一种油墨用纳米级碳酸钙颗粒的制造方法

    公开(公告)号:CN1634767A

    公开(公告)日:2005-07-06

    申请号:CN200310122980.4

    申请日:2003-12-30

    IPC分类号: C01F11/18

    摘要: 本发明提供了一种油墨用纳米级碳酸钙颗粒的制造方法。本发明在反应起始阶段加入适当的晶核促进剂,同时通过控制二氧化碳窑气的流量,起始氢氧化钙石灰乳的浓度和温度,方便地调节晶体的成核及各晶面的生长速率,在碳化率达到80%以上时加入分散剂以调节碳酸钙粒子表面电荷,防止碳酸钙颗粒之间的团聚,从而达到最终产品的粒径与形貌易于控制,通过适当的表面处理可显著改善最终产品的分散性能。本发明碳化反应放热自然升温,大大降低了达到包覆所需温度的能量消耗,使得设备及操作费用大大降低。所得立方形纳米级碳酸钙在较高的温度下成长生成,表面能量密度较低,从而在应用方面表现出更加优良的光泽和易于分散的产品应用特点。

    一种提高无机氧化物粉体在有机介质中分散性的方法

    公开(公告)号:CN1473883A

    公开(公告)日:2004-02-11

    申请号:CN03129667.X

    申请日:2003-07-01

    IPC分类号: C09C3/10

    摘要: 一种提高无机氧化物粉体在有机介质中分散性的方法,本发明采用粒子表面原位无皂乳液聚合的方法对无机氧化物粉体进行表面改性,以改善无机氧化物粉体与非极性介质之间的相容性,提高其在涂料、塑料、橡胶、粘合剂等介质中的分散性。本发明的方法包括如下步骤:将无机氧化物粉体和表面活性剂分散于水中,获得浆料,在所说的浆料中加入不饱和聚合物单体和过氧化物引发剂,下引发聚合,收集产物,干燥,即获得改性无机氧化物粉体。本发明的提高无机氧化物粉体在有机介质中分散性的方法能够大大改善其对非极性有机介质的相容性。改性后粉体完全可以适用于涂料、塑料、橡胶和粘合剂等应用领域。

    应用于造纸的无机纤维的表面阳离子化改性方法

    公开(公告)号:CN102454127B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201010510707.9

    申请日:2010-10-18

    IPC分类号: D21C1/04 D21C1/06

    摘要: 本发明提供了一种应用于造纸的无机纤维的表面阳离子化改性方法,包括如下步骤:用酸性水溶液或碱性水溶液对无机纤维进行预处理,得到预处理的无机纤维,再与阳离子淀粉糊混合,得到所述的用于造纸的表面阳离子化改性的无机纤维。用本方法制备得到的表面阳离子化改性无机纤维,测得其在去离子水中的Zeta电位可达+7~+19.0mV,本发明的阳离子化改性之后,改善了无机纤维在水中的分散性,有效阻止了无机纤维与木浆纤维的复合浆在静置过程中的分层现象的发生,增加了其在与木浆纤维混抄造纸过程中与木浆纤维之间的结合力,减少了无机纤维的流失,同时对改善无机纤维纸的强度。

    一种粉煤灰纤维表面有机化改性方法

    公开(公告)号:CN101736588B

    公开(公告)日:2011-12-07

    申请号:CN200910201323.6

    申请日:2009-12-17

    摘要: 一种粉煤灰纤维表面有机化改性方法,其特征在于:首先以聚乙烯醇缩丁醛和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵在NaOH存在下进行反应,并以醋酸溶液中和,制备成改性剂水溶液;其次,将粉煤灰纤维分散在水中,干纤重量含量为3~5%,浸泡20~30分钟后,加入用水稀释1倍的改性剂水溶液,再搅拌3~5分钟后停止,平衡吸附20~40分钟,将粉煤灰纤维从水相中取出、烘干,得到表面有机化改性的粉煤灰纤维。用本方法制备的表面有机化改性粉煤灰纤维,可以改善其在水中的分散性,将其作为纸浆增加了粉煤灰纤维与木浆或草浆纤维之间的结合力,改善粉煤灰纤维纸张的强度。

    吡啶二甲酸与二氨基吡啶质子转移化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101891679A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN200910051539.9

    申请日:2009-05-19

    IPC分类号: C07D213/803 C07D213/73

    摘要: 本发明提供一种吡啶二甲酸与二氨基吡啶质子转移化合物的制备方法,包括如下步骤:以吡啶-2,6-二甲酸和2,6-二氨基吡啶为原料,在水或有机溶剂中,在超声波作用下,进行反应,然后收集所述的吡啶-2,6-二甲酸和2,6-二氨基吡啶质子转移化合物[pyda·H2]2+[pydc]2-。本发明的方法,耗时少,合成路线短,工艺简单,纯度高,成本低廉;此外,在上述制备方法中不但突破了反应物原料对浓度较小范围的限制,而且还可以选用毒性较小的乙醇等作为有机溶剂,避免其它有机溶剂对环境的污染,因此具有明显的经济效益和社会效益,产物的产率较高,可达80~90%。

    纳米级碳酸钙颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN100455515C

    公开(公告)日:2009-01-28

    申请号:CN200310122700.X

    申请日:2003-12-24

    IPC分类号: C01F11/18

    摘要: 本发明公开了一种纳米级碳酸钙颗粒的制备方法,包括以下步骤:将晶核形成促进剂加入氢氧化钙的悬浮液,然后通入二氧化碳气体,再加入分散剂,然后加入包覆剂的水溶液;最后将包覆后的碳酸钙悬浮液趁热过滤,再进行干燥,即获得本发明所说的颗粒大小及分布可控的立方形纳米级活性碳酸钙产品。所获得的碳酸钙粒子,粒径在12~100nm范围且具有可控的粒径分布,形状为立方形,比表面积在18~60m2/g之间可以调节,吸油值<40gDOP/100g产品,且无团聚现象,可广泛用于高档涂料,汽车用PVC热熔胶,橡胶,塑料,密封胶等行业作为功能性添加剂,赋予产品高性能与高附加值。

    一种提高无机氧化物粉体在有机介质中分散性的方法

    公开(公告)号:CN100383198C

    公开(公告)日:2008-04-23

    申请号:CN03129667.X

    申请日:2003-07-01

    IPC分类号: C09C3/10

    摘要: 一种提高无机氧化物粉体在有机介质中分散性的方法,本发明采用粒子表面原位无皂乳液聚合的方法对无机氧化物粉体进行表面改性,以改善无机氧化物粉体与非极性介质之间的相容性,提高其在涂料、塑料、橡胶、粘合剂等介质中的分散性。本发明的方法包括如下步骤:将无机氧化物粉体和表面活性剂分散于水中,获得浆料,在所说的浆料中加入不饱和聚合物单体和过氧化物引发剂,下引发聚合,收集产物,干燥,即获得改性无机氧化物粉体。本发明的提高无机氧化物粉体在有机介质中分散性的方法能够大大改善其对非极性有机介质的相容性。改性后粉体完全可以适用于涂料、塑料、橡胶和粘合剂等应用领域。

    一种制造超细碳酸钙分散性颗粒的方法

    公开(公告)号:CN1253373C

    公开(公告)日:2006-04-26

    申请号:CN200410025155.7

    申请日:2004-06-14

    IPC分类号: C01F11/18

    CPC分类号: Y02P20/544

    摘要: 一种制造超细碳酸钙分散性颗粒的方法,通过二步反应,首先在超过临界过饱和度(K**)的条件下制备均匀的立方形沉淀碳酸钙作为种子,然后在第二步中,添加反应速度控制剂调整反应的条件使过饱和度K小于K**且大于K*,在种子碳酸钙的表面进行晶体的生长。从而得到颗粒度可控且颗粒度分布均匀的超细碳酸钙分散性颗粒。本发明的方法,适合于已有的各类反应设备,无需增加设备,而且过程中所用的添加剂用量极少,得到的产品具有颗粒大小及其分布可控、分散性好以及白度高的特点,不仅适合用作纸张填充料和纸张涂层颜料具有光泽高和低粘度特性,而且适合于涂料、塑料等应用场合作为半补强剂和高级填料。

    纳米级碳酸钙颗粒的制备方法

    公开(公告)号:CN1631789A

    公开(公告)日:2005-06-29

    申请号:CN200310122700.X

    申请日:2003-12-24

    IPC分类号: C01F11/18

    摘要: 本发明公开了一种纳米级碳酸钙颗粒的制备方法,包括以下步骤:将晶核形成促进剂加入氢氧化钙的悬浮液,然后通入二氧化碳气体,再加入分散剂,然后加入包覆剂的水溶液;最后将包覆后的碳酸钙悬浮液趁热过滤,再进行干燥,即获得本发明所说的颗粒大小及分布可控的立方形纳米级活性碳酸钙产品。所获得的碳酸钙粒子,粒径在12~100nm范围且具有可控的粒径分布,形状为立方形,比表面积在18~60m2/g之间可以调节,吸油值<40gDOP/100g产品,且无团聚现象,可广泛用于高档涂料,汽车用PVC热熔胶,橡胶,塑料,密封胶等行业作为功能性添加剂,赋予产品高性能与高附加值。