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公开(公告)号：CN102662421A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210187706.4
申请日：2012-06-08
Applicant: 重庆大学
IPC: G05D23/22
Abstract: 本发明公开了一种用于肺癌检测呼吸气体标准化的温度控制装置，包括单片机、中部设有热电偶Ⅰ的密封腔、耐热黏土棒、气体通道和电加热丝；耐热黏土棒沿密封腔的轴线设置，电加热丝缠绕在耐热黏土棒上，气体通道绕在耐热黏土棒外；密封腔上设有与气体通道的一端内连通、带有热电偶Ⅱ的进风口，密封腔上设有与气体通道的另一端内连通、带热电偶Ⅲ的出风口；热电偶检测信号输入单片机。本发明采用热电偶测温配对密封腔内置的气体通道，对受测者呼出气体进行定温加热，通过控制密封腔内的温度达到控制待测气体的最终温度，保证温度控制的准确性，实时性好，可控性好，可为后续的生化传感器提供定温受测气体，保证其反应所需温度条件和结果的一致性。
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公开(公告)号：CN119506321A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411671491.2
申请日：2024-11-21
Applicant: 重庆大学
IPC: C12N15/75 , C12N15/66 , C12N15/60 , C12N15/55 , C12N1/21 , C12N15/34 , C12P17/12 , C12R1/125 , C12R1/07
Abstract: 本发明涉及一种质粒pHT01‑P43‑CI857‑PR‑PdxT‑PdxS及其制备方法，以及含有该质粒的枯草芽孢杆菌及其在表达磷酸吡哆醛PLP中的应用，属于基因工程领域。针对现有技术中磷酸吡哆醛生产效率低的问题，本发明通过构建包含温敏转录因子CI857、特定启动子和枯草芽孢杆菌SCK6的PdxS、PdxT基因的质粒，实现了高效表达磷酸吡哆醛所需的关键因子。首先获得基础质粒pHT01‑P43，然后依次插入CI857、PR‑PdxT和PdxS基因片段，最终得到目标质粒。将该质粒转入枯草芽孢杆菌中，可显著提高磷酸吡哆醛的产量。本发明提供了一种高效、稳定的磷酸吡哆醛生产方法，对于工业生产和科学研究具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118879937A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411078722.9
申请日：2024-08-07
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本申请公开了一种引物组、试剂盒及其使用方法，所述引物组包括正引物和反引物；其中，正引物HPV 16‑RPA‑F的序列如下：CTATTTTGGAGGACTGGAATTTTGGTCTAC；反引物HPV 16‑RPA‑R的序列如下：ACAAGCAATTGCCTGGGATGTTACAAACCT。
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公开(公告)号：CN115851882B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202211371082.1
申请日：2022-11-03
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a驱动的控释均相系统用于miRNA检测的方法，ssDNA1通过与UiO‑66‑NH2的静电相互作用将MB分子封装在UiO‑66‑NH2容器中，一定浓度的靶标物质能够形成一定量的crRNA/Cas12a/激活剂三元复合物，从而阻止一部分ssDNA2与ssDNA1杂交形成dsDNA，而另一部分ssDNA2与ssDNA1杂交形成dsDNA能够远离UiO‑66‑NH2，在进行DPV检测后出现明显的电化学信号，利用靶标物质浓度与电化学信号之间的关系，实现对样品中靶标物质的浓度检测。本发明所述方法通过三重信号放大和精确的控释放系统，具有较高的灵敏度和选择性，良好的抗干扰能力和重复性以及可接受的实际应用潜力。
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公开(公告)号：CN111982879B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN202010900685.0
申请日：2020-08-31
Applicant: 重庆大学
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明公开了一种基于SiNPs/OPD/Cu2+荧光传感体系对草甘膦的检测方法，向Tris‑HCl缓冲液中加入待测浓度的草甘膦溶液、硫酸铜和OPD，孵育一段时间后加入SiNPs溶液得到混合溶液；然后，分别测量oxOPD在556nm处的荧光发射峰强度值和SiNPs在446 nm处的荧光发射峰强度值，带入本发明所述方程式后计算得到待测草甘膦溶液的浓度。本发明适用于对低浓度草甘膦的检测，F556/F446与草甘膦浓度之间存在良好的线性相关性，能够对低浓度草甘膦进行精确检测；同时，采用的荧光光谱分析法具有操作简单、响应快等优点，能够应用于草甘膦残留的快速检测，为食品安全和环境中草甘膦的检测提供了一种新的思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111575352A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010442277.5
申请日：2020-05-22
Applicant: 重庆大学
IPC: C12Q1/682
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR-Cas9点特异性切割可视化检测ssRNA或ssDNA的方法，该方法通过CRISPR/Cas9的可编程切口功能实现ssRNA和ssDNA的点特异性切割，以产生所需要的单链DNA片段，该片段在3'端具有特定的序列，可以用作引物来激发EXPAR进行指数扩增，从而实现对不同靶标序列ssRNA和ssDNA可视化检测。本发明具有成本低，操作简便，效率高，灵敏度高和特异性强，结果读取简单，减少了对热循环仪器和精密信号采集仪器的依赖。为单链核苷酸的检测提供了新思路和新选择，也将在临床诊断和生物医学研究中发挥关键作用，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN105067580B
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201510449999.2
申请日：2015-07-28
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开一种用于检测氟啶胺的试纸及检测方法，所述用于检测氟啶胺的试纸先以半胱氨酸为碳源，采用水热法制备碳量子点溶液，再将不含荧光剂的滤纸置于碳量子点溶液中浸泡并干燥，制得试纸；所述检测方法先在上述试纸上点样不同含量的氟啶胺和空白试剂，并在晾干后于紫外光下观察并拍照，制成标准比色卡，再将样品点样于试纸上，晾干后在紫外光下与比色卡进行颜色深浅的对比，半定量出样品中的氟啶胺含量；本发明方法具有分析成本低、操作简便快速、选择性高、稳定性好、实现了可视化检测的优点，且本发明试纸便于携带，检测方法操作简便，可用于现场快速检测。
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公开(公告)号：CN105067601B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201510418090.0
申请日：2015-07-16
Applicant: 重庆大学
IPC: G01N21/78
Abstract: 本发明涉及一种基于纳米金的功能化试纸膜及用于检测铁离子浓度的方法，该试纸膜基底膜上覆有纳米二氧化钛涂层，该涂层上附着有通过巯基和氨基固定的纳米金。本发明还提供一种使用所述的基于纳米金试纸膜检测水中铁离子的方法，本发明的检测方法，无需对待测样品进行前期处理，也不需要使用大型仪器，具有检测速度快，同时还具有绿色环保等优点。无需对检测样进行前处理，直接对Fe3+进行快速检测；对Fe3+检测专一性，排除其他重金属离子的干扰，实现对低浓度Fe3+的检测，保证极高的灵敏度。
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公开(公告)号：CN104560715A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510049394.4
申请日：2015-01-31
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控芯片培养及检测肺癌细胞的方法，包括如下步骤：1）微流控芯片的消毒：将微流控芯片置于乙醇中进行消毒，然后置于紫外线下照射1h，再置于PBS缓冲液中漂洗；2）肺癌细胞的接种及培养:将培养的肺癌细胞制成细胞悬浮液，从进口处垂直注入；入孵箱培养30min后，取出，取新鲜培养基注入；再置于孵箱中培养；3）肺癌细胞代谢物的检测：每隔8h观察肺癌细胞形态及生长状态，拍照；将制好的卟啉传感芯片放入代谢液收集池内进行检测。可实时检测肺癌细胞的生理区别，可区分不同种类肺癌细胞代谢液的不同，采用本发明微流控芯片培养出的细胞代谢液与人体组织产生的代谢液相似度更高，更适用于研究肺癌早期诊断的标志物。
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公开(公告)号：CN104560713A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510049392.5
申请日：2015-01-31
Applicant: 重庆大学
Abstract: 本发明公开了一种用于培养及检测肺癌细胞的微流控芯片制备方法，包括如下步骤：制备掩膜；配制水凝胶材料；制备细胞培养层：将细胞培养层掩膜置于玻璃基片之上，在避光条件下注入水凝胶材料，使水凝胶材料固化；制备微通道层：将微通道层掩膜置于制得的细胞培养层之上，在避光条件下注入水凝胶材料，使水凝胶材料固化；洗脱及制备封盖层：将制得的微通道层进行洗脱，再用PDMS封盖；由本发明方法制备的微流控芯片可同时培养多组细胞样本，为细胞提供三维生长环境，其完全模拟人体肺部组织结构，为细胞提供更接近于人体的生长环境，其代谢产物非常接近于人体细胞的代谢产物，使检测数据更加贴近于人体真实情况，更利于对肺癌的早期诊断。
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