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公开(公告)号:CN104289186B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410456612.1
申请日:2014-09-10
Applicant: 济南大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C07H19/167 , C07H1/06
Abstract: 本发明公开了一种棕榈树皮表面SAM分子印迹吸附材料的制备方法,其特征是:以丙烯酸甲酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯为功能单体,与SAM为模板分子,棕榈树皮为支持体,偶氮二异丁酸二甲酯为引发剂采用本体聚合的方法制备棕榈树皮表面SAM分子印迹吸附材料。本发明的棕榈树皮表面SAM分子印迹吸附材料可在常温常压条件下可将SAM与其结构相似物分离,该法制得的SAM分子印迹聚合物具有特定的空穴,对SAM具有特异的识别能力,选择性较高及良好的机械性能,有很好的化学稳定性,吸附速度快,容易洗脱,可生物降解,工艺简单,具有再生能力,并具有环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN104725039A
公开(公告)日:2015-06-24
申请号:CN201510125390.X
申请日:2015-03-23
Applicant: 济南大学
IPC: C04B35/48 , C04B35/626 , B33Y70/00
Abstract: 本发明公开了一种3D打印二氧化锆粉体成型材料的制备方法,其特征在于,采用烯丙基三甲氧基硅烷在乙醇溶剂中对二氧化锆粉体进行预处理,得到预处理二氧化锆粉体;然后,在反应器中,按质量百分比加入石油醚:60%~72%,加入的聚乙烯:3%~8%,加热,搅拌溶解,再加入预处理二氧化锆粉体:20%~30%,偶氮二异丁腈:1%~4%,各组分之和为百分之百,搅拌加热,温度升至80±5℃,恒温回流反应6~8h,冷却至室温,然后喷雾干燥,得到3D打印二氧化锆粉体成型材料。该材料不需要喷洒粘结剂在加热125~137℃的范围内可直接成型,具有制备工艺简单,条件易于控制,生产成本低,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN104289190A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410456878.6
申请日:2014-09-10
Applicant: 济南大学
CPC classification number: B01J20/22 , B01J20/045 , B01J20/24 , C02F1/288 , C02F2101/32
Abstract: 本发明公开了一种二甲基二烯丙基氯化铵改性麻吸附剂的制备方法及应用技术,特征是:将废旧的麻绳、麻袋洗净、干燥后进行粉碎,经化学处理干燥后,得酰氯化麻,在反应器中,按如下组成质量百分比加入,二甲基二烯丙基氯化铵:75~90%,酰氯化麻:5~18%,水:2~10%,过硫酸钾:0.5~3.0%,各组分之和为百分之百,氮气保护,于45±3℃恒温、搅拌、回流反应4~6h,冷却后,用去离子水洗涤、抽滤,至滤液呈中性为止,真空干燥箱中干燥,得到二甲基二烯丙基氯化铵改性麻吸附剂。该吸附剂对油脂具有很高的吸附容量,优良的物理化学和机械性能,再生能力强,反复使用次数多,既成本低又绿色环保,而且是废弃物再利用,即创造价值,有减少环境污染。
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公开(公告)号:CN104289186A
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:CN201410456612.1
申请日:2014-09-10
Applicant: 济南大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C07H19/167 , C07H1/06
Abstract: 本发明公开了一种棕榈树皮表面SAM分子印迹吸附材料的制备方法,其特征是:以丙烯酸甲酯和乙二醇二甲基丙烯酸酯为功能单体,与SAM为模板分子,棕榈树皮为支持体,偶氮二异丁酸二甲酯为引发剂采用本体聚合的方法制备棕榈树皮表面SAM分子印迹吸附材料。本发明的棕榈树皮表面SAM分子印迹吸附材料可在常温常压条件下可将SAM与其结构相似物分离,该法制得的SAM分子印迹聚合物具有特定的空穴,对SAM具有特异的识别能力,选择性较高及良好的机械性能,有很好的化学稳定性,吸附速度快,容易洗脱,可生物降解,工艺简单,具有再生能力,并具有环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN102827327A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201210344346.4
申请日:2012-09-18
Applicant: 济南大学
IPC: C08F251/00 , C08F222/14 , C08B37/02 , C08J9/26 , B01J20/26 , B01J20/30 , B01J20/285
Abstract: 本发明公开了一种葡聚糖凝胶表面苏丹红分子印迹吸附材料的制备方法及其在食品分析中对苏丹红分子选择性吸附分离的应用。该方法以葡聚糖凝胶为支持体,在其表面修饰上苏丹红分子印迹聚合物。主要技术特征是:按一定的比例加入苏丹红、乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈、巯基葡聚糖凝胶,在乙腈介质中,惰性气除去氧,恒温反应,过滤洗涤。用0.4mol/L~0.8mol/L的盐酸乙醇溶液索氏萃取8~12h,除去苏丹红模板分子,洗涤干燥既得葡聚糖凝胶表面苏丹红分子印迹吸附材料。该材料对苏丹红分子具有特异的识别能力,选择性高,吸附速度快,解吸性能好,可生物降解,工艺简单,具有再生能力,并具有环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN107446507B
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN201710810819.8
申请日:2017-09-11
Applicant: 济南大学
IPC: C09K3/14
Abstract: 本发明公开了一种花岗岩抛光粉的制备方法,其特征在于,(1)ZrN‑CeO2‑SiO2复合物的制备:按各组分加入,水:38~44%,氯化铈:25~30%,氮化锆:15~20%,二氧化硅:8~12%,搅拌溶解后,加入氨水:4~8%,室温搅拌反应40min,固液分离,干燥、焙烧2h,冷却、粉碎,制得淡黄色ZrN‑CeO2‑SiO2复合物;(2)花岗岩抛光粉的制备:按如下组成加入,ZrN‑CeO2‑SiO2复合物:22~28%,二水草酸:10~15%,草酸钠:15~20%,研磨,混合均匀,加入氟锆酸铵:20~25%,棕榈酸:20~25%,研磨,混合均匀,石蜡粉:2.0~4.0%,研磨,混合均匀,即得淡黄色花岗岩抛光粉。具有化学抛光的特性,因此,抛光粉的抛光效果好,光泽度,可达98度以上,划痕数量少,平整度高,用量少。
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公开(公告)号:CN110152740A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910564623.4
申请日:2019-06-27
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种环保型降解甲醛光触媒剂的制备方法,其特征在于,采用可溶性淀粉、鸡蛋清、预处理鱼腥草粉制得多孔鱼腥草粉;采用4mol/L硝酸、五氧化二钒、硝酸铷、氧化铋制得铷掺杂BiVO3光触媒剂;然后在反应器中,按如下组成质量百分比加入,去离子水:54~58%,多孔鱼腥草粉:34~38%,聚丙烯酸:2~4%,超声分散,再加入铷掺杂BiVO3光触媒剂:4~8%,各组分之和为百分之百,继续超声分散30min,固液分离,去离子水洗涤,干燥,得到环保型降解甲醛光触媒剂。本发明环保型降解甲醛光触媒剂具有制备方法简单,稳定性好、可降解和环境友好等特点;光触媒反应条件温和、催化活性高、用量少、甲醛降解率高等特点。
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公开(公告)号:CN106268674B
公开(公告)日:2018-01-16
申请号:CN201610807194.5
申请日:2016-09-07
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种四乙烯五胺改性磁性棕榈树皮吸附剂的制备方法,其特征在于,首先,将棕榈树皮进行氧化制备成氧化棕榈树皮;再将氧化棕榈树皮进行磁化制备成磁性棕榈树皮;然后,在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,去离子水:72~80%,四乙烯五胺:6~10%,磁性棕榈树皮:12~20%,偶氮二异庚腈:0.1~1.0%,各组分之和为百分之百,于65±2℃恒温、搅拌、回流反应6~8h,冷却后,用乙醇洗涤、固液分离,干燥,得到四乙烯五胺改性磁性棕榈树皮吸附剂。该吸附剂对铀具有很高的吸附容量,既成本低又绿色环保,机械强度高,可反复使用10次以上,吸附剂容易分离。
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公开(公告)号:CN107570120A
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201710811257.9
申请日:2017-09-11
Applicant: 济南大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种二巯基丙磺酸钠改性多孔磁性复合微球的制备方法,其特征在于,首先,将棕榈树皮溶解在混合的离子液体中,添加纳米四氧化三铁,制备得到多孔磁性复合微球;然后,多孔磁性复合微球表面氨基化得到得到多孔磁性复合微球;最后,在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,去离子水:68~72%,二巯基丙磺酸钠:10~15%,搅拌溶解,氨基化多孔磁性复合微球:15~20%,各组分之和为百分之百,于80±2℃恒温、搅拌、回流反应2h,冷却后,用甲醇洗涤、固液分离,干燥,得到二巯基丙磺酸钠改性多孔磁性复合微球。该吸附剂对汞具有很高的吸附容量,既成本低又绿色环保,机械强度高,可反复使用10次以上,吸附剂容易分离。
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公开(公告)号:CN107102053A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710378632.5
申请日:2017-05-25
Applicant: 济南大学
CPC classification number: G01N27/48 , G01N27/308
Abstract: 本发明公开了一种原花青素分子印迹传感器的制备方法,特征在于,首先将玻碳电极用氧化石墨烯和氯铂酸修饰。然后,在反应器中,按如下组成质量百分浓度加入,去离子水:56~66%,甲基丙烯酸羟乙酯:6~10%,甲叉琥珀酸:6~10%,1‑丙烯基‑3‑丁基咪唑六氟磷酸盐:12~20%,偶氮二异丁酸二甲酯:1.0~4.0%,原花青素:0.5~2.0%,无氧氛围,搅拌反应6~8 h,甲醇和乙酸混合溶液除去模板分子,干燥,即得原花青素分子印迹聚合物;再将原花青素分子印迹聚合物滴涂到氧化石墨烯和氯铂酸修饰电极上,得到原花青素的分子印迹传感器。该传感器具有高的亲和性和选择性。具有灵敏度高、特异性好、检测快速,可反复使用。
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