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公开(公告)号：CN111735871B
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010874531.9
申请日：2020-08-27
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC分类号： G01N27/64
摘要： 本发明提供了用于大肠杆菌和志贺菌甄别的试剂盒，涉及基于质谱的病原体甄别检测技术领域。本发明将生化方法和质谱技术相结合，根据大肠杆菌、志贺菌各自的生化特性，确定两个特征蛋白的质荷比m/z分别为103.12±0.1、89.10±0.1，结合生化试剂盒反应液，通过MALDI‑TOF MS检测这两个特征峰，可准确判断待检测的样本是大肠杆菌还是志贺菌，同时并确定是否为宋内志贺菌。本发明试剂盒含有生化试剂、反应液、标准校正液，方法准确度高、重复性好，通量高，检测成本低廉，结果可靠，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111705147A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201910955250.3
申请日：2019-10-09
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
发明人： 田国忠
摘要： 一种改良的荧光定量PCR检测标本中布鲁氏菌核酸DNA方法，涉及分子生物学技术领域。本发明的技术，荧光定量PCR结合普通PCR检测血液标本或者其他样品中布鲁氏菌核酸DNA，其灵敏度远远高于普通PCR和单重的荧光定量PCR方法，可以检测到一个布鲁氏菌核酸DNA拷贝数，结果显而易见，操作简单，具有普通PCR和荧光定量PCR技术的人员就可以完成。
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公开(公告)号：CN111705115A
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201910955272.X
申请日：2019-10-09
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
发明人： 田国忠
IPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/689 , C12Q1/04 , C12Q1/14 , C12N15/11 , C12R1/36 , C12R1/38 , C12R1/46 , C12R1/01
摘要： 一种基于16S rRNA基因设计的巢式PCR检测细菌性微生物核酸DNA的方法，涉及分子生物学技术领域，涉及待检样品中细菌性病原体核酸DNA的巢式PCR检测技术，通过对巢式PCR扩增产物的测序，鉴定细菌性病原体种类。基于16S rRNA基因设计的巢式PCR检测细菌性微生物核酸DNA的方法，灵敏性高，适用范围广，适用所有的目前已命名的细菌性微生物的检测与鉴定，该发明操作简单，费用低。
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公开(公告)号：CN111690551A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201910957756.8
申请日：2019-10-09
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
发明人： 田国忠
摘要： 一种用于布鲁氏菌的分离纯化培养与鉴定方法，属于生物实验方法的设计技术领域，具体涉及一种用于布鲁氏菌的分离纯化培养与鉴定方法。包括下述步骤：(一)培养基的制备；(二)样本处理；(三)布鲁氏菌培养；(三)布鲁氏菌的鉴定。该培养基易于制备，成本低；样本处理简便易行；培养条件简单；观察程序少；培养结果容易观察等优点，提高了布鲁氏菌检测出率，解决了布鲁氏菌难培养、低分离率和不易观察等难题。
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公开(公告)号：CN106755358B
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201611105333.6
申请日：2016-12-05
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/6804 , C12Q1/689 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种多交叉扩增结合金纳米生物传感检测副溶血性弧菌的方法，所述方法在多交叉置换扩增中的交叉引物CP1或CP2的5’端标记生物素，在扩增引物C1或C2的5’端标记半抗原，所述方法针对副溶血性弧菌toxR基因的扩增产物能被金纳米生物传感器可视化检测。所述方法便捷、快速、敏感、特异，适宜于各种核苷酸片段检测。
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公开(公告)号：CN111007139B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN202010156263.7
申请日：2020-03-09
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
摘要： 本发明提供了基于血清的布鲁氏菌感染快速检测方法，涉及蛋白质谱检测技术领域。本发明根据布鲁氏菌感染血清和健康人血清的质谱数据，通过ClinProTools软件的SVM模型算法构建感染布鲁氏菌血清的标准检测模型，并获得了用于鉴别布鲁氏菌感染血清的特征蛋白组合，所构建模型的识别能力为99.15%，交叉验证值为96.04%。利用标准检测模型对待测血清的MALDI‑TOF MS质谱数据进行分类分析，可准确判断待检测血清是否为布鲁氏菌感染。本发明方法适于布鲁氏菌感染人群的血清检测，准确度高、重复性好，通量高，检测成本低廉，结果可靠，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107142300B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201710502542.2
申请日：2017-06-27
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
摘要： 本发明公开了一种用于致病性李斯特菌选择性分离的培养基，所述培养基除基础组分胰蛋白胨、蛋白胨、牛肉浸粉、氯化钠、磷酸氢二钠外，还含有β‑D‑阿洛糖，更为优选地，所述培养基还含有盐酸吖啶黄、萘啶酮酸和氯化锂。与传统的增菌培养基相比，本发明提供的培养基在分离致病性李斯特菌时灵敏度提高了16％，并且减少了一次培养步骤，缩短了48小时的培养时间。
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公开(公告)号：CN111088380A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN202010076963.5
申请日：2020-01-23
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明提供一种布鲁氏菌LF-RPA检测引物和探针及检测试剂盒。所述试剂盒中包含基于RPA技术检测布鲁氏菌的引物及探针，上、下游引物和探针序列分别如SEQ ID NO:1-3所示。本发明首次采用RPA扩增技术建立快速检测布鲁氏菌的方法，进一步结合侧流层析技术，可用于临床和现场检测，为布鲁氏菌的现场快速检测提供一种灵敏、可靠的新方法。本发明大大简化了检测步骤，缩短了检测时长，同时还具有敏感性高、特异性强、稳定性好、检测标本类型多等优点，能够实现对人全血(血清)、关节液、脑脊液和动物全血(血清)、组织、流产物、可疑奶制品等感染布鲁氏菌的检测，对布鲁氏菌病的现场快速诊断具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111007140A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN202010156406.4
申请日：2020-03-09
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
摘要： 本发明提供了基于血清的布鲁氏菌疫苗株感染与野毒株感染快速鉴别方法。本发明根据布鲁氏菌疫苗株感染人血清和野毒株感染人血清的质谱数据，通过ClinProTools软件的监督神经网络算法（SNN）模型算法构建感染布鲁氏菌疫苗株、野毒株血清的标准检测模型，并获得了用于鉴别布鲁氏菌疫苗株、野毒株感染血清的特征蛋白组合，所构建模型的识别能力为100%，交叉验证值为95.13%。利用标准检测模型对待测血清的MALDI-TOF MS质谱数据进行分类分析，可准确判断待检测血清是否为布鲁氏菌疫苗株感染或野毒株感染。本发明方法准确度高、重复性好，通量高，检测成本低廉，结果可靠，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN107058175B
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201710147775.5
申请日：2017-03-14
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC分类号： C12N1/20 , A23L33/135 , A61K35/744 , A61P1/02 , C12R1/46
摘要： 本发明提供了一种口腔益生菌菌株，所述菌株的保藏号为CGMCC NO.12899，保藏日期为2016年8月23日，保藏分类命名为唾液链球菌(Streptococcus Salivarius)，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号中国科学院微生物研究所。所述菌株能够明显抑制口臭标准菌株具核梭菌的挥发性硫化物的产生。本发明还公开了上述菌株在制备去除口臭药物中的应用，在去除口臭，构建有益的口腔微生态环境效的微生态制剂制备上具有广泛的应用前景和价值。
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