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公开(公告)号：CN102628131A
公开(公告)日：2012-08-08
申请号：CN201210122795.4
申请日：2012-04-24
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种铝镥镱合金及其熔盐电解制备方法。在电解炉内，以AlF3+NaCl+KCl+KF为电解质体系，各电解质的质量配比为AlF3∶NaCl∶KCl∶KF＝6.7～12.6％∶36.5～38.9％∶46.9～50.1％∶3.8～4.1％，将Lu2O3和Yb2O3粉末添加到电解质体系中，Lu2O3和Yb2O3的加入量均为AlF3重量的5.3～10.2％，加热至750～850℃熔融，以金属钼为阴极，石墨为阳极，电解温度750～850℃，阴极电流密度为2.8～7.8A/cm2，阳极电流密度为0.5A/cm2，槽电压4.1～5.3V，经2～4小时的电解，在熔盐电解槽阴极附近沉积出得到铝、镥、镱的含量分别为：71.1～96.6％、2.3～18.8％、0.9～10.4％的铝镥镱合金。本发明可以延长设备的使用寿命，节省能源，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN102181884A
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN201110093443.6
申请日：2011-04-14
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C25C3/36
Abstract: 本发明提供的是一种制备不同相组成的铝锂-钆合金的方法。在电解炉内构成熔盐体系，熔盐体系的质量配比组成为：7.0～15.0％的AlCl3、42.5～46.5％的LiCl、42.5～46.5％的KCl，以及占AlCl3、LiCl和KCl总量1％的Gd2O3；熔盐体系加热至600-630℃熔融，以金属钼为阴极，石墨为阳极，电解温度630～720℃，阴极电流密度为6.4～9.3A/cm2，阳极电流密度0.5A/cm2，经2～4小时的电解，在熔盐电解槽阴极附近沉积出Al-Li-Gd合金。本发明不用任何金属作为原料，而是全部采用金属化合物为原料。整套工艺简单，对设备的要求低，容易实现。能耗低，污染小。
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公开(公告)号：CN102002735A
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN201010587387.7
申请日：2010-12-15
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C25C3/36
Abstract: 本发明提供的是一种直接电解制备镁锂锌锰合金的方法。阴极采用耐腐蚀性的惰性电极，阳极采用石墨，Ag/AgCl为参比电极，电解质体系为LiCl+KCl的质量比1∶1，电解温度控制为670℃，采用氩气保护，投入ZnCl2，MnCl2和MgCl2至熔融，在电流密度为6.2A cm-2下进行的共电沉积，通过调节ZnCl2，MnCl2和MgCl2的配比，得到α+Mg7Zn3，α+LiMgZn+LiMg2Zn3和α+β+Mg7Zn3相的镁锂锌锰合金。本发明提供了一种热耗低，生产流程简单，合金成分均匀，能通过向从LiC1-KCl电解质中添加氯化物直接得到工业领域所需的多元多相镁锂锌锰合金的方法。
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公开(公告)号：CN101307472A
公开(公告)日：2008-11-19
申请号：CN200810063940.X
申请日：2008-01-30
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C25C3/36
Abstract: 本发明提供的是一种熔盐电解共沉积制备应用镁锂合金的方法。阴极采用耐腐蚀的惰性阴极，如Mo、W、Fe，阳极采用石墨，Ag/AgCl为参比电极，电解质为KCl－LiCl－MgCl2熔盐体系，在670℃下进行离子共沉积，通过控制原料中MgCl2的浓度和电解参数，通过共电沉积方法制备α、β或α+β相应用镁锂合金。本发明的方法直接从原材料出发，一步得到应用Mg－Li合金，能产生巨大的经济和社会效益。而且通过控制原料中MgCl2的浓度和电解参数也可以制备出α和β相的镁锂合金。可以满足工业领域对三种相组成镁锂合金的要求。
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公开(公告)号：CN101302593A
公开(公告)日：2008-11-12
申请号：CN200810064663.4
申请日：2008-06-04
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种镁锂钬合金及其熔盐电解制备方法。在电解炉内，以MgCl2+LiCl+KCl+KF为电解质体系，加入Ho2O3加热至650℃熔融，以金属钼(Mo)为阴极，石墨为阳极，电解温度650～800℃下，采取下沉阴极法，在阴极电流密度为12～16A/cm2，阳极电流密度0.5～0.6A/cm2，槽电压4.6～7.6V，经1～2小时的电解，在熔盐电解槽于阴极附近沉积出Mg－Li－Ho合金。本发明既不用金属镁和锂，也不用金属钬，而是全部采用金属化合物为原料通过熔盐电解直接制备镁锂钬合金。因此该方法使生产流程大大缩短，工艺简单，电解温度低，可以降低合金的生产成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101285143A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810064626.3
申请日：2008-05-30
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种镁锂镝合金及其熔盐电解制备方法。在电解炉内，以MgCl2+LiCl+KCl+KF为电解质体系，加入Dy2O3加热至630℃熔融，以金属钼(Mo)为阴极，石墨为阳极，电解温度660～760℃下，采用下沉式阴极法，在阴极电流密度为10～15A/cm2，阳极电流密度为0.4～0.6A/cm2，槽电压7～8V，经过1～2小时的电解，在熔盐电解槽于阴极附近沉积出Mg－Li－Dy合金。本发明既不用金属镁和锂，也不用金属镝，而是全部采用金属化合物为原料通过熔盐电解直接制备镁锂镝合金，因此，该方法大大缩短生产流程，使工艺更加简单，从而达到降低合金的生产成本的目的。
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公开(公告)号：CN101285142A
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200810064625.9
申请日：2008-05-30
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种镁锂－钐合金及其熔盐电解制备方法。在电解炉内，以MgCl2+LiCl+KCl+KF为电解质体系，加入无水Sm2O3粉末加热至680℃熔融，或者加入无水SmCl3粉末加热至630℃熔融，以金属钼(Mo)为阴极，石墨为阳极，电解温度630～810℃下，采取下沉阴极法，阴极电流密度为6.4～16.0A/cm2，阳极电流密度0.5A/cm2，槽电压5.1～8.4V，经40～120分钟的电解，在熔盐电解槽中于阴极附近沉积出Mg－Li－Sm合金。本发明既不用金属镁和金属锂，也不用金属钐，而是全部采用金属化合物为原料通过熔盐电解的方法直接制备镁锂钐合金。因此该方法使生产流程大大缩短，且工艺简单，采用低温电解，可以降低能耗和生产成本。
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公开(公告)号：CN110186968B
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN201910427198.4
申请日：2019-05-22
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种适用于氟化物熔盐的Ag/AgF参比电极极其制备方法，包括刚玉管、设置在刚玉管封口端的薄膜、设置在刚玉管开口端的密封塞、设置在刚玉管内的内参比盐，还设置有银丝，所述银丝穿过活塞浸在内参比盐中，所述银丝与电源阳极连接，本发明提出了一种以刚玉管为隔膜材料、氟化物熔盐用Ag/AgF参比电极及其制备方法，此参比电极稳定性好，可逆性好，结构简单，价格低廉；本发明的Ag/AgF参比电极结构简单，结实耐用，稳定性好，可逆性好，重现性好，使用寿命长，适用于700摄氏度以下的各种氟化物熔盐体系。
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公开(公告)号：CN111304674A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010218740.8
申请日：2020-03-25
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C25B1/00
Abstract: 本发明提供一种制备UO2的方法，首先是将U3O8和NH4HF2粉末充分混合均匀放置在坩埚底部，然后将LiCl-KCl盐铺盖在粉末上方，加热到500℃使盐熔化并保温3h，待U3O8充分反应溶解后，以钼片为阴极，石墨棒为阳极，Ag/AgCl为参比电极，使用-0.8v(vs Ag/AgCl)电位进行恒电位电解制备UO2，通过ICP-AES分析计算电解8小时铀酰离子的提取率达到98.5％。本发明一方面提供了通过熔盐电解的方法使氧化铀纯化制备UO2；另一方面在反应溶解过程中产生HF气体可以和氧离子结合，以生成水蒸汽的形式去除熔盐中的氧离子。
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公开(公告)号：CN110186968A
公开(公告)日：2019-08-30
申请号：CN201910427198.4
申请日：2019-05-22
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供一种适用于氟化物熔盐的Ag/AgF参比电极极其制备方法，包括刚玉管、设置在刚玉管封口端的薄膜、设置在刚玉管开口端的密封塞、设置在刚玉管内的内参比盐，还设置有银丝，所述银丝穿过活塞浸在内参比盐中，所述银丝与电源阳极连接，本发明提出了一种以刚玉管为隔膜材料、氟化物熔盐用Ag/AgF参比电极及其制备方法，此参比电极稳定性好，可逆性好，结构简单，价格低廉；本发明的Ag/AgF参比电极结构简单，结实耐用，稳定性好，可逆性好，重现性好，使用寿命长，适用于700摄氏度以下的各种氟化物熔盐体系。
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