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公开(公告)号：CN107812519A
公开(公告)日：2018-03-20
申请号：CN201711100239.6
申请日：2017-11-09
Applicant: 南京大学(苏州)高新技术研究院
IPC: B01J23/31 , B01J35/10 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/10 , B01J37/34 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01G41/00 , C01B33/158 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种粉末催化材料为CdBiAlZrWO9粉末催化材料，采用固相烧结法、聚合物络合法、流变相法或微波合成法进行进一步制备，用于废水中有机污染物的降解催化；以及含SiO2气凝胶复合多孔纳米催化材料，具体为CdBiAlZrWO9-SiO2气凝胶复合多孔纳米催化材料的制备方法，主要用于废水中有机污染物的降解催化。
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公开(公告)号：CN107744807A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711100248.5
申请日：2017-11-09
Applicant: 南京大学(苏州)高新技术研究院
Abstract: 本发明公开了一种粉末催化材料为AgGaTiNb2O9粉末催化材料，采用柠檬酸络合法、硬脂酸法或固相烧结法制备，用于废水中有机污染物的降解催化；以及复合多孔纳米催化材料为AgGaTiNb2O9-凹凸棒土复合多孔纳米催化材料的制备方法，用于用于废水中有机污染物的降解催化；本发明所制备的催化材料可以更高效的降解废水中的十溴二苯醚、甲基兰和罗丹明B。
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公开(公告)号：CN104874401A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201410841888.1
申请日：2014-12-26
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/847 , B01J23/89 , B01J29/076 , C02F1/30 , C02F1/32 , C01B3/04 , H01M4/90 , C02F101/38
CPC classification number: Y02E60/364 , Y02W10/37
Abstract: 本发明采用共沉淀-喷雾干燥法制备新型光催化剂Nd3-xCoxTaO7(0.5≤x≤1)；采用溶胶-凝胶法制备Nd3-xCoxTaO7(0.5≤x≤1)一沸石复合多孔纳米催化材料；采用溶胶凝胶法在普通电极上负载Nd3-xCoxTaO7，制备新型光电极Nd3-xCoxTaO7(0.5≤x≤1)。对上述光催化材料的应用中，通过光源和光催化材料构成的反应系统降解废水中的有机污染物甲基对硫磷、亚甲基蓝、磺胺甲恶唑等，光源为氙灯，使用截止滤光片(λ＞420nm)，采用磁力搅拌，使光催化剂均匀分布在水溶液内，并同时采用充氧曝气；整个光照反应在密闭不透光的环境下进行。此外，利用Nd3-xCoxTaO7(0.5≤x≤1)粉末为催化剂，或分别负载Pt、NiO和RuO2辅助催化剂，光源为氙灯或高压汞灯，在密闭的由多个阀门控制的玻璃管路内部照明反应器内进行分解水制取氢气。
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公开(公告)号：CN104689812A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201410841663.6
申请日：2014-12-26
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 本发明采用蒸发诱导自组装法和爆轰法制备了粉末光催化材料Ce3-xSbxTaO7(0.5≤x≤1)，粒径大小为0.04～0.40微米；采用脉冲激光溅射沉积法制备具有多孔纳米结构的复合催化材料Ce3-xSbxTaO7(0.5≤x≤1)-粉煤灰沸石；采用电泳法制备新型Ce3-xSbxTaO7(0.5≤x≤1)光电极，光电转化效率为7.8％。在光催化剂应用中，以Ce3-xSbxTaO7(0.5≤x≤1)和Ce3-xSbxTaO7(0.5≤x≤1)-粉煤灰沸石为催化剂通过光催化反应系统在可见光下降解废水中的有机污染物稻丰散、亚甲基兰和磺胺甲恶唑。此外采用Ce3-xSbxTaO7(0.5≤x≤1)和Ce3-xSbxTaO7(0.5≤x≤1)-粉煤灰沸石为催化剂，或分别负载Pt、NiO和RuO2辅助催化剂，以氙灯或高压汞灯为光源，在密闭的由多个阀门控制的玻璃管路内部照明反应器内进行分解水制取氢气。本发明为环境净化和新能源的开发提供了一条理想的途径，具有显著的社会、经济和环境效益。
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公开(公告)号：CN104525182A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410841662.1
申请日：2014-12-26
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02E60/364 , Y02W10/37
Abstract: 采用柠檬酸络合法和共沉淀前驱体加热法制备粉末光催化材料Ce3-xSbxNbO7(0.5≤x≤1)，其粒径大小为0.08-0.15微米；采用共沉淀前驱体浸渍加热法制备新型Ce3-xSbxNbO7(0.5≤x≤1)光电极，其光电转化效率为大于等于8.9％；采用高温煅烧法制备具有多孔纳米结构的催化材料(MCM-41)-Ce3-xSbxNbO7(0.5≤x≤1)。在光催化剂应用中，用Ce3-xSbxNbO7(0.5≤x≤1)和(MCM-41)-Ce3-xSbxNbO7(0.5≤x≤1)复合多孔纳米材料为催化剂通过光催化反应系统降解废水中的有机污染物马拉硫磷、亚甲基兰和磺胺甲恶唑。通过Ce3-xSbxNbO7(0.5≤x≤1)和(MCM-41)-Ce3-xSbxNbO7(0.5≤x≤1)复合多孔纳米材料为催化剂，或分别负载Pt、NiO和RuO2辅助催化剂，以光源为氙灯或高压汞灯，在密闭的由多个阀门控制的玻璃管路内部照明反应器内进行分解水制取氢气。由此可知Ce3-xSbxNbO7(0.5≤x≤1)和(MCM-41)-Ce3-xSbxNbO7(0.5≤x≤1)复合多孔纳米材料可以带来较好的环境效益和社会效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103071480B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201210433808.X
申请日：2012-11-02
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/18 , B01J23/843 , B01J23/89 , C01B3/04 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: Y02E60/364 , Y02W10/37
Abstract: 核-壳结构的铒钆锑基复合磁性颗粒光催化剂、制备及应用，光催化剂材料的结构式：Gd3-xErxSbO7(0.5≤x≤1)，粒径为0.04-0.32微米。采用γ-Fe2O3铁磁性颗粒核-Gd3-xErxSbO7(0.5≤x≤1)、SiO2Gd3-xErxSbO7(0.5≤x≤1)、MnO-Gd3-xErxSbO7(0.5≤x≤1)；γ-Fe2O3、SiO2和MnO的粒径为0.06-1微米，Gd3-xErxSbO7(0.5≤x≤1)包裹核后粒径为0.09-1.30微米。上述材料分别负载Pt、NiO或RuO2辅助催化剂；辅助催化剂添加质量比20-30%，光源为氙灯或高压汞灯，在密闭的由多个阀门控制的玻璃管路内部照明反应器内进行分解水制取氢气或降解废水。
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公开(公告)号：CN102139209B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201110044216.4
申请日：2011-02-23
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/18 , B01J23/843 , B01J23/34 , B01J23/644 , C01B3/04 , A62D3/10 , C23C14/08 , C23C14/34
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 核-壳结构的催化材料，γ-Fe2O3-Gd3-xInxSbO7(0.5≤x≤1)、SiO2-Gd3-xInxSbO7(0.5≤x≤1)、MnO-Gd3-xInxSbO7(0.5≤x≤1)；γ-Fe2O3、SiO2和MnO的粒径为0.06-2微米，Gd3-xInxSbO7(0.5≤x≤1)包裹核后粒径为0.08-1.2微米；核-壳结构的催化材料的应用，通过磁场装置和核-壳结构光催化材料构成的反应系统降解废水中的有机污染物五氯苯酚、阿特拉津、敌草隆和结晶紫等，磁场装置是强度可调式交变磁场发生器，磁场强度选取0.5～5T，光源为氙灯或高压汞灯；上述三种磁性复合光催化材料的体积百分比各占体积比均为三分之一，使其均匀分布在水溶液内，采用截止滤光片(λ>420nm)，并同时采用充氧曝气；整个光照反应在密闭不透光的环境下进行。通过多靶磁控溅射沉积方法、脉冲激光溅射沉积方法或金属有机物化学气相沉积方法在磁性颗粒核上面负载新型催化剂。以Gd3-xInxSbO7(0.5≤x≤1)粉末为催化剂，或分别负载Pt,、NiO和RuO2辅助催化剂，光源为氙灯或高压汞灯，在密闭的由多个阀门控制的玻璃管路内部照明反应器内进行分解水制取氢气。
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公开(公告)号：CN102151563B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201110044367.X
申请日：2011-02-23
Applicant: 南京大学
CPC classification number: Y02E60/364
Abstract: 核-壳结构的催化材料，γ-Fe2O3-Y3-xGdxSbO7(0.5≤x≤1)、SiO2-Y3-xGdxSbO7(0.5≤x≤1)、MnO-Y3-xGdxSbO7(0.5≤x≤1)；γ-Fe2O3、SiO2和MnO的粒径为0.06-2微米，Y3-xGdxSbO7(0.5≤x≤1)包裹核后粒径为0.08-1.2微米；核-壳结构的催化材料的应用，通过磁场装置和核-壳结构光催化材料构成的反应系统降解废水中的有机污染物五氯苯酚、阿特拉津、敌草隆和染料罗丹明B等，磁场装置是强度可调式交变磁场发生器，光源为氙灯或高压汞灯；上述三种磁性复合光催化材料的体积百分比各占体积比均为三分之一，使其均匀分布在水溶液内，并同时采用充氧曝气；整个光照反应在密闭不透光的环境下进行。通过多靶磁控溅射沉积方法、脉冲激光溅射沉积方法或金属有机物化学气相沉积方法在磁性颗粒核上面负载新型催化剂。
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公开(公告)号：CN102107140A
公开(公告)日：2011-06-29
申请号：CN201110034042.3
申请日：2011-01-31
Applicant: 南京大学
IPC: B01J23/843 , B01J37/00 , B01J35/02 , C02F1/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 粉末催化材料，结构式：In3-xFexSbO7(0.5≤x≤1)，粉末的粒径为0.04-0.32微米。核-壳结构的催化材料，γ-Fe2O3-In3-xFexSbO7(0.5≤x≤1)、SiO2-In3-xFexSbO7(0.5≤x≤1)或MnO-In3-xFexSbO7(0.5≤x≤1)，γ-Fe2O3、SiO2和MnO的粒径为0.06-2微米，In3-xFexSbO7(0.5≤x≤1)包裹后粒径为0.08-1.2微米；In3-xFexSbO7(0.5≤x≤1)粉末的粒径为0.04-0.32微米。粉末催化材料的应用，作为催化剂进行分解水制取氢气。或通过磁场装置和光催化材料构成的反应系统降解废水；制备方法是在氧气和氩气的混合气体中共溅射纯金属In、Fe和Sb靶材至铁磁性颗粒γ-Fe2O3、顺磁性颗粒SiO2或反铁磁性颗粒MnO衬底表面，在衬底上沉积形成In3-xFexSbO7(0.5≤x≤1)膜层，将上述三种膜层于氮气或氩气中在1250±10℃处理120±10min；使之晶化而得到所需的γ-Fe2O3(铁磁性颗粒核)-In3-xFexSbO7(0.5≤x≤1)(光催化剂壳)、SiO2(顺磁性颗粒核)-In3-xFexSbO7(0.5≤x≤1)或MnO(反铁磁性颗粒核)-In3-xFexSbO7(0.5≤x≤1)。
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公开(公告)号：CN101219807B
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200810018807.2
申请日：2008-01-25
Applicant: 南京大学
Abstract: 本发明涉及锂电池用正极材料，通式为LiMNO4，其中M是Ba或Cd，N是Ta、Nb或V。高温固相烧结制备方法，以Li2O、MO和N2O5为原材料，M是Ba或Cd，N是Ta、Nb或V，将纯度为99.99％的Li2O、MO和N2O5按1∶2∶1摩尔比充分混合，然后在球磨机中球磨，粉末的粒径达到1-2微米，在200℃烘干4±2小时，压制成片，放入高温烧结炉中进行烧制。将炉温由室温升温至1000±50℃，保温8-20h，随炉冷却，将粉末压片取出粉碎至粒径为0.8-1.6微米，研磨均匀，压制成片后第三次放入高温烧结炉中由室温升温至1000-1400℃，保温25-36h后随炉冷却，取出粉末压片粉碎至粒径为0.5-1.2微米。
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