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公开(公告)号:CN104277054A
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201310278691.7
申请日:2013-07-03
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司
IPC分类号: C07D513/04
CPC分类号: C07D513/04
摘要: 本发明公开了一种7-烷氧基-3-苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(1H)-酮化合物的制备方法,包括:在酸性条件下,二氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5,7(3H,6H)-二酮化合物依次与锌粉和醇发生反应,反应完全之后,经过后处理得到所述的7-烷氧基-3-苯基四氢咪唑并[1,5-c]噻唑-5(1H)-酮化合物。该制备方法采用锌粉进行还原,反应温和、副反应少,反应选择性好,利于产品质量控制,收率高达90%以上;并且,使用锌粉后反应易于控制,过滤分离后可以回收套用,减少了环境污染,利于成本控制。
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公开(公告)号:CN101862667B
公开(公告)日:2012-05-30
申请号:CN201010204265.5
申请日:2010-06-21
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江师范大学
IPC分类号: B01J27/232 , C07C33/03 , C07C29/17
摘要: 本发明公开了一种用于3,7,11-三甲基-1-十二炔-3-醇选择性加氢合成维生素E重要中间体3,7,11-三甲基-1-十二碳烯-3-醇的催化剂。现有的该类催化剂有的选择性低,有的产品品质低。本发明的催化剂以碳酸钙为载体,Pd为活性组分,Pb和X为毒化剂,X指金属Mn或/和Zn,上述催化剂的制备时,将Pd化合物吸附到载体上后先进行过滤,然后再进行还原。本发明的催化剂具有高活性和高选择性,提高了产物的品质,选用的制备方法可以大幅度降低催化剂中贵金属Pd的含量。
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公开(公告)号:CN101862667A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN201010204265.5
申请日:2010-06-21
申请人: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江师范大学
IPC分类号: B01J27/232 , C07C33/03 , C07C29/17
摘要: 本发明公开了一种用于3,7,11-三甲基-1-十二炔-3-醇选择性加氢合成维生素E重要中间体3,7,11-三甲基-1-十二碳烯-3-醇的催化剂。现有的该类催化剂有的选择性低,有的产品品质低。本发明的催化剂以碳酸钙为载体,Pd为活性组分,Pb和X为毒化剂,X指金属Mn或/和Zn,上述催化剂的制备时,将Pd化合物吸附到载体上后先进行过滤,然后再进行还原。本发明的催化剂具有高活性和高选择性,提高了产物的品质,选用的制备方法可以大幅度降低催化剂中贵金属Pd的含量。
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公开(公告)号:CN101735261A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200910312493.1
申请日:2009-12-29
申请人: 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号: C07F7/18
摘要: 本发明公开了一种1,2-双-三甲基硅氧烷基环己烯的制备方法。现有方法中,有的方法中三甲基氯硅烷的用量大,生产成本较高;有的方法中收率偏低,不适合于工业化。本发明采用的技术方案为:1,2-双-三甲基硅氧烷基环己烯的制备方法,其步骤如下:以己二酸单酯单酰氯为原料,其与三甲基氯硅烷和金属钠在溶剂中反应得到1,2-双-三甲基硅氧烷基环己烯。本发明比采用己二酸二酰氯为原料的现有方法反应温和,副反应少,收率高;比采用己二酸二乙酯为原料的现有方法少用1摩尔三甲基氯硅烷,节约了成本。
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