复合可见光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN106914264B

    公开(公告)日:2019-08-27

    申请号:CN201710099632.1

    申请日:2014-11-06

    摘要: 本发明公开了一种复合可见光催化剂的制备方法,先将钛源和氮源在乙醇中分散均匀,然后向乙醇中滴加水得到混合物料;将混合物料在搅拌状态下蒸干得到前驱体;然后将准备的前驱体转移至马弗炉中,在马弗炉中于300℃~800℃下煅烧0.5~12h,得到TiO2/g‑C3N4复合可见光催化剂。本发明在制备TiO2和g‑C3N4的同时制得TiO2/g‑C3N4复合可见光催化剂,将TiO2和g‑C3N4这两种化合物的合成以及复合催化剂的制备放在一步中实现;工艺简单,易于实现工业化生产。本发明的复合可见光催化剂光催化活性中心多,光吸收率和光催化活性均较高,有机物的光催化降解率较高。

    一种复合可见光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN106914263B

    公开(公告)日:2019-08-27

    申请号:CN201710099279.7

    申请日:2014-11-06

    摘要: 本发明公开了一种复合可见光催化剂的制备方法,先将钛源和氮源在乙醇中分散均匀,然后向乙醇中滴加水得到混合物料;将混合物料在搅拌状态下蒸干得到前驱体;然后将准备的前驱体转移至马弗炉中,在马弗炉中于300℃~800℃下煅烧0.5~12h,得到TiO2/g‑C3N4复合可见光催化剂。本发明在制备TiO2和g‑C3N4的同时制得TiO2/g‑C3N4复合可见光催化剂,将TiO2和g‑C3N4这两种化合物的合成以及复合催化剂的制备放在一步中实现;工艺简单,易于实现工业化生产。本发明的复合可见光催化剂光催化活性中心多,光吸收率和光催化活性均较高,有机物的光催化降解率较高。

    一种TiO2/g-C3N4复合可见光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN106824246B

    公开(公告)日:2019-08-27

    申请号:CN201710099419.0

    申请日:2014-11-06

    摘要: 本发明公开了一种TiO2/g‑C3N4复合可见光催化剂的制备方法,先将钛源和氮源在乙醇中分散均匀,然后向乙醇中滴加水得到混合物料;将混合物料在搅拌状态下蒸干得到前驱体;然后将准备的前驱体转移至马弗炉中,在马弗炉中于300℃~800℃下煅烧0.5~12h,得到TiO2/g‑C3N4复合可见光催化剂。本发明在制备TiO2和g‑C3N4的同时制得TiO2/g‑C3N4复合可见光催化剂,将TiO2和g‑C3N4这两种化合物的合成以及复合催化剂的制备放在一步中实现;工艺简单,易于实现工业化生产。本发明的复合可见光催化剂光催化活性中心多,光吸收率和光催化活性均较高,有机物的光催化降解率较高。

    一种TiO<base:Sub>2</base:Sub>/g‑C<base:Sub>3</base:Sub>N<base:Sub>4</base:Sub>复合可见光催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN106824246A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710099419.0

    申请日:2014-11-06

    摘要: 本发明公开了一种TiO2/g‑C3N4复合可见光催化剂的制备方法,先将钛源和氮源在乙醇中分散均匀,然后向乙醇中滴加水得到混合物料;将混合物料在搅拌状态下蒸干得到前驱体;然后将准备的前驱体转移至马弗炉中,在马弗炉中于300℃~800℃下煅烧0.5~12h,得到TiO2/g‑C3N4复合可见光催化剂。本发明在制备TiO2和g‑C3N4的同时制得TiO2/g‑C3N4复合可见光催化剂,将TiO2和g‑C3N4这两种化合物的合成以及复合催化剂的制备放在一步中实现;工艺简单,易于实现工业化生产。本发明的复合可见光催化剂光催化活性中心多,光吸收率和光催化活性均较高,有机物的光催化降解率较高。

    一种花状银微米颗粒的合成方法

    公开(公告)号:CN104985190B

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201510388015.4

    申请日:2013-10-30

    IPC分类号: B22F9/24

    摘要: 本发明公开了一种花状银微米颗粒的合成方法,首先分别称取抗坏血酸固体粉末和硝酸银晶体,将其分别溶解在去离子水中后待用;将配置的抗坏血酸溶液加入硝酸银溶液中,抗坏血酸与硝酸银的摩尔比为0.8~1.2∶1;加毕立即向混合溶液中加入已经清洗干净的不锈钢片;不锈钢片加入后对反应物料磁力搅拌180min~360min,反应结束;反应结束后的物料中的不锈钢片取出后离心分离,沉淀洗涤后干燥得到花状银微米颗粒。本发明的制备方法对产物的形貌可控,操作简单,条件温和并且重复性好。

    一种金属铽荧光探针检测肾上腺素的方法及其用途

    公开(公告)号:CN106770129A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201710026544.9

    申请日:2017-01-14

    IPC分类号: G01N21/64

    CPC分类号: G01N21/6428

    摘要: 本发明涉及一种金属铽荧光探针检测肾上腺素的方法及其用途,方法基于肾上腺素、乙二胺四乙酸二钠盐与稀土元素铽在碱性溶液中形成稳定的三元络合物,该三元络合物能发射出Tb(III)的特征荧光。在此三元络合物中加入十六烷基三甲基氯化铵作为增敏剂,能显著增强三元络合物的荧光强度。肾上腺素浓度在7.0×10‑8~5.0×10‑5mol/L范围内,三元络合物的相对荧光强度与肾上腺素浓度成正比,检出限为2.1×10‑8mol/L。所述方法可以排除常见金属离子和药物赋形剂的干扰,方法灵敏度高,操作简单,检出限低,用于肾上腺素注射液的检测,结果良好。