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公开(公告)号：CN101948871A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN201010285197.X
申请日：2010-09-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种海洋微藻叶绿体表达载体及其应用。该海洋微藻叶绿体表达载体包含同源重组序列I、目的基因表达盒和同源重组序列II；目的基因表达盒位于同源重组序列I和同源重组序列II之间；同源重组序列I的第1～972bp是rns的3’部分，第973～1097bp是trnI的5’部分；同源序列II的第1～196bp是trnA基因的3’部分，第197～1483bp是rnl的5’部分。该同源重组序列使得通过电击法即可将表达载体导入海洋微藻叶绿体基因组中，方便了载体导入叶绿体基因组的途径并大大降低了转化成本，为实现利用海洋微藻叶绿体为生物反应器生产高附加值产品提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN113284559B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110822106.X
申请日：2021-07-21
Applicant: 暨南大学
IPC: G16B30/10 , G06F16/245
Abstract: 本发明涉及一种物种基因组的启动子查询方法、系统及设备，该方法包括获取物种的基因组文件、基因组注释文件和fastq文件；依据基因组注释文件，对基因组文件中的所有基因进行排序处理，得到物种启动子文件；采用hisat2或Trinity软件将fastq文件转换为含有高表达基因的FPKM文件；采用步骤S1至步骤S3得到若干物种的物种启动子文件和FPKM文件，并通过若干物种的物种启动子文件和FPKM文件构建启动子数据库。该物种基因组的启动子查询方法可以在启动子数据库查询所需要的基因的启动子，不限制任意物种的基因启动子的查询，不需要额外借助辅助工具，且查询得到的启动子的准确率高。
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公开(公告)号：CN112680359A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202011566006.7
申请日：2020-12-25
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本申请属于微藻培养的技术领域，尤其涉及一种微藻培养基及其应用。本申请第一方面提供了一种微藻培养基，包括：碳源、KH2PO4、MgSO4·7H2O、柠檬酸钾、维生素B1、维生素B12和水；所述碳源选自餐厨垃圾水解液和/或甘油制品；所述水选自海水或淡水。本申请第二方面公开了所述的微藻培养基在促进微藻增值和促进微藻积累多糖中的应用。本申请提供了一种微藻培养基及其应用，能显著促进微藻生物量和微藻多糖的积累，而且采用本申请的微藻培养基培养微藻的效率高，成本低，具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN107058314A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201611086969.0
申请日：2016-11-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/79 , C12N1/13 , C12P7/64 , C12R1/89
Abstract: 本发明涉及基因工程领域，特别涉及一种启动子及其应用。本发明从三角褐指藻中克隆出Pt49211基因的启动子，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的启动子PPt49211能够启动下游基因在微藻细胞生长周期内高效表达，因此可将其应用于基因工程中，在基因工程中有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103352048B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201310263325.4
申请日：2013-06-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/79
Abstract: 发明公开了一种高效克隆及表达的微藻叶绿体载体及其应用。本发明的微藻叶绿体载体包括同源重组序列trnI、同源重组序列trnA、启动子PrbcL、终止子TrbcS、上游XcmI序列和下游XcmI序列，上游XcmI序列和下游XcmI序列引入启动子PrbcL和终止子TrbcS之间，形成了目的基因克隆位点，同源重组序列trnI在启动子PrbcL的上游，同源重组序列trnA在终止子TrbcS的下游。本发明采用微藻来源的启动子和终止子来调控目的基因的表达，使目的基因在微藻叶绿体中获得高效表达。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN118995842A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411464697.8
申请日：2024-10-21
Applicant: 暨南大学
IPC: C12P7/6432 , C12N15/113 , C12N1/13 , C12N15/82 , C12R1/89
Abstract: 本发明涉及生物工程领域，尤其涉及miR1858在制备和/或生产二十碳五烯酸中的应用。本发明通过工程代谢改造，获得微拟球藻miR1858工程藻株，其积累EPA的水平极高，并且不需要对培养工艺进行优化，降低了培养成本。不同于以往提高EPA的工程代谢手段，本发明从非编码水平进行遗传改造，获得的工程藻株能够高效稳定地积累EPA。以本发明的miR1858工程藻株生产的EPA具有绿色、环保、健康等特点，并且以该工程藻株进行EPA的生产不具环境污染性，也不会破坏生态系统，适合大规模培养，因此该工程藻株是商业化生产EPA的潜在工程藻株。
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公开(公告)号：CN118028111A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410301068.7
申请日：2024-03-15
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种培养雨生红球藻的方法及应用。本发明发现，在雨生红球藻培养基中外源添加白藜芦醇和/或儿茶酚，可以显著提高雨生红球藻的生物量、虾青素产量和脂质含量，其中可提高雨生红球藻的生物量至564.5～621.9mg/L，虾青素产量至20.8～44.1mg/L。本发明的培养方法具有简单高效、成本低等优点，具有广泛的商业应用价值。
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公开(公告)号：CN116836809A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202311121407.5
申请日：2023-09-01
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N1/13 , C12N15/82 , C12N15/113 , C12P7/6463 , C12P23/00 , A61K36/02 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P9/10 , C12R1/89
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及具有高虾青素含量类外泌体的基因工程微拟球藻及其应用。本发明通过将携带miR394的重组载体导入微拟球藻，构建了微拟球藻工程菌株，试验结果表明，所述微拟球藻工程菌株具有较高的脂质合成和分泌，且虾青素含量也显著提高，所述菌株作为运载载体或虾青素的生产菌株，和其分泌的脂滴（类外泌体）作为运载载体，可广泛应用于食品、化妆品、药品等领域。
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公开(公告)号：CN116425311A
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310228831.3
申请日：2023-03-09
Applicant: 暨南大学
IPC: C02F3/32 , C02F1/68 , C02F11/02 , C12N1/12 , C12N1/38 , C02F103/00 , C02F103/08 , C12R1/89 , C02F101/38 , C02F101/36
Abstract: 本申请属于微藻应用的领域，尤其涉及一种降解抗生素的方法及微藻用降解抗生素的组合物。本申请提供了一种降解抗生素的方法，包括以下步骤：将待处理抗生素样品、降解添加剂与藻液进行混合培养，直至所述藻液中抗生素被降解至可排放标准；所述降解添加剂选自碳酸氢钠、甘油、乙酸钠和葡萄糖中的一种或多种。本申请提供了一种降解抗生素的方法及微藻用降解抗生素的组合物，既能显著微球降解抗生素的效率，还可以提高微藻高附加值活性产物的产量，具有广泛的环境修复和商业应用价值。
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