N-聚乙二醇单甲醚-N,-氨基甲酰马来酰亚胺及制备方法

    公开(公告)号:CN104592506B

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201510079854.8

    申请日:2015-02-15

    IPC分类号: C08G65/00 C08F290/06

    摘要: 本发明涉及一种N-聚乙二醇单甲醚-N,-氨基甲酰马来酰亚胺及制备方法,以氯化亚砜和聚乙二醇单甲醚为反应物,在甲苯溶液中,合成氯化聚乙二醇单甲醚。以碳酰胺和马来酰胺作为反应物,在催化剂作用下,合成N-氨基甲酰马来酰亚胺,并通过加成反应,将氯化聚乙二醇单甲醚接枝到N-氨基甲酰马来酰亚胺,得到聚羧酸系减水剂活性大单体。该制备方法具有反应条件温和、反应时间短、产率高等优点。

    一种钛系双酸型离子液体催化剂及制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114011459B

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN202111355776.1

    申请日:2021-11-16

    IPC分类号: B01J31/02 C07C68/06 C07C69/96

    摘要: 本发明涉及一种酯交换法合成碳酸二苯酯的钛系双酸型离子液体催化剂及其制备方法与应用,本催化剂将Lewis酸性钛金属盐与功能化离子液体相结合;制备方法为将等摩尔量的烷基咪唑与带有功能基团的原料混合,反应温度60‑90℃,反应24h,用醋酸乙酯洗涤3‑4次,经旋蒸,80℃干燥6h后获得中间体I;N2保护下,向装有中间体I的反应器中加入TiCl4盐酸水溶液,加热搅拌溶解并冷凝回流,反应温度控制在50‑60℃,反应时间控制在12h,反应结束后用乙腈洗涤3‑4次,80℃干燥6h后分别获得不同种类的钛系双酸型离子液体催化剂。本发明解决酯交换法合成碳酸二苯酯所用传统催化剂的活性、稳定性、选择性不理想的问题。

    一种N-顺丁烯二酰亚胺-N-乙基磺酸钠及制备方法

    公开(公告)号:CN107641172A

    公开(公告)日:2018-01-30

    申请号:CN201710780519.X

    申请日:2017-09-01

    摘要: 一种N-顺丁烯二酰亚胺-N-乙基磺酸钠,其特征在于:是由下述重量份配比的原料制成:2-氨基乙基磺酸10-30份;顺丁烯二酸酐10-30份催化剂10-30份。本申请所涉及的活性单体是将阴离子活性基团和阳离子活性基团同时引入到活性单体中,并且可以通过与其他活性单体进行共聚得到两性聚羧酸系减水剂,使活性单体中阴离子基团和阳离子基团协同作用,提高聚合物分子中重复单元的作用效果,从而提高聚羧酸系减水剂的应用性能。

    一种苯乙烯-马来酸酐接枝聚乙二醇及其制备方法

    公开(公告)号:CN103570949B

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201310579678.5

    申请日:2013-11-19

    摘要: 本发明涉及苯乙烯-马来酸酐接枝聚乙二醇及其制备方法,是以苯乙烯和马来酸酐为共聚单体,在过氧化苯甲酰作用下,合成苯乙烯-马来酸酐共聚物,并将其作为氯甲基化反应的基体,通过氯甲基化反应,在聚合物碳链中的苯环上引入活性基团,并通过聚乙二醇与氯甲基的亲核取代反应,合成苯乙烯-马来酸酐接枝聚乙二醇。该制备方法反应条件温和、反应时间短、产率高。

    N-聚乙二醇单甲醚-N,-氨基甲酰马来酰亚胺及制备方法

    公开(公告)号:CN104592506A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201510079854.8

    申请日:2015-02-15

    IPC分类号: C08G65/00 C08F290/06

    摘要: 本发明涉及一种N-聚乙二醇单甲醚-N,-氨基甲酰马来酰亚胺及制备方法,以氯化亚砜和聚乙二醇单甲醚为反应物,在甲苯溶液中,合成氯化聚乙二醇单甲醚。以碳酰胺和马来酰胺作为反应物,在催化剂作用下,合成N-氨基甲酰马来酰亚胺,并通过加成反应,将氯化聚乙二醇单甲醚接枝到N-氨基甲酰马来酰亚胺,得到聚羧酸系减水剂活性大单体。该制备方法具有反应条件温和、反应时间短、产率高等优点。

    一种氧化铜纳米粒子的化学制备方法

    公开(公告)号:CN115028187B

    公开(公告)日:2024-04-19

    申请号:CN202210921281.9

    申请日:2022-08-02

    IPC分类号: C01G3/02 B82Y40/00

    摘要: 本发明涉及一种氧化铜纳米粒子的化学制备方法,步骤为,称量醋酸铜粉末、量取去离子水,超声至醋酸铜完全溶解,配制成醋酸铜水溶液;称量油酸钠,量取醇溶剂,将醇溶剂和油酸钠混合,搅拌加热,使油酸钠完全溶解,得到油酸钠—醇溶液;向油酸钠—醇溶液中添加醋酸铜水溶液得到纳米氧化铜反应体系,在80~120℃以及磁力搅拌的条件下,最终得到纳米氧化铜。本发明能够解决现有方法制备纳米氧化铜存在的粒径尺寸大、不易控制、操作复杂等问题。