公开(公告)号：CN111989309B

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN201980025756.2

申请日：2019-04-15

申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司

发明人： 维尔纳·邦拉蒂 ,  马克-安德烈·米勒 ,  托马斯·涅斯切 ,  克里斯蒂娜·斯穆达 ,  特奥多尔·兹韦费尔

IPC分类号： C07C46/06 ,  C07C50/02 ,  C07C50/12 ,  C07C50/04

摘要： 本发明涉及烷基化对苯二酚类化合物的氧化。已经发现，在过渡金属盐和有机酸和水的存在下，通过过氧化氢水溶液进行氧化是制造烷基化对苯醌类化合物的一种特别有效的方法，其中所述过渡金属盐不包含与金属离子结合的任何多齿配体。

公开(公告)号：CN114907201A

公开(公告)日：2022-08-16

申请号：CN202210482571.8

申请日：2022-05-05

申请人： 嘉兴学院

发明人： 杨义文 ,  李蕾 ,  曾延波 ,  王海龙 ,  郭丽萍 ,  张祖磊 ,  张剑 ,  路义霞

IPC分类号： C07C46/04 ,  C07C46/06 ,  C07C50/12

摘要： 本发明公开了一种以2‑甲基萘为原料合成2‑甲萘醌的绿色合成方法。该方法以3‑碘苯甲酸为催化剂，以Oxone(过硫酸氢钾)为氧化剂，在一定条件下催化氧化2‑甲基萘得到2‑甲萘醌。与已现有技术相比，该方法催化剂价廉易得，氧化剂绿色环保、安全方便，反应条件温和，产率高，选择性好，操作简便，是一种具有重要应用价值的方法。

公开(公告)号：CN111893506B

公开(公告)日：2022-01-07

申请号：CN202010755968.0

申请日：2020-07-31

申请人： 万华化学集团股份有限公司

发明人： 初晓东 ,  杜旺明 ,  刘释水 ,  潘亚男 ,  李俊平 ,  黎源

IPC分类号： C25B3/07 ,  C25B3/23 ,  C07C46/10 ,  C07C50/12 ,  B01J27/06 ,  B01J27/24

摘要： 本发明公开了一种甲萘醌的制备方法，该方法是将原料2‑甲基萘与电催化剂配制成电解液，然后在恒电流条件下进行2‑甲基萘的直接电解氧化反应制得甲萘醌；所述电催化剂为RClO4、RPF6或RBF4中的一种或多种，其中R为Li+、Na+、K+、NH4+中的一种。本发明中的电解液可一直重复利用，方法简单，无氧化试剂的添加和三废的产生，该电氧化反应的产品选择性达到95％以上，是一种具有发展前景的绿色合成技术，非常符合当下化工生产过程中绿色环保的要求。

公开(公告)号：CN113171798A

公开(公告)日：2021-07-27

申请号：CN202110492669.7

申请日：2021-05-07

申请人： 南京工业大学

发明人： 黄军 ,  吕宋琢璞

IPC分类号： B01J31/22 ,  C07D213/22 ,  C07C46/04 ,  C07C50/12

摘要： 本发明涉及一种异相铁催化剂及其制备方法和催化制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的工艺。该催化剂特征在于4,4联吡啶与两个3‑氯乙酰丙酮通过季铵盐反应连接起来，羰基氧原子与三价铁离子通过配位键相连进而形成骨架结构。其制备步骤包括：在惰性气体氛围下，4,4‑联吡啶和3‑氯乙酰丙酮合成反应得到4，4联吡啶二乙酰丙酮离子配体，再与三价铁盐在溶剂中加热、搅拌反应后得到异相铁催化剂。以此配合物材料为催化剂催化氧化2‑甲基萘合成2‑甲基‑1,4‑萘醌的工艺方法。该催化剂制备方法简单，催化剂稳定性好催化剂易于回收重复使用。其催化氧化2‑甲基萘合成2‑甲基‑1,4‑萘醌的工艺条件温和，适宜工业化生产。

公开(公告)号：CN112739725A

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：CN201980060942.X

申请日：2019-09-24

申请人： 埃科莱布美国股份有限公司

发明人： J·玛萨拉

IPC分类号： C08F2/40 ,  C08F12/08 ,  C07C7/20 ,  C07C50/12

摘要： 本发明描述了用于使用胺化醌抗聚合剂(例如具有一个或多个仲胺或叔胺基团的胺化苯醌或胺化萘醌抗聚合剂)抑制单体(例如，苯乙烯)组合物聚合的方法和组合物。所述胺化醌抗聚合剂可以与含很少或不含硝酰基基团的抗聚剂一起使用，但仍在含单体组合物中提供优异的抗聚合活性。

公开(公告)号：CN112041295A

公开(公告)日：2020-12-04

申请号：CN201980026007.1

申请日：2019-04-15

申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司

发明人： 维尔纳·邦拉蒂 ,  马克-安德烈·米勒 ,  托马斯·涅斯切

IPC分类号： C07C46/08 ,  C07C50/04 ,  C07C50/12 ,  C07C50/02

摘要： 本发明涉及烷基化对苯二酚类化合物的氧化。已经发现，在过渡金属盐和有机酸和水的存在下，通过氧气或含氧气体混合物进行氧化是制造烷基化对苯醌类化合物的一种特别有效的方法，其中所述过渡金属盐不包含与金属离子结合的任何多齿配体。

公开(公告)号：CN109876849B

公开(公告)日：2020-08-11

申请号：CN201711275103.9

申请日：2017-12-06

申请人： 中国科学院大连化学物理研究所

发明人： 张晓敏 ,  许磊 ,  赵晓炜 ,  陈磊

IPC分类号： B01J29/14 ,  B01J29/24 ,  B01J29/46 ,  B01J37/02 ,  B01J37/08 ,  C07C46/02 ,  C07C50/12

摘要： 本发明公开了一种催化剂，所述催化剂包括载体和活性组分；所述载体为分子筛；所述活性组分为以强酸改性的过渡金属氧化物；所述活性组分的质量百分含量以所述催化剂质量为基准计算为0.5％～50％。该催化剂为萘液相氧化制备1,4‑萘醌催化剂。本发明还公开了上述催化剂的制备方法和应用其的萘液相氧化制备1,4‑萘醌反应，有效提高了萘的转化率和1,4‑萘醌的选择性，并且反应条件温和、操作简单、催化剂易于制备、无污染且可回收利用。

公开(公告)号：CN106316817B

公开(公告)日：2019-05-31

申请号：CN201510347652.7

申请日：2015-06-19

申请人： 浙江工业大学

发明人： 刘运奎 ,  汪衡 ,  张剑

IPC分类号： C07C46/00 ,  C07C50/12 ,  C07C50/24 ,  C07C50/32 ,  B01J31/30

摘要： 本发明公开了一种2‑取代‑1，4‑萘醌类衍生物的合成方法，所述方法为：式I所示的2‑炔基苯乙酮类化合物为原料，在铜催化剂作用下，以二甲基亚砜为氧化剂和溶剂，80‑140℃温度下下搅拌反应2‑10小时，反应结束反应液后处理制备得到式II所示的2‑取代‑1，4‑萘醌类衍生物；所述铜催化剂为双三氟甲磺酸铜和无机亚铜盐的混合，所述无机亚铜盐为碘化亚铜、氯化亚铜、溴化亚铜、氰化亚铜中的一种。本发明方法原料多变，衍生物多，催化剂价廉易得，成本大大降低，且无污染；无需额外氧化剂，氧源与溶剂都为二甲基亚砜，节约成本，具有反应产率高，底物普适性强，操作简便等特点。

公开(公告)号：CN108299177A

公开(公告)日：2018-07-20

申请号：CN201810130845.0

申请日：2018-02-08

申请人： 上海惠和化德生物科技有限公司

发明人： 马兵 ,  马陈雷 ,  刘学 ,  潘帅

IPC分类号： C07C46/02 ,  C07C50/12

摘要： 本发明涉及一种2-甲基-1,4-萘醌的全连续流合成工艺以及实现该工艺的一体化连续流反应器，所述的合成工艺以2-甲基萘、乳化剂溶液、重铬酸钠溶液、硫酸溶液为原料，所述的合成工艺在一体化连续流反应器中进行，在所述一体化连续流反应器的进料口不间断加入2-甲基萘、乳化剂溶液、重铬酸钠溶液、硫酸溶液，连续经过瞬态乳化过程和氧化过程，在所述一体化连续流反应器出料口不间断得到2-甲基-1,4-萘醌，反应时间等于或小于700s。本工艺是一种快速、安全、高效、通用性强和易于大规模生产的2-甲基-1,4-萘醌的连续合成工艺。

公开(公告)号：CN106905131A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201510972693.5

申请日：2015-12-23

申请人： 齐鲁工业大学

发明人： 黑晓明 ,  刘金华 ,  魏明志

IPC分类号： C07C46/04 ,  C07C50/12

摘要： 本发明涉及一种β-甲萘醌的合成方法，该方法为：将一定量的β-甲基萘和间氯过氧苯甲酸分别溶于适量的氯仿中，在一定温度下超声反应一段时间后，反应液经过滤，饱和NaHCO3溶液、水洗涤，无水Na2SO4干燥后，减压蒸馏可得到β-甲萘醌产品。本发明中β-甲基萘的转化率可达到80％，β-甲萘醌的产率可达到36％。本发明方法具有反应时间短，条件温和，产物易于分离等特点，且反应中不使用任何催化剂，可减少能源消耗和环境污染。