一种FCC汽油超深度脱硫组合方法

    公开(公告)号:CN103666559A

    公开(公告)日:2014-03-26

    申请号:CN201210326170.X

    申请日:2012-09-05

    IPC分类号: C10G67/06

    摘要: 一种FCC汽油超深度脱硫组合方法,包括步骤:(1)以全馏分FCC汽油和氢气为原料,在适当条件下在脱二烯烃反应器中与保护剂1、2以及选择性脱二烯烃催化剂接触,脱除全馏分FCC汽油原料中的大部分二烯烃;(2)经步骤(1)脱二烯烃的全馏分FCC汽油经气液分离器后,液体进入分馏塔分成轻汽油馏分和重汽油馏分;(3)步骤(2)得到的重汽油馏分在适当操作条件下与选择加氢脱硫反应器中的催化剂接触;(4)经步骤(2)得到的轻汽油馏分和经步骤(3)选择加氢脱硫的重汽油馏分混合后再与新氢混合,在适当条件下与吸附超深度脱硫反应器中吸附剂接触,脱除汽油中大部分硫,得到硫含量低于10ppmw超低硫汽油产品。

    一种处理高含硫量工业废水的方法

    公开(公告)号:CN1166574C

    公开(公告)日:2004-09-15

    申请号:CN01120210.6

    申请日:2001-07-06

    IPC分类号: C02F1/72 C02F1/46

    摘要: 一种用于处理工业过程中所产生的高含硫量、高浓度的有机废水的方法是将稀释后的该种废水首先用于湿式空气氧化法进行预处理,在反应温度:255-260℃;反应压力6.6-7.0MPa;气/水(体):200-260小时-1;空速:1.0-1.3小时-1的反应条件下,COD的去除率可达到74-76%。预处理后的废水再用电多相催化氧化法进行后续处理,在电流:1.0-2.5A;电压:6-12V;处理时间:1-7h的反应条件下,COD的去除率可达到60-68%。这样废水经过湿式氧化与电多相催化氧化的联用技术处理后,COD的总的去除率可达到89.2-92.3%。

    钙钛矿氧化物及其制备和在太阳能光热化学转化中的应用

    公开(公告)号:CN108609643A

    公开(公告)日:2018-10-02

    申请号:CN201611070443.3

    申请日:2016-11-29

    摘要: 本发明涉及一种新型Ga基钙钛矿氧化物作为氧化还原循环活性材料,通过两步法热化学循环分解H2O和/或CO2生产H2和/或CO的方法。该Ga基钙钛矿氧化物可以通过A-位和B-位的广泛掺杂调控其氧空位形成能。热化学循环反应的主要步骤如下:(1)活性材料首先在高温下还原放出氧气;(2)含有大量氧空位的活性材料在较低温度下与H2O和/或CO2反应,放出H2和/或CO。本发明首次发现一类新型Ga基钙钛矿作为活性材料可以实现热化学循环分解H2O和/或CO2。本发明的活性材料,可以利用太阳能聚焦产生的高温热量作为能量来源,以H2O和/或CO2作为反应原料,产生H2和/或CO,清洁无污染,有望成为通过太阳能还原H2O和/或CO2,制备化学燃料的有效技术。

    一种利用太阳能光催化制氢的反应装置

    公开(公告)号:CN103861542A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201210556202.5

    申请日:2012-12-18

    IPC分类号: B01J19/12 C01B3/04

    CPC分类号: Y02E60/364

    摘要: 本发明公开了一种利用太阳能光催化制氢的新型反应装置。光源为轴式太阳聚焦器所聚集的太阳光,该轴式太阳聚焦器主要由线性抛物面聚光器和自动跟踪太阳系统所组成(或只由线性抛物面聚光器构成),在线性抛物面聚焦器的中心光斑处设有蛇形盘管式反应器,该蛇形盘管式反应器的周围加装有冷却循环水装置。在聚焦太阳光的作用下,与催化剂充分混合的反应液在蛇形盘管式反应器内进行光催化反应,所生成的氢气经过气液分离后再经过过滤器净化后,最后进行检测和收集。该反应系统在最大限度利用太阳光的前提下,实现了催化剂和反应液的充分混合,具有造价合理,反应速率高,操作方便和运行稳定的优点。

    一种处理工业废水的贵金属催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN1317072C

    公开(公告)日:2007-05-23

    申请号:CN200410020707.5

    申请日:2004-06-09

    摘要: 本发明涉及贵金属催化剂,具体说是一种处理工业废水的贵金属催化剂及其制备和应用,以Ru或Pt为活性组分,Ru与Pt的担载量分别为催化剂总重量的1~5%和0.5~3%,以ZrO2-CeO2为载体,按重量百分比计,载体中含ZrO220~100%,CeO20~80%;载体过程制备:按目的催化剂载体中ZrO2和CeO2的配比量,将可溶性锆盐和铈盐溶于去离子水中,滴加重量浓度10%~25%氨水,调PH为8~12,滴加时间为1~1.5小时,将反应体系密闭,在90~100℃下煮沸60~90小时,过滤、洗涤、干燥、焙烧得催化剂载体。本发明优点为:催化剂载体的比表面积大,催化活性高,应用效果好,制备工艺简单。