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公开(公告)号:CN106893692A
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201710089787.7
申请日:2011-12-19
申请人: 菲特治疗公司
发明人: 巴莱姆·瓦拉莫河 , 拉姆泽伊·阿布加罗尔 , 彼得·弗林
IPC分类号: C12N5/0735 , C12N5/074
CPC分类号: C12N5/0607 , C12N5/0696 , C12N2501/148 , C12N2501/415 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2502/99 , C12N2506/1307 , C12N2533/52 , C12N2533/54
摘要: 本发明提供了用于培养干细胞的细胞培养条件,其包括用于产生与培养人诱导性多能干细胞(iPSC)的无饲养层条件。更具体地,本发明提供了培养平台,该平台允许多能细胞在无饲养层环境中长期培养;细胞在无饲养层环境中重新编程;多能细胞的单细胞解离;多能细胞的细胞分选;未分化状态的保持;重新编程的效率提高;以及原初多能细胞的产生。
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公开(公告)号:CN106834354A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710079331.2
申请日:2017-02-14
申请人: 哈尔滨新联合生物科技有限公司
发明人: 不公告发明人
IPC分类号: C12N15/867 , C12N5/0784 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K35/17 , A61P35/00
CPC分类号: C12N15/86 , A61K35/17 , A61K39/0011 , C12N5/0639 , C12N5/0646 , C12N2502/1121 , C12N2502/1164 , C12N2502/99 , C12N2510/00 , C12N2740/15043 , C12N2800/107
摘要: 本发明公开了一种修饰的增强型DC‑CIK细胞靶向免疫细胞群及其制备方法和用途,其中制备DC细胞的方法包括:单核细胞进行分离培养,以便获得未成熟的DC细胞;将未成熟DC细胞进行肿瘤抗原负载并进行诱导分化培养,以便获得成熟的DC细胞,其中,所述单核细胞是从样本的外周血单个核细胞中分离获得的。制备CIK的方法包括:CIK细胞体外分化培养,获得未成熟的CIK细胞;制备修饰用重组慢病毒对CIK细胞进行体外修饰;修饰后CIK细胞与DC细胞共培养,以便获得成熟的修饰后CIK细胞(Triumph‑DC‑CIK),进而用于获得更好的肿瘤免疫治疗效果。
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公开(公告)号:CN106497952A
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CN201610970511.5
申请日:2016-11-03
申请人: 河南省华隆生物技术有限公司
IPC分类号: C12N15/62 , C12N7/01 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12N5/0783 , C12R1/93
CPC分类号: C07K14/70532 , C07K14/54 , C07K14/5443 , C07K14/70503 , C07K14/70535 , C07K14/70539 , C07K14/70578 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/32 , C12N5/0636 , C12N5/0637 , C12N5/0646 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2501/2315 , C12N2501/2321 , C12N2501/51 , C12N2501/599 , C12N2502/99 , C12N2740/15021 , C12N2740/15043
摘要: 本发明涉及基因工程技术领域,尤其涉及一种基于CD86的膜固定蛋白、其制备方法及应用,所述CD86包括信号肽编码基因、胞外区编码基因、跨膜区编码基因和胞内区编码基因,所述膜固定蛋白为将CD86的胞外区编码基因替换为可表达的外源基因。本发明中的包含慢病毒的宿主细胞可用于培养细胞,源源不断的给细胞供给营养物质,无需额外添加,方便快捷。
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公开(公告)号:CN103380212A
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN201180068009.0
申请日:2011-12-19
申请人: 菲特治疗公司
发明人: 巴莱姆·瓦拉莫河 , 拉姆泽伊·阿布加罗尔 , 彼得·弗林
IPC分类号: C12N5/074 , C12N5/02 , C12N5/0735 , C12Q1/24
CPC分类号: C12N5/0607 , C12N5/0696 , C12N2501/148 , C12N2501/415 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2502/99 , C12N2506/1307 , C12N2533/52 , C12N2533/54
摘要: 本发明提供了用于培养干细胞的细胞培养条件,其包括用于产生与培养人诱导性多能干细胞(iPSC)的无饲养层条件。更具体地,本发明提供了培养平台,该平台允许多能细胞在无饲养层环境中长期培养;细胞在无饲养层环境中重新编程;多能细胞的单细胞解离;多能细胞的细胞分选;未分化状态的保持;重新编程的效率提高;以及原初多能细胞的产生。
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公开(公告)号:CN102149814B
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN200980135395.3
申请日:2009-09-09
申请人: 贝林格尔英格海姆法玛两合公司
IPC分类号: C12N5/00
CPC分类号: C12N5/0037 , C12N2500/30 , C12N2502/99 , C12N2510/02
摘要: 本发明系关于细胞培养技术之领域,及关于复制/克隆对于生物药生产重要的细胞(较佳为细胞系)之方法。本发明亦关于使用藉由放入单细胞获得及复制之细胞制备蛋白质之方法,及可复制个别细胞之培养基组合物。藉由使用产生白蛋白或较佳产生HSA之细胞作为喂养细胞或作为宿主细胞于条件培养基,可显著地提高再克隆效率及由此所获得克隆之数量。亦可组合此等方法。藉由使用产生白蛋白或较佳产生HSA之细胞,即使在不含血清及/或胰岛素之培养基中以及在不同细胞类别中,亦可提高再克隆效率。
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公开(公告)号:CN102264910A
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN200980152677.4
申请日:2009-10-07
申请人: LS9公司
发明人: 胡志浩
CPC分类号: C12P7/64 , A61K31/045 , B21D51/2692 , C12N1/20 , C12N9/0004 , C12N2501/71 , C12N2502/99 , C12P7/04 , C12R1/01 , Y02A50/473
摘要: 描述了用于产生脂肪醇的方法和组合物,包括核苷酸序列、氨基酸序列以及宿主细胞。
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公开(公告)号:CN101855338A
公开(公告)日:2010-10-06
申请号:CN200880112986.4
申请日:2008-08-29
申请人: 怀特黑德生物医学研究所
CPC分类号: C12N5/0696 , A61K35/545 , C12N2501/415 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2502/45 , C12N2502/99 , C12N2510/00 , A61K38/00
摘要: 本发明提供了可用于程序重排体细胞的组合物及方法。本发明的组合物和方法对于例如产生或调节(例如增强)通过程序重排体细胞诱导的多能干细胞的产生有用。程序重排的体细胞能够用于许多目的,包括在个体中治疗或防止医学状况。本发明进一步提供了用于鉴定程序重排体细胞为多能状态和/或增强程序重排的速度和/或效率的试剂的方法。某些组合物和方法涉及调节Wnt途径。
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公开(公告)号:CN100526455C
公开(公告)日:2009-08-12
申请号:CN02828114.4
申请日:2002-12-20
申请人: 斯路姆-X股份有限公司
发明人: L·斯库恩简斯
CPC分类号: C12N5/0606 , A01K67/0275 , A01K2217/05 , A61K35/51 , A61K2035/124 , C07K14/5415 , C12N5/0634 , C12N5/0647 , C12N2501/10 , C12N2501/2306 , C12N2501/235 , C12N2501/33 , C12N2502/1323 , C12N2502/99
摘要: 本发明描述了用于分离、维持或生长多能及具哺乳动物种系感受态胚胎干细胞的方法。本发明的组合物是指含有下列成分的组合物:1)经表达有限量白血病抑制因子(LIF)的细胞系条件培养基,2)来自被哺乳动物LIF转染的细胞系的条件培养基,以及3)添加了重组兔LIF的培养基。本发明还描述了用于分离、维持或生长成年人干细胞和/或成年早期祖细胞的组合物,优选在无基质及不额外添加LIF和/或细胞因子或生长因子的条件下培养。本发明的培养基可用于培养或制备现在还无法获得的多能和具哺乳动物种系感受态胚胎干细胞。本发明的培养基也可用于培养或制备成年人干细胞和/或成年早期祖细胞。本发明还涉及新型兔LIF、编码兔LIF的核苷酸以及在毕赤酵母表达系统中表达重组兔LIF的方法。
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公开(公告)号:CN1655798A
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN03812174.3
申请日:2003-03-28
申请人: 组织基因股份有限公司
CPC分类号: C12N5/0656 , A61K35/12 , A61K35/32 , A61K35/33 , A61K48/00 , A61K48/0008 , C12N5/0655 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2502/13 , C12N2502/1317 , C12N2502/99 , C12N2510/02
摘要: 本发明涉及一种混合的细胞组合物,其通过提供用希望被表达的基因转染或转导的第一群哺乳动物细胞和未被该基因转染或转导的第二群细胞在靶位点产生治疗性蛋白质,其中,在该靶位点第二群哺乳动物细胞的内源性存在形式减少,而在该靶位点第一群哺乳动物细胞产生的治疗性蛋白可刺激第二群细胞诱生治疗作用。
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公开(公告)号:CN109055310A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810714833.2
申请日:2018-07-03
申请人: 湖南未名三胞转化医学科技有限公司
IPC分类号: C12N5/0783 , C12N5/10
CPC分类号: C12N5/0646 , C12N2501/2302 , C12N2501/2321 , C12N2501/505 , C12N2501/51 , C12N2501/599 , C12N2501/727 , C12N2502/30 , C12N2502/99
摘要: 本发明提供了一种基于TWS119的NK细胞培养方法,包括:取静脉血,制备混合补体;对所述混合补体进行分离,得到所述混合补体中的单个核细胞;取单个核细胞与TWS119进行共培养,得到共培养液;对所述共培养液进行细胞重悬,并加入TWS119进行二次培养,即得到NK细胞。本发明在培养过程中,加入了TWS119进行诱导,提高了NK细胞的增殖率和纯度。
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