纺织品中二溴新戊二醇的检测方法

    公开(公告)号:CN108205036A

    公开(公告)日:2018-06-26

    申请号:CN201611184342.9

    申请日:2016-12-20

    IPC分类号: G01N30/72 G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种纺织品中二溴新戊二醇的检测方法,所述检测方法包括以下步骤:样品前处理:取待测样品,加入丙酮,超声提取,取提取液得待测溶液;气相色谱‑质谱联用检测:对所述滤液进行气相色谱‑质谱联用检测,外标法定量,其中,气相色谱的条件为:色谱柱:DB‑624毛细管色谱柱;采用程序升温;进样口温度:230~260℃;进样模式:不分流;质谱条件为:电子轰击电离,离子源温度:200~230℃;气相色谱‑质谱接口温度:230~280℃;采集模式:全扫描模式和选择离子扫描模式。本发明所述检测方法检测速度快、检出限低至0.045mg/L,加标回收率为99.4%~100.7%,相对标准偏差不超过3.6%。

    一种塑料制品中N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的检测方法

    公开(公告)号:CN108195958A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201711421216.5

    申请日:2017-12-25

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种塑料制品中N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的检测方法。所述检测方法包括如下步骤:S1.样品前处理:在0.1~1.0g样品中加入5~20ml有机溶剂,在40~70℃下超声萃取45~120 min,冷却到室温后过滤得到待测样品;S2.配制N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的标准溶液;S3.将上述待测样品通过气相色谱-质谱联用仪进行定性定量测定。本发明建立了一种气相色谱-质谱联用法测定塑料制品中N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的方法,该方法简便快速,基质干扰小,分离效果优。在优化的分析条件下,得到对称的色谱分离峰的时间为13.2min,检测限低,精密度好,样品加标回收率高,满足塑料中N,N-二缩水甘油基-4-缩水甘油氧代苯胺的测试要求。

    一种油墨中禁用染料的检测方法

    公开(公告)号:CN105486794B

    公开(公告)日:2017-08-25

    申请号:CN201510988120.1

    申请日:2015-12-25

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明提供了一种油墨中禁用染料的检测方法,包括如下步骤:S1.称取样品,加入萃取液进行萃取,浓缩、定容、过滤后得待测试样;S2.将S1中所得待测试样经过超高效液相色谱‑二极管阵列‑质谱联用法进行定性定量分析;所述S1中样品与萃取液的质量体积比为1:(15~25);所述萃取液为四氢呋喃和甲醇的混合溶液,所述四氢呋喃与甲醇的体积比为1:(3~5);本发明在15min内能够检测到油墨中5种禁用染料,该方法在0.1~10mg/L的浓度范围内线性良好,5种禁用染料线性相关系数均大于 0.995,检出限达到0.1 mg/L,相对标准偏差<5%,样品加标回收率为85%~110%。

    塑胶制品中磷酸三(二甲苯)酯的检测方法

    公开(公告)号:CN104502496A

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201410689847.5

    申请日:2014-11-26

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 本发明公开了一种塑胶制品中磷酸三(二甲苯)酯的检测方法,所述检测方法包括采用甲苯作为萃取溶剂,对待测样品进行萃取,用气相色谱-质谱联用仪对磷酸三(二甲苯)酯进行检测。在优化的前处理和仪器分析条件下,磷酸三(二甲苯)酯可以达到很好的萃取效果,得到很好的色谱峰,并能获得很好的分离效果,在0.05~10 mg/L的浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.9998,检出限达到0.05 mg/L,重复性实验得到相对标准偏差小于3%,加标回收率为90%~110%。本方法简便快捷、准确可靠,满足REACH法规对磷酸三(二甲苯)酯的检测要求。

    皮革、纺织品中甲氧基乙酸的检测方法

    公开(公告)号:CN103604881B

    公开(公告)日:2015-04-08

    申请号:CN201310565838.0

    申请日:2013-11-13

    IPC分类号: G01N30/02 G01N27/62

    摘要: 本发明公开了一种皮革、纺织品中甲氧基乙酸的检测方法,其采用气相色谱-质谱联用进行检测。在本发明优化的检测条件下,待测样品具有较宽的线性范围:在0.05~10mg/L范围内呈线性关系,相关系数为0.9992,较低方法检出限:0.05mg/L,较高的灵敏度和精密度:加标回收率为97.5%~111%,相对标准偏差RSD(n=7)小于2.1%。本发明检测方法便捷、高效,可以满足纺织品及皮革制品中甲氧基乙酸的检测要求。

    一种塑料制品中羟乙基六氢均三嗪的检测方法

    公开(公告)号:CN108181393B

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN201711425060.8

    申请日:2017-12-25

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种塑料制品中羟乙基六氢均三嗪的检测方法。所述塑料制品中羟乙基六氢均三嗪的检测方法采取甲醇超声萃取进行样品前处理,利用气相色谱‑质谱进行羟乙基六氢均三嗪定量定性检测。本发明建立了一种气相色谱‑质谱联用法测定塑胶制品中羟乙基六氢均三嗪的分析测试方法,本发明的方法简便快速,选用甲醇作为萃取剂,通过超声萃取就能达到很好的萃取效果,在优化的分析条件下,在14 min内可以得到很好的色谱峰,并能获得很好的分离效果,气相色谱‑质谱分析检测检测限低,重现性好,加标回收率高。

    一种塑胶制品中苯并三唑紫外吸收剂的检测方法

    公开(公告)号:CN105606727B

    公开(公告)日:2018-08-31

    申请号:CN201510988154.0

    申请日:2015-12-25

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明提供了一种塑胶制品中苯并三唑紫外吸收剂的检测方法,包括如下步骤:S1.将样品加入甲苯中进行萃取,制备成萃取液,定容,过滤后得到待测样品;S2.将S1所得待测样品经过气相色谱‑质谱检测,并计算苯并三唑紫外吸收剂含量;所述S1中样品与甲苯的质量体积比为1:(8~12);本发明能同时检测八种苯并三唑紫外吸收剂,且在17 min时间内获得很好的分离效果。方法检测限低,重现性好,加标回收率高,在0.1~10mg/L的浓度范围内线性良好,线性相关系数均能达到0.999,检出限达到0.1mg/L,重复性相对标准偏差<3%,样品加标回收率为95%~110%。