一种普适的超长氟化锂纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN107022809B

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201710190028.X

    申请日:2017-03-28

    Abstract: 本发明提供的是一种普适的超长氟化锂纤维的制备方法。向0.01mol的氟化锂中加入400mL去离子水,室温下剧烈搅拌2h后超声2h,使其充分溶解;取上层清液冷冻至‑60℃,保持5h后,在真空环境下冷冻干燥5‑25h后。本发明具有工艺设备简单、效率高、可控性好、低成本等特点。能制备出30‑100μm、直径约100nm的超长氟化锂纤维。同时,所制备的超长氟化锂纳米纤维对紫外到可见光范围的光是全透过的,可用于光学仪器、电解铝工业、原子能工业、电池行业等。

    用作光解水制氧的石墨烯修饰的多孔氧化铁纳米片及制备方法

    公开(公告)号:CN103894199B

    公开(公告)日:2015-09-30

    申请号:CN201410136139.9

    申请日:2014-04-04

    Abstract: 本发明提供的是一种用作光解水制氧的石墨烯修饰的多孔氧化铁纳米片及制备方法。(1)将2.90—4.10克Fe(NO3)3加入200—300毫升蒸馏水中,再加入0.01—0.02克石墨烯,将混合溶液超声10-15min;(2)将所得溶液放入恒温水浴锅中,50℃下反应2—3h,将获得的产物抽滤;(3)产物在空气中500℃退火0.5—2h所得到用作光解水制氧的石墨烯修饰的多孔氧化铁纳米片。用所得到的材料光解水制氧具有较高的氧气产率,在以氙灯为光源,以过硫酸钠为电子牺牲剂的情况下,光解水制氧量可达0.08—0.13mmol·h-1g-1,尤其是退火时间为1h时,制氧量达到0.13mmol·h-1g-1以上,超过了商用氧化铁颗粒的制氧量五倍以上。本发明方法操作简单、适合于工业化生产。

    石墨烯与MoS2纳米复合材料及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN103094563B

    公开(公告)日:2015-02-25

    申请号:CN201310006171.0

    申请日:2013-01-08

    Abstract: 本发明提供的是一种石墨烯与MoS2纳米复合材料及制备方法和应用。将2-5mg石墨烯、15-35mg的MoO3、0.3-0.6g尿素和30-60mg硫代乙酰胺溶解在15ml去离子水和35ml乙醇混合溶液中,200℃保温干燥18~24小时,自然冷却到室温后,沉淀用水和乙醇清洗,60℃下真空干燥后得到复合材料。按照质量比为8:1:1将石墨烯与MoS2纳米复合材料、导电碳和羧甲基纤维素钠混合,制成锂离子电池负极材料。本发明的方法工艺简单,操作方便,可控性强,产量高。所得复合材料有着极好的锂离子电池循环特性和很高的容量,可作为锂离子电池负极材料、电容器电极材料、润滑剂、吸波材料等。

    用作光解水制氧的石墨烯修饰的多孔氧化铁纳米片及制备方法

    公开(公告)号:CN103894199A

    公开(公告)日:2014-07-02

    申请号:CN201410136139.9

    申请日:2014-04-04

    Abstract: 本发明提供的是一种用作光解水制氧的石墨烯修饰的多孔氧化铁纳米片及制备方法。(1)将2.90—4.10克Fe(NO3)3加入200—300毫升蒸馏水中,再加入0.01—0.02克石墨烯,将混合溶液超声10-15min;(2)将所得溶液放入恒温水浴锅中,50℃下反应2—3h,将获得的产物抽滤;(3)产物在空气中500℃退火0.5—2h所得到用作光解水制氧的石墨烯修饰的多孔氧化铁纳米片。用所得到的材料光解水制氧具有较高的氧气产率,在以氙灯为光源,以过硫酸钠为电子牺牲剂的情况下,光解水制氧量可达0.08—0.13mmol?h-1g-1,尤其是退火时间为1h时,制氧量达到0.13mmol?h-1g-1以上,超过了商用氧化铁颗粒的制氧量五倍以上。本发明方法操作简单、适合于工业化生产。

    具有高储氢容量的氧化铜纳米带的制备方法

    公开(公告)号:CN102328949A

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN201110169008.7

    申请日:2011-06-22

    Abstract: 本发明提供的是一种具有高储氢容量的氧化铜纳米带的制备方法。(1)按照Cu(NO3)20.1-0.15克、蒸馏水20-25毫升和乙醇20-25毫升的比例混合配成混合溶液,将浓度为0.5M的NaOH水溶液6-10毫升和十六烷基三甲基溴化铵0.1-0.3克缓慢加入混合溶液中;(2)然后将步骤(1)所得溶液在室温下超声处理30-50分钟,最后将获得的沉淀物提取出来并且用蒸馏水和乙醇清洗,即得到氧化铜纳米带。发明的方法制得的氧化铜纳米带,在电化学储氢测试中其容量为140毫安时每克,循环50次仍然能够达到40毫安时每克。本发明的方法具有操作简单、适合于工业化生产,所得到的产品具有高的电化学储氢效果等优点。

    氧化锌纳米管的超声制备方法

    公开(公告)号:CN100447089C

    公开(公告)日:2008-12-31

    申请号:CN200610150940.4

    申请日:2006-10-25

    Abstract: 本发明提供了一种超声技术制备的氧化锌纳米管的超声制备方法,本发明采用超声湿化学方法,首先将硝酸锌和氢氧化钠溶液混合均匀,分别加入溶剂和表面活性剂,再次混合均匀,然后采用超声方法处理,弃掉清液,将较稠溶液进行干燥,得到的粉末用去离子水和无水乙醇清洗,最后得到可以在相当低的温度下探测乙醇气体的氧化锌纳米管。本发明工艺简便,成本较低,产品质量稳定,可以在140℃下可以探测100ppm以下的乙醇气体。

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