数据可视化
    31.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1409838A

    公开(公告)日:2003-04-09

    申请号:CN00816996.9

    申请日:2000-11-06

    CPC classification number: G06T11/206

    Abstract: 提供数据可视化的方法,包括接收用于控制第一种数据可视化(P5)类型的一个或多个特征的一个或多个参数(P4)组的第一组一个或多个值,接收第二种数据可视化类型的第二组一个或多个特征,第二种数据可视化类型与第一种数据可视化类型的数据可视化类型不同。

    表达人白介素15的免疫缺陷小鼠
    32.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116998459A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310853270.6

    申请日:2018-08-09

    Abstract: 提供了一种在人类免疫、癌症、传染病和其他领域的研究中可用作人自然杀伤(NK)细胞和其他白介素15(IL‑15)依赖性细胞群体和过程的功能和调节的模型的免疫缺陷小鼠。根据特定的方面,提供了一种经遗传修饰以表达人白介素15的免疫缺陷小鼠,其中该小鼠没有或不产生功能性小鼠自然杀伤细胞,且其中该小鼠被修饰以包括人自然杀伤细胞。描述了使用本发明的小鼠鉴定测试物质的抗肿瘤活性的方法以及制备该小鼠的方法。

    缺乏I类和II类MHC的NSG小鼠
    33.
    发明授权

    公开(公告)号:CN110868850B

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN201880045358.2

    申请日:2018-05-14

    Abstract: 根据本发明的方面,提供了一种NOD.Cg‑Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ(NOD‑scid‑IL2rγnull,NSG)小鼠,所述小鼠被遗传修饰使得所述NSG小鼠缺乏功能性主要组织相容性复合物I(MHC I)和缺乏功能性主要组织相容性复合物II(MHC II)。根据特定的方面,遗传修饰的NSG小鼠是NOD.Cg‑Prkdcscid H2‑K1tm1Bpe H2‑Ab1em1Mvw H2‑D1tm1Bpe Il2rgtm1Wjl/SzJ(NSG‑(Kb Db)null(IAnull))小鼠、NSG‑RIP‑DTR(Kb Db)null(IAnull)小鼠或NOD.Cg‑B2mtm1Unc Prkdcscid H2dlAb1‑Ea Il2rgtm1Wjl/SzJ(NSG‑B2Mnull(IA IEnull))小鼠。根据本文所描述的方面向遗传修饰的免疫缺陷小鼠施用人免疫细胞和/或人肿瘤细胞,并且可以使用所提供的小鼠对一种或多种测试物质进行测定。

    负压伤口闭合设备
    34.
    发明授权

    公开(公告)号:CN109316279B

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN201811102903.5

    申请日:2013-07-15

    Inventor: R·邓

    Abstract: 本发明涉及一种负压伤口闭合系统以及用于使用这种系统的方法。本发明的优选实施例通过优先收缩以使组织移动而有利于伤口闭合。优选实施例能够利用组织抓握元件向组织施加伤口闭合力。

    用于治疗和预防狂犬病病毒属感染的抗体基因疗法

    公开(公告)号:CN115175931A

    公开(公告)日:2022-10-11

    申请号:CN202080078831.4

    申请日:2020-09-17

    Abstract: 公开了用于治疗和预防有需要的受试者的狂犬病病毒属感染,包含狂犬病病毒属脑炎的组合物、载体和方法。所公开的组合物涉及抗狂犬病免疫球蛋白和用于在有需要的受试者体内表达抗狂犬病免疫球蛋白的载体,如表达抗狂犬病免疫球蛋白的腺相关病毒(AAV)载体。在一些实施例中,所公开的方法涉及治疗和/或预防有需要的受试者的狂犬病病毒属感染,所述方法包括向所述受试者施用一定剂量的腺相关病毒(AAV)载体,所述AAV载体在所述受试者体内表达结合并中和狂犬病病毒属的免疫球蛋白。

    缺乏I类和II类MHC的NSG小鼠
    38.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110868850A

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201880045358.2

    申请日:2018-05-14

    Abstract: 根据本发明的方面,提供了一种NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ(NOD-scid-IL2rγnull,NSG)小鼠,所述小鼠被遗传修饰使得所述NSG小鼠缺乏功能性主要组织相容性复合物I(MHC I)和缺乏功能性主要组织相容性复合物II(MHC II)。根据特定的方面,遗传修饰的NSG小鼠是NOD.Cg-Prkdcscid H2-K1tm1Bpe H2-Ab1em1Mvw H2-D1tm1Bpe Il2rgtm1Wjl/SzJ(NSG-(Kb Db)null(IAnull))小鼠、NSG-RIP-DTR(Kb Db)null(IAnull)小鼠或NOD.Cg-B2mtm1Unc Prkdcscid H2dlAb1-Ea Il2rgtm1Wjl/SzJ(NSG-B2Mnull(IA IEnull))小鼠。根据本文所描述的方面向遗传修饰的免疫缺陷小鼠施用人免疫细胞和/或人肿瘤细胞,并且可以使用所提供的小鼠对一种或多种测试物质进行测定。

    具有改善的人先天免疫细胞发育的人源化小鼠模型

    公开(公告)号:CN110740641A

    公开(公告)日:2020-01-31

    申请号:CN201780083557.8

    申请日:2017-11-30

    Abstract: 提供遗传修饰的免疫缺陷小鼠以及使用方法,其中所述小鼠包含:(a)编码人干细胞因子(hSCF)的核苷酸序列;(b)编码人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)的核苷酸序列;(c)编码人白细胞介素3(hIL-3)的核苷酸序列;和(d)编码人集落刺激因子1(hCSF1)的核苷酸序列,其中所述核苷酸序列各自可操作地连接至启动子,并且其中所述遗传修饰的免疫缺陷小鼠表达hSCF、hGM-CSF、hIL-3和hCSF1,其中所述遗传修饰的免疫缺陷小鼠允许人造血干细胞的移植,以及人患者来源的肿瘤异种移植物和/或人类肿瘤细胞系的移植以使得能够对人类免疫系统和人类癌症之间的相互作用进行体内研究。

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