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公开(公告)号：CN115963562A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111177829.5
申请日：2021-10-09
IPC分类号： G01V1/36
摘要： 本申请提出了本申请提供的一种偏移成像方法、装置、电子设备以及存储介质，该方法包括：分别获取震源波场和检波点波场；分别确定所述震源波场和所述检波点波场的坡印亭Poynting矢量；利用所述Poynting矢量，计算逆时偏移过程中所述震源波场和所述检波点波场之间不同角度的成像值；对所述不同角度的成像值进行叠加处理，得到目标成像结果。解决了现有技术中，在进行VTI介质偏移成像时由于产生低频噪音导致成像精度差的技术问题。
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公开(公告)号：CN116027409A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111241385.7
申请日：2021-10-25
摘要： 本公开涉及一种基于波场分解的气枪阵列子波方向性反褶积方法、装置、介质和电子设备，其中方法包括：将共接收点地震数据变换至频率波数域，得到频率波数域地震数据；在频率波数域计算确定每一频率和每一波数对应的气枪阵列远场子波的出射角，基于所述气枪阵列远场子波的出射角，以及所述气枪阵列的空间位置参数，合成不同方向的远场子波，基于所述不同方向的远场子波，生成频率波数域方向性反褶积滤波器；基于所述频率波数域方向性反褶积滤波器，对所述频率波数域地震数据进行滤波处理，得到方向性反褶积后的地震数据；对所述方向性反褶积后的地震数据进行傅里叶逆变换，得到最终的地震数据。
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公开(公告)号：CN116027410A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111243159.2
申请日：2021-10-25
IPC分类号： G01V1/30
摘要： 本公开涉及一种粘声介质成像方法、装置、存储介质和电子设备，其中方法包括：基于待成像的介质参数，通过迭代反演建立最小二乘偏移的目标函数；通过伴随状态法，对所述目标函数进行迭代反演处理，得到最小二乘逆时偏移模型；获取观测数据，根据所述最小二乘逆时偏移模型对所述观测数据进行处理，生成成像结果。本公开的实施方案可以提高粘声介质成像的质量，成像分辨率高。
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公开(公告)号：CN115963561A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111177683.4
申请日：2021-10-09
IPC分类号： G01V1/36
摘要： 本申请提出了本申请提供的一种地震道集处理方法、装置、电子设备以及存储介质，该方法包括：获取原始地震道集，并基于上述原始地震道集获取第一CMP道集；对上述第一CMP道集进行基于稀疏约束的拉东Radon变换，得到第一处理结果；基于上述第一处理结果，将一次波和多次波进行分离处理，并切除上述一次波的能量，得到第二处理结果；对上述第二处理结果进行Radon反变换，得到第二CMP道集；基于扩展多道匹配相减法，对上述第二CMP道集进行去除多次波处理，得到目标CMP道集。本方案解决了现有技术中多次波的压制方法精度低导致不能很好的保护一次波的技术问题。
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公开(公告)号：CN108344706A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710051276.6
申请日：2017-01-23
申请人： 中国石油化工股份有限公司
IPC分类号： G01N21/33
CPC分类号： G01N21/33
摘要： 一种β-萘磺酸甲醛缩合物中有效成分含量的测定方法，属于高聚物合成技术领域。其特征在于，测定步骤为：配制β-萘磺酸甲醛缩合物的样品溶液，样品溶液中β-萘磺酸甲醛缩合物的浓度D=1µg/25mL~100µg/25mL；在分光光度计上，以蒸馏水为参比，用波长为230nm的光测样品溶液吸光度A，根据回归方程确定样品中有效成分的浓度C；所述的线性回归方程为：A=0.01605+0.00795C，有效成分含量=C/D×100%；其中：C的单位：µg/25mL。本发明提供的方法利用紫外分光光度法，操作简单、快速，可直接测定，具有良好的准确度和精密度。
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公开(公告)号：CN108344706B
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN201710051276.6
申请日：2017-01-23
申请人： 中国石油化工股份有限公司
IPC分类号： G01N21/33
摘要： 一种β‑萘磺酸甲醛缩合物中有效成分含量的测定方法，属于高聚物合成技术领域。其特征在于，测定步骤为：配制β‑萘磺酸甲醛缩合物的样品溶液，样品溶液中β‑萘磺酸甲醛缩合物的浓度D=1µg/25mL~100µg/25mL；在分光光度计上，以蒸馏水为参比，用波长为230nm的光测样品溶液吸光度A，根据回归方程确定样品中有效成分的浓度C；所述的线性回归方程为：A=0.01605+0.00795C，有效成分含量=C/D×100%；其中：C的单位：µg/25mL。本发明提供的方法利用紫外分光光度法，操作简单、快速，可直接测定，具有良好的准确度和精密度。
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公开(公告)号：CN107778399A
公开(公告)日：2018-03-09
申请号：CN201610760760.1
申请日：2016-08-30
申请人： 中国石油化工股份有限公司
IPC分类号： C08F136/06 , C08F112/08 , C08F4/69 , C08L25/06 , C08L9/00
摘要： 一种钼系高乙烯基聚丁二烯用于增韧聚苯乙烯的方法，属于增韧聚苯乙烯领域。其特征在于，制备步骤为：采用在苯乙烯本体聚合中，加入Mo系催化体系和一定量丁二烯，使其配位聚合得到高乙烯基聚丁二烯，后苯乙烯原位本体自由基聚合得到增韧聚苯乙烯；或者将溶有一定量高乙烯基聚丁二烯的苯乙烯进行自由基聚合制备高乙烯基聚丁二烯弹性体增韧聚苯乙烯。其中增韧相钼系催化制备的高乙烯基聚丁二烯橡胶玻璃化转变温度高、凝胶含量少、具有好的耐热氧老化性。高乙烯基聚丁二烯用于增韧聚苯乙烯可以显著的提高冲击强度。
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公开(公告)号：CN108341895B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201710050902.X
申请日：2017-01-23
申请人： 中国石油化工股份有限公司
摘要： 一种ESBR部分预交联胶乳的凝聚生产工艺，属于高聚物生产技术领域。其特征在于，工艺步骤为：胶乳加入到转速为100rpm~300rpm搅拌的预处理容器内进行预交联；将预交联胶乳与未交联胶乳在静态混合器内混合得到混合胶乳，预交联胶乳占混合胶乳的质量比为3.5%~15%；混合胶乳流入凝聚槽，混合胶乳、凝聚剂、硫酸、高分子凝聚剂与浆清的质量比为100：0.008~0.013：0.9~1.4：0.073~0.092：32~38，凝聚反应温度为50℃~60℃；凝聚所得胶粒经脱水、洗涤后送往干燥箱，在干燥箱干燥至含水量在0.6%以下后，破碎、压块成型。本发明解决了掺混部分预交联胶乳后胶颗粒过小，以及凝聚浆清浑浊，废水COD高等问题。
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公开(公告)号：CN107778399B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201610760760.1
申请日：2016-08-30
申请人： 中国石油化工股份有限公司
IPC分类号： C08F136/06 , C08F112/08 , C08F4/69 , C08L25/06 , C08L9/00
摘要： 一种钼系高乙烯基聚丁二烯用于增韧聚苯乙烯的方法，属于增韧聚苯乙烯领域。其特征在于，制备步骤为：采用在苯乙烯本体聚合中，加入Mo系催化体系和一定量丁二烯，使其配位聚合得到高乙烯基聚丁二烯，后苯乙烯原位本体自由基聚合得到增韧聚苯乙烯；或者将溶有一定量高乙烯基聚丁二烯的苯乙烯进行自由基聚合制备高乙烯基聚丁二烯弹性体增韧聚苯乙烯。其中增韧相钼系催化制备的高乙烯基聚丁二烯橡胶玻璃化转变温度高、凝胶含量少、具有好的耐热氧老化性。高乙烯基聚丁二烯用于增韧聚苯乙烯可以显著的提高冲击强度。
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公开(公告)号：CN108341895A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201710050902.X
申请日：2017-01-23
申请人： 中国石油化工股份有限公司
CPC分类号： C08C1/15 , C08J3/26 , C08J2309/08
摘要： 一种ESBR部分预交联胶乳的凝聚生产工艺，属于高聚物生产技术领域。其特征在于，工艺步骤为：胶乳加入到转速为100rpm~300rpm搅拌的预处理容器内进行预交联；将预交联胶乳与未交联胶乳在静态混合器内混合得到混合胶乳，预交联胶乳占混合胶乳的质量比为3.5%~15%；混合胶乳流入凝聚槽，混合胶乳、凝聚剂、硫酸、高分子凝聚剂与浆清的质量比为100：0.008~0.013：0.9~1.4：0.073~0.092：32~38，凝聚反应温度为50℃~60℃；凝聚所得胶粒经脱水、洗涤后送往干燥箱，在干燥箱干燥至含水量在0.6%以下后，破碎、压块成型。本发明解决了掺混部分预交联胶乳后胶颗粒过小，以及凝聚浆清浑浊，废水COD高等问题。
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