利用蓝藻水华培养光合细菌的方法

    公开(公告)号:CN115094007A

    公开(公告)日:2022-09-23

    申请号:CN202210845008.2

    申请日:2022-07-19

    Abstract: 本发明涉及一种利用蓝藻水华培养光合细菌的方法,该方法包括:获取蓝藻水华浆,并将蓝藻水华浆静置到腐烂、发臭;将腐烂、发臭的蓝藻水华浆装入具有促进光合细菌生长的遮光的透明容器内进行培养,直到容器内出现类红色附着物。上述利用蓝藻水华培养光合细菌的方法,利用蓝藻水华大量堆积会出现腐烂发臭的特性,实现蓝藻水华腐烂得到高浓度的营养盐水平,并提供适宜的光照条件和容器,为红假单胞菌属光合细菌的附着生长提供了营养盐条件、附着介质和光照条件,该培养方法操作简单且稳定,无需测定氮磷营养盐的浓度、额外添加盐类、进行水动力扰动,使用成本低。

    一种利用水生植物培养淡水硅藻的方法

    公开(公告)号:CN113462576A

    公开(公告)日:2021-10-01

    申请号:CN202110804268.0

    申请日:2021-07-16

    Abstract: 本发明公开了一种利用水生植物培养淡水硅藻的方法,包括:1、利用水生植物或其粉碎加工后的茎和/或叶堆积腐烂至释放出明显的氨臭味;粉碎后颗粒物的最大长度控制在5cm以下;2、将步骤1得到的呈腐烂状态的水生植物用水稀释后放在透明容器中,稀释后水中水生植物残体的湿重占水总体积的比例为4~30g/L;3、进行水动力扰动,促进水生植物残体尽量悬浮在水体中,提高水体中的溶解氧水平至3mg/L以上,防止水生植物残体厌氧堆积;4、水动力扰动至水生植物残体上出现较多细菌或藻类细胞;5、继续水动力扰动至水生植物残体上出现更多硅藻生长;6、培养过程中,通过进行适度遮光以控制环境光照条件。

    淡水硅藻培育方法
    34.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111423985B

    公开(公告)日:2021-09-24

    申请号:CN202010354004.5

    申请日:2020-04-29

    Inventor: 王小冬 刘子秋

    Abstract: 本发明公开了一种淡水硅藻培育方法,其包括以下步骤:获得新鲜的微囊藻(Microcystis)水华;控制所述微囊藻水华的初始叶绿素a浓度为4000~60000μg/L;将所述微囊藻水华放置在温度为18~42℃的环境中,并使所述微囊藻水华的pH值降低至2.5~3,在曝气量为0.1~0.3立方米/(小时·10升藻)的条件下进行空气曝气4~6天;稀释所述微囊藻水华,使所述微囊藻水华的叶绿素a浓度为600~1000μg/L;在曝气量以0.4~0.8立方米/(小时·10升藻)的条件下,对所述微囊藻水华进行空气曝气12~16天;所述微囊藻水华水体变为棕褐色时,所述微囊藻水华培育成硅藻聚团生长的细颗粒,水体中硅藻颗粒沉淀半小时后的体积量达到7~15mL/L。

    一种控制蓝藻门微囊藻属水华的方法和便捷式处理系统

    公开(公告)号:CN111018095A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911370456.6

    申请日:2019-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种控制蓝藻门微囊藻属水华的方法和便捷式处理系统,包括:获取蓝藻门微囊藻属水华,控制其叶绿素a(Chl-a)浓度为2000μg/L以下,添加初始添加量为20~100mL/L的生物絮团,且保持生物絮团和微囊藻水华内Chl-a的含量比不超过1mL/L:20μg/L,持续曝气,待微囊藻颗粒全部或绝大部分被生物絮团吸纳时停止,静置至颗粒物全部下沉,上层水体轻微曝气至水体内逐渐出现摇蚊幼虫及其管状巢穴。本发明上述方法和便捷式处理系统控制微囊藻属水华时无需浓缩至高浓度,效果好且稳定,副产物摇蚊幼虫可作为水产养殖生物活饵料,为不同水体内蓝藻水华的控制、无害化处理和资源化利用提供新的途径。

    一种蟹稻复合生态种养系统

    公开(公告)号:CN107787890B

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201711138708.3

    申请日:2017-11-16

    Abstract: 本发明公开了一种蟹稻复合生态种养系统,包括稻田区、蟹沟区、田埂、进水沟、排水沟、防逃墙和桥;其中,稻田区的长宽比为2.5~3:1;蟹沟区截面为倒置的梯形结构,蟹沟区的深度为1.3~1.5m;蟹沟区的顶部宽度为5~6m,蟹沟区的底部宽度为1~1.5m;蟹沟区斜坡的坡比为1:1.5~2.0;进水沟的截面为倒置的梯形结构,进水沟的深度为0.4~0.5m,进水沟的顶部宽度为0.5~0.6m,进水沟的底部宽度为0.4~0.5m;深0.4~0.5m;排水沟的宽度为0.5~0.6m,排水沟的高度为0.8~1.0m;桥的桥宽度为7~8m,桥洞的宽度为2m,桥高度为1.0~1.2m;防逃墙与蟹沟区的距离为0.5m,防逃墙的底部埋入土中10~15cm,防逃墙高出地面50cm,每隔40‑50cm采用水泥桩固定;所述田埂的顶部高出稻田区20‑30cm,田埂的宽度为30cm。

    一种快速且连续培养附着态生长的红假单胞菌属光合细菌的方法

    公开(公告)号:CN109280627A

    公开(公告)日:2019-01-29

    申请号:CN201810694582.6

    申请日:2018-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种快速且连续培养附着态生长的红假单胞菌属光合细菌的方法,首先在透光容器中添加含浮游植物的水体,并向透光容器中添加富含纤维素的草或秸秆,然后将混合了一水磷酸二氢钙和柠檬酸铁盐类的固体餐饮垃圾平铺在草或秸秆上,接着在有绿色附着藻类出现后添加适量三水磷酸氢镁,培养19~25天即可出现暗红色或血红色的红假单胞菌属光合细菌大量附着在容器内壁上,再将内壁上附着的红假单胞菌属光合细菌刮取下来,然后继续添加混合了盐类的餐饮垃圾进行培养。该方法将有机物快速转化为红假单胞菌属光合细菌,可促进水体营养物质的无害化处理与利用,加速水体营养物质的转换,形成的光合细菌可直接用于养殖业、污水净化或者新能源技术。

    用于红假单胞菌属光合细菌附着生长的培养基及培养方法

    公开(公告)号:CN107858313A

    公开(公告)日:2018-03-30

    申请号:CN201711315973.4

    申请日:2017-12-12

    Inventor: 王小冬

    CPC classification number: C12N1/20

    Abstract: 本发明公开了用于红假单胞菌属光合细菌附着生长的培养基及培养方法,首先配置由无水乙醇、Ca(H2PO4)2·H2O、MgSO4·7H2O、柠檬酸三铵、KH2PO4、粉末状碳酸钙、酵母膏、谷氨酸、有机物腐烂液和纯水组成的培养基;再将培养基不灭菌的条件下直接放置在开口透明容器中,保证给培养基提供适宜的温度、光照条件,并进行适度曝气,接种红假单胞菌属光合细菌进行培养至容器内壁上盐类晶体附着面积增大,附着的盐类晶体中生长红假单胞菌群的厚度能达1~3mm,刮取下来即获得泥浆状的红假单胞菌,上述培养方法稳定可靠、原料易得、便于实施,经济效益大,泥浆状的红假单胞菌方便光合细菌的收获和进一步资源化利用。

    一种利用餐饮垃圾培育红假单胞菌属光合细菌的方法

    公开(公告)号:CN106282056A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610664362.X

    申请日:2016-08-12

    Inventor: 王小冬

    CPC classification number: C12N1/20

    Abstract: 本发明涉及一种利用餐饮垃圾培育红假单胞菌属(Rhodopseudomonas)光合细菌的方法,所述方法包括获取固态食物餐饮垃圾置于敞口容器中,按固液体积比1:2~20的比例在敞口容器中添加自来水,并在20~45℃条件下,对其进行曝气或搅动至腐烂发出氨臭味;使其总氮浓度在298~1720mg/L,总磷浓度在42~410mg/L后移至透明容器中,并用自来水稀释至总氮含量在298~493mg/L,总磷浓度在42~117mg/L;然后加入钙盐、镁盐和铁盐的矿物质混合物,培育至出现暗红色红假单胞菌属(Rhodopseudomonas)光合细菌。本发明以餐饮垃圾为廉价的培养基基础物质,提供一种利用餐饮垃圾培育红假单胞菌属(Rhodopseudomonas)光合细菌的方法。

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