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公开(公告)号：CN103816784A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410059167.5
申请日：2014-02-21
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京正实同创环境工程科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种烟道臭氧分布器、其布置方式及应用。所述烟道臭氧分布器包括分布主管、多个分布支管和多个文丘里分布器；所述多个分布支管从分布主管的不同纵截面并行分支引出，多个分布支管错开布置；所述多个文丘里分布器在分布支管两侧对称交错布置。所述烟道中设置有所述的烟道臭氧分布器。所述烟道臭氧分布器一般应用于热电、钢铁等行业工业锅炉/窑炉烟气低温臭氧氧化法脱硝领域。本发明结构简单、安装方便，臭氧喷入烟道的方向与烟气流向垂直，不存在积灰堵塞的问题，另外可根据烟气中NO的浓度调节O3的通入量，可操作性强，提高了运行经济效益，能够满足实际工程应用。
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公开(公告)号：CN103657591A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310646940.3
申请日：2013-12-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京正实同创环境工程科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种用于烟气脱汞的硝酸改性活性炭吸附剂、其制备方法及用途。将一定粒度范围的活性炭，经蒸馏水洗涤后，烘干备用；先配制一定浓度的硝酸改性液，然后用该溶液浸渍活性炭，最后将滤液洗涤后烘干，得到脱汞用硝酸改性活性炭吸附剂。本发明利用了硝酸能增加活性炭表面官能团这一特性，当含有汞的烟气组分进入活性炭的孔道结构时，汞即被捕获。本发明中硝酸改性活性炭是专用于电站、工业锅炉、工业窑炉烟气喷射脱汞技术的一种高效脱汞吸附剂，操作和制备过程具有能耗低、操作简单、成本低等优点，并且改性后的活性炭吸附汞的能力得到了极大的提高，能够有效的控制燃煤烟气中的汞。
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公开(公告)号：CN103566725A
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310482358.8
申请日：2013-10-15
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京正实同创环境工程科技有限公司
CPC classification number: B01D53/83 , B01D53/346 , B01D53/504 , B01D53/56 , B01D53/60 , B01D53/64 , B01D53/76 , B01D53/80 , B01D53/96 , B01D2251/104 , B01D2251/404 , B01D2257/302 , B01D2257/404 , B01D2257/602 , B01D2258/0291 , Y02A50/2344
Abstract: 本发明涉及一种循环流化床半干法联合脱硫脱硝脱汞的装置及方法。所述装置包括依次连接的烟道及循环流化床反应塔，烟道与循环流化床反应塔底部进口连接；所述烟道还连接有臭氧发生装置。通过臭氧分布器向烟道中喷入臭氧，烟气中的NO和Hg0在烟道中被氧化为高价态NOx和Hg2+；氧化后的烟气送入循环流化床反应塔，烟气中的SO2、高价态NOx和Hg2+在反应塔中与Ca基吸收剂在雾化水的作用下进行反应脱除。本发明利用了循环流化床半干法烟气净化技术系统简单、性能优良、占地小及投资省等特点，实现了对多种污染物的联合脱除。
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公开(公告)号：CN102698753A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210150949.0
申请日：2012-05-15
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J23/72 , B01J23/889 , B01J27/125 , B01J27/135 , B01J27/122 , B01J27/138 , B01D53/86 , B01D53/64
Abstract: 本发明公开了一种烟气控制领域的气态零价汞氧化的铜基复合催化剂、其制备方法及其用途，所述铜基催化剂为铜基复合氧化物催化剂和/或铜基复合卤化物催化剂。该催化剂可利用烟气中现存的氧气及微量HCl，在较低温度、较宽的温度范围（50-300℃）下实现零价汞（Hg0）到二价汞（Hg2+）的高效转化，甚至可以实现不含HCl的烟气中单质汞的高效氧化。此种催化剂适用于燃煤烟气中汞的催化氧化，氧化后的产物Hg2+易溶于水可用其他污染物控制设备去除。该种催化剂制备方法简单，适用温度范围宽，氧化效率高且对烟气中Cl的依赖性弱，并且稳定性好，抗SO2中毒能力强，在电站锅炉、工业锅炉、工业窑炉等燃煤烟气汞排放控制领域具有较好的应用前景及经济效益。
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公开(公告)号：CN119436863A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411364090.2
申请日：2024-09-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: F27D17/00
Abstract: 本发明属于烧结烟气循环技术领域，尤其涉及一种梯级布风分级补氧高比例循环烟气分配装置，包括：循环烟气分配主管，循环烟气分配主管包括若干个依次连通的阶梯段，若干阶梯段的管径沿烟气移动方向依次减小；沿烟气移动方向设置的若干阶梯段的含氧量需求依次增加，风量需求依次减少；循环烟气分配支管，连通设置在相对应的阶梯段的一侧；烟气密封罩，与若干循环烟气分配支管的出气端连通；补氧装置，设置在需要提高氧含量的循环烟气分配支管内；供氧装置，与补氧装置的进气端连通。本装置实现高比例烟气循环过程中的分级补氧，克服了烟气循环氧含量对循环率的限制和对生产的不利影响，结构简单可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109316945B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN201811417874.1
申请日：2018-11-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及一种综合处理矿渣和烟气的装置和方法，所述装置包括依次连接的臭氧发生装置、吸收塔、沉淀装置以及结晶装置，所述吸收塔外设有与之连接的矿渣液化装置，所述装置包括至少一个沉淀装置。处理过程中利用臭氧将通入吸收塔内的烟气进行氧化，将矿渣制备成浆料，导入吸收塔对烟气进行吸收，吸收烟气后的浆料固液分离后进入沉淀装置，控制条件对溶液中的有价元素进行沉淀和回收，然后将溶液通入结晶装置，结晶回收硝酸化合物和硫酸化合物。本发明提供的装置能够在对烟气同时脱硫脱硝的前提下，对矿渣和烟气中的有价物质实现了最大程度的资源化利用，符合以废治废、多污染物同时脱除的治理思路，具有良好的经济效益和应用前景。
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公开(公告)号：CN117488079B
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202311649231.0
申请日：2023-12-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于氧化电位调控的铜阳极泥有价金属分离工艺，属于工业固废资源化利用技术领域。本发明利用不同金属元素氧化还原性能的差异，通过调控氧化剂和酸添加量，对浸出液的氧化电位及酸度进行精准调控，实现铜(Cu)、硒(Se)、碲(Te)、银(Ag)金属元素的选择性梯级浸出分离，可有效提升元素的分离选择性；此外，由于采用的氧化剂为H2O2、O2和O3等物质，氧化剂反应后的产物为无害的H2O和氧气，工艺具有较好的绿色性。
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公开(公告)号：CN117488079A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311649231.0
申请日：2023-12-04
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种基于氧化电位调控的铜阳极泥有价金属分离工艺，属于工业固废资源化利用技术领域。本发明利用不同金属元素氧化还原性能的差异，通过调控氧化剂和酸添加量，对浸出液的氧化电位及酸度进行精准调控，实现铜(Cu)、硒(Se)、碲(Te)、银(Ag)金属元素的选择性梯级浸出分离，可有效提升元素的分离选择性；此外，由于采用的氧化剂为H2O2、O2和O3等物质，氧化剂反应后的产物为无害的H2O和氧气，工艺具有较好的绿色性。
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公开(公告)号：CN116832855A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310642788.5
申请日：2023-06-01
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明公开了一种分子筛限域的单原子催化剂及其制备方法和应用。本发明利用分子筛物理结构和化学锚定作用对双金属离子进行限域，使催化剂双金属离子呈单原子分散，其双金属离子中电子由过渡金属向贵金属转移促进d‑π*轨道杂化增强NO吸附，在CO‑SCR反应中为NO吸附解离提供富电子环境和充足的活性位点，此外过渡金属吸附CO促进N2O、NO2等中间体转化为N2，同时过渡金属作为SO2中毒的牺牲位点以增强催化剂抗硫性，双金属离子与分子筛间紧密耦合的协同作用能够提高催化剂的理想产物选择性，具有优异的催化活性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114887458B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202210398667.6
申请日：2022-04-15
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供了一种CO2吸收与再生的装置系统及方法，所述装置系统采用CO2吸收装置和多相催化再生装置为催化‑再生主体，以及换热装置、气液分离装置、再沸装置和闪蒸装置辅助CO2脱除，同时在多相催化再生装置的内部设置有光源，以配合对纳米催化有机胺溶液吸收剂进行再生；所述方法纳米催化有机胺溶液吸收剂作为吸收剂，于所述装置系统中进行催化吸收CO2‑光催化再生的循环，有机胺吸收液与CO2发生化学吸收，吸收速率较快，并且纳米催化剂进一步提高吸收速率；纳米催化剂通过光热多相催化促进氨基酸盐分解再生为有机胺，降低再生能耗。
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