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公开(公告)号:CN117085109A
公开(公告)日:2023-11-21
申请号:CN202310355839.6
申请日:2023-03-31
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K38/10 , A61K36/282 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61P17/02 , A61P3/10 , C08F299/00
Abstract: 本发明提供了一种光固化壳聚糖水凝胶及其制备方法和应用,涉及医药技术领域。本发明提供了一种光固化壳聚糖水凝胶,主要由以下原料固化得到:降冰片烯功能化壳聚糖、MMP可裂解肽、蓝光引发剂和艾叶来源外泌体样纳米囊泡。本发明提供的光固化壳聚糖水凝胶,采用光固化技术制备得到,无副产物产生,能量需求低,该光固化壳聚糖水凝胶具有临床可接受的固化时间,可响应糖尿病皮肤创面微环境中MMP酶来释放艾叶来源外泌体样纳米囊泡。水凝胶载体和艾叶来源外泌体样纳米囊泡的双重抗菌作用有助于更好地解决创面持续感染问题,水凝胶载体并通过释放艾叶来源外泌体样纳米囊泡达到伤口快速愈合的目的。
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公开(公告)号:CN111671737B
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202010453819.9
申请日:2020-05-26
Applicant: 浙江工业大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种以普鲁兰多糖‑维生素E琥珀酸酯(PUVS)为基质的地塞米松口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是将普鲁兰多糖与维生素E琥珀酸酯接枝作为增溶剂和助悬剂,并与药物地塞米松配合成膜材料普鲁兰多糖混合均匀后制备成的一种轻薄的载药薄膜,所述载药薄膜表面药物分布均匀。本发明制备的口腔速溶膜剂崩解时间小于20s,且地塞米松在膜剂中以非晶体状态存在,有利于药物的溶出和吸收,因此本发明所述的地塞米松口腔速溶膜剂具有制备工艺简单、崩解速度快、携带方便、服药不受时间地点的限制、无需伴服剂伴服且顺应性好等优点。
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公开(公告)号:CN107602439B
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN201710824599.4
申请日:2017-09-14
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07D209/80
Abstract: 本发明公开了一种海洋生物碱Baculiferin‑L中间体的合成方法:从原料取代的氨基二乙酸出发经过酯化反应、Hinsberg反应、钯催化的Suzuki‑Miyaura反应、水解、脱羧、取代、还原、环化等反应最终得到一条适用于Baculiferin L中间体的全新的合成路线。本发明的工艺路线减少了昂贵催化剂的使用,大大提高了反应收率,使得本发明可以应用于放大生产。本发明的合成方法原料简单易得,条件温和,所用试剂对环境污染小,产率较高,稳定性好,成本低,可用于中试放大。
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公开(公告)号:CN101633919B
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN200910102157.4
申请日:2009-08-17
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C12N9/96
Abstract: 本发明公开了一类不饱和脂肪酸-Cu/Zn-超氧化物歧化酶修饰物及其制备,所述Cu/Zn-超氧化物歧化酶上的自由氨基与不饱和脂肪酸上的羧基以酰胺键的形式结合,一个Cu/Zn-超氧化物歧化酶分子结合不多于20个不饱和脂肪酸分子;所述的不饱和脂肪酸的碳链长度为16~26。所述的制备方法是:采用二氯亚砜活化法或者N-羟基琥珀酰亚胺活化法活化不饱和脂肪酸上的羧基,得到不饱和脂肪酸的活化产物;将Cu/Zn-超氧化物歧化酶与不饱和脂肪酸的活化产物加入pH6.0~9.0缓冲溶液中,在0~30℃下搅拌反应,制得目标产物。本发明所述的不饱和脂肪酸-Cu/Zn-超氧化物歧化酶修饰物,充分发挥不饱和脂肪酸和Cu/Zn-SOD的协同作用,提高了Cu/Zn-超氧化物歧化酶的稳定性,降低其免疫原性,具有更好的使用效果和使用范围。
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公开(公告)号:CN101717352B
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN200910154924.6
申请日:2009-11-30
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C279/12 , C07C277/08
Abstract: 本发明公开了一种硫酸胍基丁胺的合成方法,包括如下步骤:在反应溶剂中,1,4-丁二胺和O-甲基异脲硫酸盐在-20~100℃的条件下进行缩合反应,TLC检测反应至终点,将反应液抽滤,向所得滤液中滴加硫酸的醇溶液,将滤液的pH值调至7.0以下,浓缩至干,残留物进行重结晶,得到硫酸胍基丁胺;所述的反应溶剂为水或C1~C3的醇;所述1,4-丁二胺与O-甲基异脲硫酸盐的投料摩尔比为1∶1~1∶2.0;所述反应溶剂的体积用量以O-甲基异脲硫酸盐的质量计为4~20ml/g。本发明操作简单安全,反应收率较高,生产成本低,基本无“三废”排放,具有较大的实施价值和社会经济效益。
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公开(公告)号:CN101890135A
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN201010223090.2
申请日:2010-07-12
Applicant: 浙江工业大学
IPC: A61K36/899 , A61K45/00 , A61P25/24 , A61K33/06 , A61K33/26
Abstract: 本发明提供了一种抗抑郁的中药组合物,由质量配比如下的组分组成:生石膏15~50份,知母3~10份,钩藤10~30份,麦冬3~10份,生地5~15份,旋覆花5~15份,厚朴3~15份,川牛膝3~15份,生赭石3~10份,芦根10~30份,枳实3~10份,莱菔子3~12份。本发明所述的抗抑郁的中药组合物的有益效果主要体现在:(1)能有效治疗抑郁症;(2)在作用效果上与盐酸氟西汀相似或较强,且具有调理食积,润肠通便的作用;(3)在价格上,成本低于盐酸氟西汀;(4)在长期的临床观察中,未发现有兴奋、焦虑、口干、多汗、头痛,白天嗜睡,晚上失眠、便秘及性功能障碍,肝肾功能受损等副作用。
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公开(公告)号:CN101735067A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200910155160.2
申请日:2009-12-07
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C211/09 , C07C209/62
Abstract: 一种1,4-丁二胺(4)的合成方法,(a)将式(1)所示的1,4-二溴丁胺溶于溶剂A中,加入式(2)所示邻苯二甲酰亚胺钾,回流温度下搅拌下反应,反应完毕,反应液滤过,用蒸馏水洗涤后得到式(3)所示的1,4-二邻苯二甲酰亚胺丁烷,(b)将步骤(a)得到的1,4-二邻苯二甲酰亚胺丁烷和40%甲胺水溶液加入到溶剂B中,加热至固体全溶,回流温度下搅拌反应0.5-4小时,得反应产物;(c)将反应产物过滤,滤液后处理后再进行常压蒸馏,收集158~160℃之间馏分即得所述的1,4-丁二胺。本发明工艺条件简便,原材料价格便宜,反应条件温和、易控,便于工业化生产。
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