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公开(公告)号：CN105028193A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510345506.0
申请日：2015-06-19
申请人： 山东省林业科学研究院
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 本发明公开了一种利用蓝莓莱格西叶片诱导产生微不定芽的繁育方法，步骤包括：(1)无菌试管苗培育；(2)叶片愈伤组织培养；(3)叶片微不定芽分化；(4)微不定芽成苗(5)试管苗生根；(6)试管苗移栽；本发明通过无菌试管苗的培育和利用无菌试管苗叶片产生微不定芽，将带有微不定芽愈伤块转接到成苗培养基中获得大量成苗植株，解决了利用蓝莓莱格西叶片产生微不定芽及微不定芽难成苗的技术问题。利用本发明技术方法可在较短时间内提供大量优质组培苗，达到快速工厂化育苗的标准，可满足国内对蓝莓莱格西优质种苗的需求。
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公开(公告)号：CN104642104A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510070291.6
申请日：2015-02-10
申请人： 山东省林业科学研究院
IPC分类号： A01H1/06
摘要： 本发明公开了一种紫花苜蓿EMS突变体库构建的方法，是以现有的紫花苜蓿栽培品种为材料，经一定浓度的EMS溶液处理一定时间，利用苗生长发育的各阶段进行突变体鉴定、筛选而获得该品种紫花苜蓿EMS突变体库的方法。本发明的方法具有操作简便、高效稳定、成本低等特点。利用该方法，可通过生物学性状和农艺性状的鉴定、筛选，得到用于该品种遗传改良的育种材料，同时，为紫花苜蓿的正向遗传学和功能基因组学分析提供丰富的研究材料。
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公开(公告)号：CN104381128A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410546879.X
申请日：2014-10-15
申请人： 山东省林业科学研究院
CPC分类号： Y02A40/243 , Y02P60/40
摘要： 本发明公开了一种提高绒毛白蜡组培快繁增殖率的方法，是在组培苗快繁增殖培养过程中，以WPM培养基为基本培养基，利用4种植物生长调节剂不同浓度配比，大幅度提高了绒毛白蜡组培苗的增殖倍数；以大量元素减半的1/2WPM培养基为基本培养基，附加2种生长素和1种细胞分裂素及低糖度的组合诱导组培苗生根获得完整植株。本发明方法有效解决了绒毛白蜡增殖率低的问题，实验统计：试管苗的增殖率由原来最高的3.59倍提高到10倍以上，增殖系数提高2～3倍，实现了绒毛白蜡快繁增殖的目的。应用本发明方法在短时间内能获得大量的种苗，可充分满足大面积盐碱地造林的需要。
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公开(公告)号：CN104046697A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410318921.2
申请日：2014-07-04
申请人： 山东省林业科学研究院
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了一套基于绒毛白蜡转录组测序信息开发的SSR引物组及其在种质鉴定中的应用，属于分子生物学技术领域。本发明所述SSR引物组有42对引物，其中第1至42对引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1至SEQ ID No.84所示。实验证实：本发明获得的SSR引物组具有多态性丰富、重复性好、电泳条带清晰等优点，该SSR引物组可有效用于种质鉴定和DNA指纹图谱构建等研究，且方法灵敏、可靠，能快速准确地实现和完成白蜡种质的区分和鉴别，对我国白蜡种质资源的鉴定、知识产权保护以及促进白蜡分子遗传育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN102533745A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210006441.3
申请日：2012-01-10
申请人： 山东省林业科学研究院
摘要： 本发明公开了一种绒毛白蜡耐盐碱SCAR标记，该SCAR标记是全长592bp的特异片段S20-592，其核酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的SCAR标记可广泛用于耐盐碱绒毛白蜡分子标记的辅助选择育种，同时为克隆绒毛白蜡耐盐碱基因、基因序列分析奠定了良好的基础。本发明可实现对个体进行苗期鉴定，大大提高了育种效率，缩短了育种进程。
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公开(公告)号：CN101457235A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810138770.7
申请日：2008-08-05
申请人： 山东省林业科学研究院
摘要： 本发明公开一种真空渗透辅助农杆菌介导转化苜蓿的方法，包括(1)种子灭菌和试管苗培育，(2)含有目标基因的根癌农杆菌培养，(3)真空渗透辅助农杆菌侵染，(4)抑菌和抗性植株选育培养，(5)抗性植株的生根选育，(6)转化植株炼苗及大田移栽等步骤；本发明以农杆菌介导转化苜蓿幼嫩真叶的转化方式，在侵染过程中采用真空渗透的方法，从而大大提高转化效率，通过抗性植株的二次抗性生根选育减少了后期检测工作量，得到大量的转化植株；本发明的方法克服了现有苜蓿遗传转化效率低及转化周期长的难点，提高了苜蓿的转化效率95％以上，缩短转化周期2～3个月，对于苜蓿基因工程方面的理论研究以及遗传育种实践均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101331853A
公开(公告)日：2008-12-31
申请号：CN200810138771.1
申请日：2008-08-05
申请人： 山东省林业科学研究院
摘要： 本发明公开了一种邓恩桉组培快繁的生根方法，包括(1)无菌苗培育，(2)芽的继代增殖，(3)试管苗复壮，(4)诱导生根，(5)试管苗移栽等步骤；本发明通过无菌苗的增殖培养和壮苗培养后接种于第一生根培养基和第二生根培养基诱导出完整的植株，解决了邓恩桉组培苗繁殖系数低尤其是难于生根的问题；利用本发明的技术方法可在短时间内提供大量种苗，以代替昂贵的进口种子，满足大规模工厂化育苗和市场的大量需求。
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公开(公告)号：CN106613089B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201610882922.9
申请日：2016-10-10
申请人： 山东省林业科学研究院
摘要： 本发明公开了一种提高滨海重度盐碱地NyPa牧草栽植成活率的方法，通过如下步骤实现：1）分蘖繁殖;2）NyPa牧草在重度盐碱地上栽植：将分蘖繁殖的轻基质无纺布NyPa牧草容器苗移于重度盐碱地栽植。本发明首先采用轻基质无纺布容器进行NyPa牧草分蘖繁殖，利用其在培育过程中的根系伸出容器壁经空气切根后形成粗壮愈伤组织，容器内根系自然生长，并形成庞大的平衡根系，轻基质无纺布容器苗移栽于重度盐碱地后无缓苗期，继续快速生长，且无纺布容器自身形成一个良好的小环境，可在一段时间内抵御盐分的入侵，安全度过对高盐分的敏感期，极大地提高了重度盐碱地NyPa牧草栽植的成活率,平均成活率达到了98%以上。
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公开(公告)号：CN108192993B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201810209782.8
申请日：2018-03-14
申请人： 山东省林业科学研究院
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C40B50/06
摘要： 本发明属于国槐品种的检测领域，具体涉及一种国槐新品种华箭SSR标记指纹图谱的构建方法与应用。本发明图谱由6对SSR标记，构建方法包括：S1.国槐华箭基因组DNA提取；S2.对上述提取的DNA进行基因SSR标记的PCR扩增；S3.将上述PCR扩增产物进行非变性聚丙烯胺凝胶电泳，银染，显色，拍照，分析结果。该图谱具有检测时间短，准确性高，重复性好的优点，可用于对华箭特异性等位变异以及华箭相对于其他国槐品种的特异性的鉴定，具有重要意义和良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109769490A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201910244541.1
申请日：2019-03-28
申请人： 山东省林业科学研究院
摘要： 本发明公开了一种国槐古树嫁接方法。所述国槐古树嫁接包括以下步骤：接穗的采集：选取2～3年生、粗度在0.5cm以上的成熟枝条作接穗；接穗的采集时间以冬季落叶后至春季萌芽前；蜡封保存：封蜡时蜡温控制在90～100℃，浸蘸时间控制为1～2s；春季枝接；将接穗采用插皮接的方式嫁接至砧木上；夏季芽接；取同年春季枝接成活的小苗中下部作为接穗，采用贴芽接的方式进行嫁接，嫁接时间控制在同年6月中旬。本发明嫁接方法有效提高嫁接成活率，有利于国槐古树恢复自然生长和生命力，保障古树恢复健康生长，可以为新品种、良种选育快速提供无性系小苗，为良种快速繁育实现产业化提供技术支持，因此具有良好的实际应用之价值。
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