公开(公告)号：CN102942544B

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201210523879.9

申请日：2012-12-07

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 张丽 ,  李念光 ,  姚卫峰 ,  丁安伟 ,  包贝华 ,  陈佩东

IPC: C07D307/83 ,  A61K31/365 ,  A61P31/16

Abstract: 本发明公开了一种荆芥内酯三氟甲基苯甲酸酯及其制备工艺和用途，荆芥内酯三氟甲基苯甲酸酯，其特征是分子式为C18H17F3O4，熔点为177-178℃，其比旋度为本发明还公开了它的提取方法，以及在制备抗感冒病毒药物中的应用。

公开(公告)号：CN102942545B

公开(公告)日：2014-07-23

申请号：CN201210524106.2

申请日：2012-12-07

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 丁安伟 ,  单鸣秋 ,  张丽 ,  李念光 ,  曹雨诞 ,  包贝华

IPC: C07D307/83 ,  A61K31/365 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明公开了一种荆芥内酯邻溴苯甲酸酯及其制备工艺和用途，荆芥内酯邻溴苯甲酸酯，其特征是分子式为C17H17BrO4，熔点为184-186℃，其比旋度为本发明还公开了它的提取方法，以及在制备抗疱疹病毒药物中的应用。

公开(公告)号：CN102731459B

公开(公告)日：2014-05-28

申请号：CN201210198829.8

申请日：2012-06-15

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 唐于平 ,  李念光 ,  段金廒

IPC: C07D311/30 ,  A61K31/352 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类新型的灯盏乙素苷元Mannich衍生物及其制备方法和在制备防治血栓药物中的应用。实验结果表明，本发明提供的灯盏乙素苷元Mannich衍生物与灯盏乙素相比较，具有更好的溶解性，并且显示出很好的抗氧化、抑制细胞损伤、和抗凝血等药理活性，有望开发成新的防治心肌梗死、老年痴呆症、脑梗塞等疾病的药物。

公开(公告)号：CN101824017B

公开(公告)日：2012-01-11

申请号：CN201010177180.2

申请日：2010-05-20

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 李念光 ,  唐于平 ,  段金廒

IPC: C07D311/30

Abstract: 本发明公开了一种灯盏乙素苷元的制备方法，该制备方法以浓度95％乙醇为反应溶液，使灯盏乙素在3mol/L～8mol/L无机酸醇液中并在惰性气体保护下进行水解反应制备得到高纯度的灯盏乙素苷元。本发明提供的制备方法确定了灯盏乙素苷元最佳制备工艺，整个制备方法反应速度快、效率高、所得灯盏乙素苷元产率高、纯度高，且本发明提供的灯盏乙素苷元的制备方法可操作性强、可实现工业化大生产。

公开(公告)号：CN101891728A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN201010177202.5

申请日：2010-05-20

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 唐于平 ,  李念光 ,  段金廒

IPC: C07D311/30 ,  C07D405/12 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/453 ,  A61P9/10 ,  A61P7/02

Abstract: 本发明涉及药物化学研究领域，具体涉及一类新型的灯盏乙素苷元-6-位衍生物(I)，以及它的制备方法和在防治血栓药物中的应用。药理实验结果表明，这类化合物与灯盏乙素和灯盏乙素苷元相比，具有更好的抑制血小板聚集的作用。本发明提供的灯盏乙素苷元-6-位衍生物(I)可用于由于血栓而导致的一系列疾病，例如心肌梗死、缺血性损伤等疾病。

公开(公告)号：CN120081839A

公开(公告)日：2025-06-03

申请号：CN202510154151.0

申请日：2025-02-12

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 杨烨 ,  李念光 ,  王成 ,  顾春艳 ,  孙善亮 ,  郭梦婕

IPC: C07D455/03 ,  A61P35/00 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4745

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一类新型的小檗碱类异喹啉衍生物及其制备方法和在抗多发性骨髓瘤药物中的应用。药理实验结果表明，此类衍生物具有更好的溶解性和抗肿瘤活性，并且细胞毒性大幅度降低。小檗碱类异喹啉衍生物能通过稳定CHEK1‑RNA G4结构，进而影响相关信号通路，抑制MM细胞的增殖。同时还能够影响DNA损伤修复功能，进而间接抑制MM恶性增殖。本发明所述小檗碱类异喹啉衍生物具有制备成新型抗肿瘤药物的潜力。

公开(公告)号：CN120058736A

公开(公告)日：2025-05-30

申请号：CN202510236114.4

申请日：2025-02-28

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 孙善亮 ,  王子璇 ,  杨烨 ,  顾春艳 ,  施志浩 ,  李念光

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一种含异噁唑并[5,4‑b]吡啶结构的FLT3共价抑制剂及其制备方法与用途。本发明提供了一种靶向FLT3蛋白的新型异噁唑并[5,4‑b]吡啶类共价抑制剂，此类抑制剂含有丙烯酰基类弹头，该弹头能共价靶向半胱氨酸，与FLT3中807位Cys发生共价结合，从而有效抑制其活性。该抑制剂在体外及体内模型中具有显著的抗肿瘤活性，尤其针对FLT3突变所致的急性髓性白血病。本发明提供的FLT3抑制剂具有良好的研发前景和临床价值。

公开(公告)号：CN114751901B

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210525547.8

申请日：2022-05-13

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陈继超 ,  徐进宜 ,  曹鹏 ,  段易平 ,  李念光 ,  朱哲英 ,  于小轩 ,  钟佳柔

IPC: C07D455/03 ,  C07D491/22 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4745 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了9‑N‑胺烷基‑13‑烷基(‑8，9‑环化)小檗碱衍生物及其制备方法和用途，结构如通式(I)所示。本发明的9‑N‑胺烷基‑13‑烷基(‑8，9‑环化)小檗碱衍生物具有有效的抗肿瘤作用，可以用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN113880830B

公开(公告)日：2023-09-22

申请号：CN202111244695.4

申请日：2021-10-25

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 陈继超 ,  徐进宜 ,  曹鹏 ,  李念光 ,  朱业锦 ,  仲崇金 ,  段易平

IPC: C07D455/03 ,  A61K31/4375 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开9‑O‑胺烷基‑13‑烷基双取代小檗碱衍生物及其制备方法和用途，结构如通式(I)所示。本发明的9‑O‑胺烷基‑13‑烷基双取代小檗碱衍生物具有有效地抗肿瘤作用，可以用于制备抗肿瘤药物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN105198849A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510515207.7

申请日：2015-08-20

Applicant: 南京中医药大学

Inventor： 李念光 ,  唐于平 ,  段金廒

IPC: C07D311/30 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07D311/30

Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类灯盏乙素苷元胺基类衍生物以及它的制备方法和在防治血栓药物中的应用。药理实验结果表明，本发明提供的灯盏乙素苷元胺基类衍生物与灯盏乙素相比，具有更好的抗凝血、抑制PC12细胞氧化损伤等药理作用，尤其是具有优异的水溶性和生物利用度，提高药效。本发明提供的灯盏乙素苷元胺基类衍生物的制备方法，可以设计合理，可操作性强，产率高，可实现工业化生产。本发明提供的灯盏乙素苷元胺基类衍生物可用于由于血栓而导致的一系列疾病的治疗，例如心肌梗死、老年痴呆症、脑梗塞等由缺血性损伤引起的其他各种疾病等。