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公开(公告)号：CN104628982A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510079976.7
申请日：2015-02-13
Applicant: 陕西科技大学
CPC classification number: C08G18/6692 , C08G18/348 , C08G18/4081 , C08G18/4825 , C08G18/4833 , C08G18/4854 , C08G18/6492 , C08G18/755 , C08G18/7614 , C08G18/7671
Abstract: 本发明为一种碱木质素基水性聚氨酯的制备方法，其制备是选用二异氰酸酯、聚醚多元醇、碱木质素、扩链剂和中和剂等为原料，在采用预聚体分散法合成水性聚氨酯乳液的过程中添加碱木质素，进而制备一系列不同碱木质素含量的碱木质素基水性聚氨酯；该方法把碱木质素引入到水性聚氨酯体系中，是减少多元醇用量、提高水性聚氨酯材料性能和赋予制品生物降解性能的理想方法之一。
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公开(公告)号：CN102936333B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210431612.7
申请日：2012-11-02
Applicant: 陕西科技大学
Abstract: 本发明提供了一种超支化聚合物表面活性剂及其制备方法，特别涉及一种芳香族超支化聚合物表面活性剂的制备方法。采用没食子酸和多羟基单体通过“一步法”合成端羟基超支化聚合物，然后通过长链不饱和脂肪酸或饱和酸与端羟基芳香族超支化聚合物进行酯化反应，得到所述芳香族超支化聚合物表面活性剂。本发明的芳香族超支化聚合物表面活性剂采用常见的天然多端基单体没食子酸与多羟基单体反应，通过酯化反应得到的既具有传统小分子表面活性剂可以降低水的表面活性的特点，同时拥有超支化聚合物独特的分子结构，使其成为表面活性剂领域的一种新型表面活性剂。
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公开(公告)号：CN103665292A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310638172.7
申请日：2013-11-29
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C08G18/32 , C07C309/14 , C07C303/32
CPC classification number: C08G18/3857 , C07C303/32 , C07C309/14 , C08G18/0828
Abstract: 一种磺酸型水性聚氨酯扩链剂及其制备方法，将二乙醇胺加入NaOH水溶液中，然后和氯丙烯在反应器中于40～50℃反应60～70min，得到N-二乙醇丙烯胺粗品，然后对N-二乙醇丙烯胺粗品进行提纯，得到N-二乙醇丙烯胺；将N-二乙醇丙烯胺、Na2SO3以及NaNO3加入装有反应器中，升温至回流，然后滴加NaHSO3水溶液，再在95-105℃下搅拌反应8-10h，得到粗品，然后除去粗品中Na2SO3、NaHSO3、硝酸钠以及生成的NaCl，即得磺酸型水性聚氨酯扩链剂；本发明利用取代及烯烃加成反应原理，通过两步反应，先将二乙醇胺与氯丙烯在碱性条件下反应，合成出N-二乙醇丙烯胺，提纯；再以单一的NaNO3作催化剂，与Na2SO3、NaHSO3进行磺化反应得到产物。本发明合成方法简单，产品固含量高，成本低廉。
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公开(公告)号：CN102633999B
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210126221.4
申请日：2012-04-26
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C08G63/91 , C08G63/692 , C08G63/685 , C08G63/78 , C08L67/00 , C08L75/04
Abstract: 本发明涉及材料阻燃领域，具体涉及一种N-P阻燃剂及其制备方法。本发明首先是通过AB2型单体合成端羟基超支化聚合物，然后与磷酸化剂反应制备一种N-P阻燃剂。本发明中磷酸化剂是三氯氧磷、三氯化磷、磷酸、聚磷酸和五氧化二磷。本发明制备的N-P阻燃剂水溶性好，特别适合水性聚氨酯的阻燃，且合成简单、无污染、成本低廉。
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公开(公告)号：CN102153709B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201110032007.8
申请日：2011-01-29
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C08F289/00 , C08F220/34 , C02F1/56
Abstract: 本发明为栲胶接枝共聚阳离子絮凝剂，根据水溶液聚合法和自由基聚合的原理，在氮气保护的条件下，首先将单体与水按一定的摩尔比混合均匀，加入氧化还原引发剂，在一定温度条件下搅拌反应一定时间后，再加入一定量的栲胶，升温再反应一定时间，产物经乙醇和丙酮萃取洗涤即可；此絮凝剂可以用于处理食品和饮料，钢铁，炼油，制药，纸和纸浆，轻工，化工和油气加工等行业的废水，其无毒，环境友好，无安全隐患，且成本低廉。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102796832A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201210313244.6
申请日：2012-08-30
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C14C13/00
Abstract: 本发明涉及一种绘画用皮革的生产工艺。现代皮画没有采用先进的革制品生产工艺，制作手法落后，制作工艺复杂、风格单一、不耐储存而且容易褪色。本发明采用了“浸水→去肉→脱脂→浸灰脱毛→脱灰→软化→浸酸→鞣制→鞣制后提碱→干燥→绘画→涂饰→定型→装裱→成品”的步骤制备绘画用皮革，能够生产出耐储存的革，不会因其放置的时间长而产生虫蛀等现象；采用中国画、油画不同绘画手段进行绘画从而展现不同风格；对绘画后的革进行针对性处理，耐氧化，不会随着时间的延长产生褪色等现象；鞣制过程中不使用铬，对环境污染小。
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公开(公告)号：CN102747173A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210224802.1
申请日：2012-07-02
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C14C3/08
Abstract: 一种铝-氧化淀粉络合物鞣剂的制备方法，首先将淀粉与水按混合后加入浓硝酸和催化剂搅拌反应，反应产物用乙醇或丙酮萃取洗涤，得到氧化淀粉，然后将氧化淀粉与铝离子混合均匀后振荡，使用旋转蒸发仪蒸出多余水分，将所得产物烘干即可。本发明能够有效提高铝鞣剂的鞣性、保持铝鞣剂原有优点并大大减少退鞣现象。本发明使用硝酸为氧化剂，氧化羟基生成高羧基取代度的氧化淀粉，并且利用酸降解的原理，降低氧化淀粉的相对分子质量，得到渗透性好、吸收率高、鞣性优良的含铝高分子鞣剂。所得皮革鞣剂的鞣制、填充性能好，适合主鞣和复鞣，主鞣后酸皮的收缩温度可以提高到90℃以上，革身纯白、增厚明显；复鞣后产品的弹性好，颜色鲜艳、有光泽，手感柔软、丰满。
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公开(公告)号：CN102744043A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210224848.3
申请日：2012-07-02
Applicant: 陕西科技大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/62 , C02F101/22
Abstract: 羧基化改性胶原纤维吸附剂的合成方法，本发明能够克服现有技术存在的吸附剂用量大，吸附不彻底，且易产生二次污染的的问题，其是通过胶原纤维的制备，胶原纤维的羧基化改性，吸附剂的制备得到羧基化改性胶原纤维吸附剂。本发明制备的吸附剂选择性高，吸附彻底，可有效解决铬鞣革废水污染问题；经解析后可重复利用；合成方法简单，易实现工业化生产。
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公开(公告)号：CN101787643A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010108348.4
申请日：2010-02-09
Applicant: 陕西科技大学
IPC: D06L1/16
Abstract: 本发明提供一种活性染料净洗剂的水洗工艺，将染色后的产品依次经冷水洗、酸性皂洗、碱洗、热水洗、温水洗后烘干；冷水洗采用常温水洗1～3格；酸性皂洗是在40～60℃的皂洗液中皂洗1～2格，且皂洗液的pH值为3～5，皂液中净洗剂的用量为0.6～1.2g/l；碱洗是在40～50℃的pH为8～10的碱性溶液中进行碱洗；热水洗是在90～95℃的热水中洗1～2格；温水洗是在45～60℃的温水中洗1～2格。本发明适合活性染料轧染之后的水洗工艺，其优点在于，酸性条件下皂洗，皂洗温度低，水洗工序少，可节约大量的水和蒸汽。水洗后的纺织品，其摩擦牢度与皂洗牢度均优于常规水洗工艺。
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公开(公告)号：CN101229999A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200810017505.3
申请日：2008-02-04
Applicant: 陕西科技大学
IPC: C07C67/08 , C07C69/58 , B01J27/053
Abstract: 本发明涉及一种利用固体超强酸作为催化剂制备油酸醇酯的方法。本发明要克服现有技术存在的产物不纯、收率较低，不能有效达到取代硫酸作为催化剂的问题。为克服现有技术存在的问题，本发明提供的技术方案是：一种利用固体超强酸作为催化剂制备油酸醇酯的方法，其特殊之处在于，所用固体超强酸的制备过程中，将ZrO2载体加入到硫酸促进剂中进行超声波浸渍，浸渍20～40分钟后再过滤烘干，所述固体超强酸作为催化剂的用量为油酸质量的0.05％～0.5％。与现有技术相比，本发明的优点是：固体超强酸制备周期缩短、活性更强；用其做催化剂不易发生副反应、简化了生产工艺、后处理方便、能耗低、安全可靠，符合化学工业可持续发展的要求。
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