C201/12 , C07C205/06
Abstract: 本发明提供了一种二苯基苯胺的一锅法制备方法，该方法以3,5‑二溴硝基苯和苯硼酸为反应原料，在催化剂和配体的作用下，加入碱和溶剂，发生交叉偶联反应后，与还原试剂进行一锅法反应，经过滤和重结晶后获得3,5‑二苯基苯胺。本发明方法首次提出一锅法制备苯基苯胺，反应催化剂种类少、催化用量低、收率高。本发明方法反应步骤后处理简便，简化了反应步骤和处理过程，成本低，产品纯度高，适合放大反应和工业化生产。
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公开(公告)号：CN118139440A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410153522.9
申请日：2024-02-02
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: H10K50/12 , H10K50/15 , H10K50/16 , H10K50/813 , H10K50/822 , H10K50/828 , H10K50/155 , H10K50/165 , H10K71/30 , H10K71/60 , H10K50/13
Abstract: 本发明属于有机电致发光二极管器件技术领域，涉及一种OLED器件优化设计方法。所公开的方案包括采用与单发光层相同主体‑客体发光材料体系设计双发光层结构的方法；通过具体实验验证优化双发光层中掺杂剂比例，改善发光层激子分布，提高器件发光性能。采用该技术方法可以在不改变单发光层发光光谱特征的情况下，通过对发光层结构重新设计、优化进而实现提高器件发光性能的效果。
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公开(公告)号：CN117550814A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311402735.2
申请日：2023-10-26
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C03C17/36 , H10K50/805 , H10K71/60
Abstract: 本发明公开了一种负载银纳米颗粒ITO电极的制备方法及其应用。所公开的方法包括采用电化学法在目标ITO玻璃基片的ITO薄膜表面生长银纳米颗粒，形成银纳米颗粒层；ITO电极侧缘银纳米颗粒清除；清洗及退火处理技术。所制备的负载银纳米颗粒ITO电极可在有机光电子器件中的应用。本发明对设备要求低、制备成本低、制备周期短；而且可用于溶液加工或气相沉积制造的光电子器件中，在溶液加工的光电子器件领域，电化学制备银纳米颗粒与溶液加工技术具有更易衔接性。
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公开(公告)号：CN114471419A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111621640.0
申请日：2021-12-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: B01J19/18 , B01F33/82 , C07C209/16 , C07C211/36
Abstract: 本发明提供了一种一步法制备1,8‑对孟烷二胺的生产装置及工艺，该工艺采用不饱和松节油单萜为反应原料，该方法还以亚硫酸为催化剂，该方法还以氰基亚硫酸为反应原料，在水中进行一步反应，待反应完全后经萃取、干燥和蒸馏得到1,8‑对孟烷二胺纯品。生产装置包括反应釜、萃取釜、干燥器和蒸馏釜。本发明反应中使用和产生的质子酸可以重复得用，反应中使用的溶剂可以回收使用，可循环套用，废酸废水排放量减少70％以上，环保程度大幅提高，成本降低。
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公开(公告)号：CN111004372B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201911222541.8
申请日：2019-12-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C08G61/12
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种基于氟代异靛蓝共轭聚合物。本发明公开的一种基于氟代异靛蓝共轭聚合物，结构式为其中R为C6‑C20的直链或者支链烷基。该聚合物通过D供体单元与四氟取代的异靛受体单元通过Stille偶联反应制得，用于本体异质结聚合物太阳能电池给体材料。该聚合物通过在异靛蓝中引入氟原子，进一步拉低聚合物给体材料的HOMO能级，从而提高太阳能电池的开路电压。
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公开(公告)号：CN110922392A
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201911223406.5
申请日：2019-12-03
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D405/04 , C07D409/04 , C09B23/14 , H01G9/20
Abstract: 本发明公开了一种苯基为末端桥链的咔唑共敏剂及其制备方法，该共敏剂的结构式如下：式中，R为C1～C10的烷基；X为氧或硫。本发明中的共敏剂与钌染料N719共敏后，可达到提高短路电流密度和开路电压的双重效果：一方面，苯基为末端桥链的咔唑共敏剂可拓宽敏化太阳电池的吸收谱带范围，从而提高短路电流密度；另一方面，苯基为末端桥链的咔唑共敏剂可抑制注入电子与电解质的复合，从而提高开路电压。短路电流密度和开路电压的同时提高进一步提高了高钌染料N719敏化的太阳能电池的光电转换效率。一种苯基为末端桥链的咔唑共敏剂制备方法简单，成本低，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107629067B
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201710903705.8
申请日：2017-09-29
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一种二噻吩并环戊二烯衍生物及其制备方法。本发明公开的二噻吩并环戊二烯衍生物，结构式为其中R，R’为C1‑C20的烷基、C1‑C10烷基取代苯基或C1‑C10烷基取代噻吩基。将2‑溴噻吩、3‑噻吩甲酸甲酯和碱溶于有机溶剂，在金属催化剂作用下回流反应24小时，然后与有机金属试剂反应，经强酸关环后即可以78‑86％的产率得到二噻吩并环戊二烯衍生物。本发明具有制备新颖、步骤简单、收率高、产物易分离纯化的优点。此外，本发明所涉及的二噻吩并环戊二烯衍生物结构中含有多并稠环，共轭性强，有望用作有机光电材料领域。
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公开(公告)号：CN103497164A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310436339.1
申请日：2013-09-23
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D249/08 , C09K11/06
CPC classification number: C07D249/08 , C09K11/06 , C09K2211/1059
Abstract: 本发明公开了一种蒽衍生物，其结构式如下所示：该蒽衍生物是在9，10-二（β-萘基）蒽的主体结构中引入三唑衍生物支链，极大程度上增强了共轭性，所得到的蒽衍生物具有较高的荧光量子效率。
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公开(公告)号：CN102336753A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110107670.X
申请日：2011-04-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D471/06
Abstract: 本发明公开了一种(E)-4-二腈亚甲基-2-叔丁基-6-(1，1，7，7-四甲基久洛尼定乙烯基)吡喃的合成方法，其结构式如下所示：包括以下步骤：将2-甲基-6-叔丁基-4-二氰甲烯基-4H-吡喃、9-甲酰基-1，1，7，7-四甲基久洛尼定、丙三醇和哌啶按摩尔比1.5∶1∶100∶3～1∶1.5∶120∶5，室温混匀，加入到微波反应器，2～3min加热升温至回流，冷却至室温，过滤，滤饼用无水乙醇洗涤后烘干，升华得(E)-4-二腈亚甲基-2-叔丁基-6-(1，1，7，7-四甲基久洛尼定乙烯基)吡喃。本发明用于(E)-4-二腈亚甲基-2-叔丁基-6-(1，1，7，7-四甲基久洛尼定乙烯基)吡喃的制备。
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