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公开(公告)号：CN111180695A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201911409527.9
申请日：2019-12-31
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/0525
摘要： 本发明属于高性能/高能量密度锂离子电池负极技术领域，具体涉及一种MXene/金属磷化物复合材料、负极材料及制备与应用。本发明将过渡金属元素的金属盐、MXene材料与水混合并搅拌，经水热反应后干燥，得到MXene/金属盐混合物；在保护气氛下，将MXene/金属盐混合物与磷源进行热处理，得到MXene/金属磷化物复合材料。本发明还提供了一种MXene/金属磷化物基复合电池负极材料，该负极材料包含上述MXene/金属磷化物复合材料、导电剂、粘结剂，该电池负极材料具有良好的长循环稳定性和高的能量密度，同时具有优异的倍率性能，可应用在多种领域。
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公开(公告)号：CN110331579A
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201910544876.5
申请日：2019-06-21
IPC分类号： D06M13/152 , D06M15/03 , D01F6/92 , D01F6/94 , D01F1/10 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L27/18 , D06M101/32 , D06M101/30
摘要： 本发明公开了一种抗菌的表面功能化苯胺低聚体纳米纤维及其制备方法和应用。该功能化苯胺低聚体纳米纤维是在氮气或氩气的惰性气氛下，将苯胺低聚体加入到有机溶剂中完全溶解，加入溶于相同有机溶液的可降解高分子搅拌均匀，在30～80℃下加入催化剂进行反应，经过滤、洗涤、干燥得到苯胺低聚体-可降解高分子复合材料；将该复合材料溶于有机溶剂，静电纺丝后得到苯胺低聚体纳米纤维；将得到的纳米纤维表面处理后浸泡在含有抗菌药物的相同有机溶液中，洗涤、干燥后得到。本发明中表面功能化苯胺低聚体纳米纤维在外界电磁场环境下，能够促进细胞粘附、增殖和分化、具有生物降解性能、生物相容性好、制备方法简单、合成简单、副产物少特点。
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公开(公告)号：CN110165171A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910410113.1
申请日：2019-05-16
摘要： 本发明公开一种原位自组装纳米花状二硫化钴/rGO复合材料及其制备方法和应用，所述原位自组装纳米花状二硫化钴/rGO复合材料是将GO水溶液加入到可溶性钴盐水溶液和硫化剂水溶液的混合溶液中，经搅拌，超声后，将所得的GO混合溶液在不锈钢反应釜中，在150～280℃反应，随炉冷却，抽滤后可得到固体进行冷冻干燥处理制得。该复合材料具有纳米花状的三维微观结构，其纳米花由二硫化钴单晶片组成，原位生长在二维rGO纳米片基体上，该基体能够有效的容纳二硫化钴在充放电过程中的体积效应，导电性能好。同时，该复合材料具有优异的充放电循环性能和倍率性能，可应用在锂离子电池负极材料领域中。
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公开(公告)号：CN111995866B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202010676316.8
申请日：2020-07-14
摘要： 本发明提供了一种低介电聚酰亚胺复合薄膜材料及其制备方法，包括以下步骤：先将二元胺单体和二元酐单体分别溶解于有机溶剂中其中，二元酐单体分批加入；经预设时间反应后制得聚酰胺酸溶液；利用柠檬酸水热法制得石墨烯量子点，然后用二氨基吡啶与石墨烯量子点进行酰胺化反应得到氨基吡啶功能化的石墨烯量子点；将聚酰胺酸溶液与功能化石墨烯量子点在室温进行搅拌得到混合溶液；将混合溶液旋转涂布，得到聚酰胺酸复合薄膜，然后再一定温度范围内经梯度亚胺化处理制得低介电聚酰亚胺复合薄膜材料。本发明的制备方法简单，所用的石墨烯量子点达到纳米级，比表面积大，经改性后可以均匀分散在聚酰亚胺基体中，形成厚度均匀可控的薄膜材料。
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公开(公告)号：CN110165171B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN201910410113.1
申请日：2019-05-16
摘要： 本发明公开一种原位自组装纳米花状二硫化钴/rGO复合材料及其制备方法和应用，所述原位自组装纳米花状二硫化钴/rGO复合材料是将GO水溶液加入到可溶性钴盐水溶液和硫化剂水溶液的混合溶液中，经搅拌，超声后，将所得的GO混合溶液在不锈钢反应釜中，在150～280℃反应，随炉冷却，抽滤后可得到固体进行冷冻干燥处理制得。该复合材料具有纳米花状的三维微观结构，其纳米花由二硫化钴单晶片组成，原位生长在二维rGO纳米片基体上，该基体能够有效的容纳二硫化钴在充放电过程中的体积效应，导电性能好。同时，该复合材料具有优异的充放电循环性能和倍率性能，可应用在锂离子电池负极材料领域中。
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公开(公告)号：CN111995750B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202010676325.7
申请日：2020-07-14
摘要： 本发明提供了一种光敏聚酰亚胺复合材料的制备方法，包括以下步骤：将二元胺单体、功能化石墨烯量子点以及二元酐单体先后溶解于有机溶剂中，其中二元酐单体分批加入；经预设时间反应制得聚酰胺酸溶液；然后先后掺入光敏性叔胺和光引发剂，按照预设时间搅拌后得到混合溶液；将混合溶液旋转涂布，得到光敏聚酰胺酸薄膜；在一定温度范围内经梯度亚胺化处理得到光敏聚酰亚胺复合材料；其中，功能化石墨烯量子点利用柠檬酸热解法制得石墨烯量子点，用二氨基吡啶与功能化石墨烯量子点进行酰胺化反应得到。本发明的制备方法简单，所制备的石墨烯量子点达到纳米级，比表面积大，经改性后可以均匀分散在光敏聚酰亚胺基体中，形成厚度均匀可控的薄膜材料。
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公开(公告)号：CN111995866A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010676316.8
申请日：2020-07-14
摘要： 本发明提供了一种低介电聚酰亚胺复合薄膜材料及其制备方法，包括以下步骤：先将二元胺单体和二元酐单体分别溶解于有机溶剂中其中，二元酐单体分批加入；经预设时间反应后制得聚酰胺酸溶液；利用柠檬酸水热法制得石墨烯量子点，然后用二氨基吡啶与石墨烯量子点进行酰胺化反应得到氨基吡啶功能化的石墨烯量子点；将聚酰胺酸溶液与功能化石墨烯量子点在室温进行搅拌得到混合溶液；将混合溶液旋转涂布，得到聚酰胺酸复合薄膜，然后再一定温度范围内经梯度亚胺化处理制得低介电聚酰亚胺复合薄膜材料。本发明的制备方法简单，所用的石墨烯量子点达到纳米级，比表面积大，经改性后可以均匀分散在聚酰亚胺基体中，形成厚度均匀可控的薄膜材料。
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公开(公告)号：CN111995750A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010676325.7
申请日：2020-07-14
摘要： 本发明提供了一种光敏聚酰亚胺复合材料的制备方法，包括以下步骤：将二元胺单体、功能化石墨烯量子点以及二元酐单体先后溶解于有机溶剂中，其中二元酐单体分批加入；经预设时间反应制得聚酰胺酸溶液；然后先后掺入光敏性叔胺和光引发剂，按照预设时间搅拌后得到混合溶液；将混合溶液旋转涂布，得到光敏聚酰胺酸薄膜；在一定温度范围内经梯度亚胺化处理得到光敏聚酰亚胺复合材料；其中，功能化石墨烯量子点利用柠檬酸热解法制得石墨烯量子点，用二氨基吡啶与功能化石墨烯量子点进行酰胺化反应得到。本发明的制备方法简单，所制备的石墨烯量子点达到纳米级，比表面积大，经改性后可以均匀分散在光敏聚酰亚胺基体中，形成厚度均匀可控的薄膜材料。
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公开(公告)号：CN111905574A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010677185.5
申请日：2020-07-14
IPC分类号： B01D69/12 , B01D71/02 , B01D67/00 , C02F1/44 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 本发明提供了一种MXene凹凸土复合膜及其制备方法，包括以下步骤：将活化后的凹凸土加入到分散剂溶液中，制成一定浓度的凹凸土分散液；向凹凸土分散液中加入MXene悬浮液；经过超声、搅拌、洗涤、干燥后，得到MXene凹凸土复合材料；将MXene凹凸土复合材料按照预设浓度进行配制，加工后形成MXene凹凸土复合膜。本发明实施例由于活化分散后的凹凸土活性位点更多，尺寸分布更加均匀，可有效与含有丰富官能团的MXene结合，凹凸土是呈棒状结构，其为纳米粒子，在成膜的过程可以进入到MXene的层与层之间，增大其层间距，在对排斥率没有影响的情况下，有效提高膜的水通量，且凹凸土可对染料起到一定的吸附作用，有效提高对废水的处理效率，更便于使用。
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公开(公告)号：CN111900350A
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN202010676377.4
申请日：2020-07-14
IPC分类号： H01M4/36 , H01M4/583 , H01M4/62 , H01M10/0525
摘要： 本发明实施例提供了一种多孔碳-石墨烯复合材料及其制备方法，包括以下步骤：将高吸水树脂加入超声处理的氧化石墨烯溶液中，冷冻成型；在真空环境下冷冻干燥，得高吸水树脂-氧化石墨烯复合材料；在保护气氛下，在500~1000℃对所得复合材料依次进行碳化、洗涤、干燥至恒重、研磨后多孔碳-石墨烯复合材料。本发明实施例以高吸水树脂、水和少量氧化石墨烯为原料，成本较低，氧化石墨烯溶液将高吸水树脂填满，碳化后得到的多孔碳-石墨烯复合材料的结构不会坍塌，并且氧化石墨烯经过热还原后具有优异的导电性，其填充在多孔碳中，极大地增加多孔碳的导电性和比表面积，提高反应活性和反应速率。本发明制备步骤简单，无有毒有害溶剂，环保高效。
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