一种荧光标记聚丙烯酰胺的制备及在跟踪监测驱油用聚合物中的应用

    公开(公告)号:CN116606389A

    公开(公告)日:2023-08-18

    申请号:CN202310217972.5

    申请日:2023-03-08

    摘要: 本发明公开了一种荧光标记聚丙烯酰胺的制备及在跟踪监测驱油用聚合物中的应用。荧光标记聚丙烯酰胺的制备方法为:将聚丙烯酰胺浸泡于DMF中充分溶胀后,加入萘胺,六氟磷酸苯并三唑‑1‑基‑氧基三吡咯烷基,N,N‑二异丙基乙胺,于室温~30℃搅拌反应20~25h,悬浮液倒入无水乙醇中沉淀,离心分离,用无水乙醇充分洗涤,真空干燥即得。将荧光标记的聚合物和未标记聚合物共同配置注入溶液,将配置的含荧光标记聚合物溶液通过注入井注入地层,形成含荧光段塞,采用液相色谱—荧光检测器监测该注入井周围的产出井产出液,根据测得荧光标记聚合物的井位和时间判断该注入井附近地层中聚合物的流向和运移速度。

    气相色谱法检测水样中甜菜碱含量的方法

    公开(公告)号:CN109799301B

    公开(公告)日:2021-07-13

    申请号:CN201910201530.5

    申请日:2019-03-18

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了气相色谱法检测水样中磺基甜菜碱含量的方法,是以KOH‑甲醇溶液处理甜菜碱样品,使其脱去磺基形成沸点较低且稳定的胺类化合物,然后采用气相色谱法对该胺类化合物进行分析检测。分别对不同浓度的甜菜碱标准物质进行样品前处理和气相色谱分析,绘制定量工作曲线;取待测实际水样,烘干除去水分,进行样品前处理和气相色谱分析,根据色谱峰面积带入上述对应定量工作曲线,得到对应的溶液浓度,进而计算获得水样中甜菜碱的含量结果。本发明检测性能稳定、灵敏快捷、分析速度快,测试结果重复性好、定量误差小,且在20 mg/L~10000 mg/L浓度范围之间具有良好线性关系,相关系数为0.9994。

    一种调控镍扣外观光亮度的方法

    公开(公告)号:CN112981458A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110156290.9

    申请日:2021-02-04

    IPC分类号: C25C1/08 C25C7/06

    摘要: 本发明提供了一种调控镍扣外观光亮度的方法,包括以下步骤:在镍扣电解液中加入无机氧化剂,电解液氧化还原电位控制在200mv~680mv时,制备镍扣表面为金属光亮;在镍扣电解液中加入无机还原剂,调控电解液的氧化还原电位小于‑50mv时,制备镍扣表面为亚光。本发明制备的亚光镍扣质地细腻,加入的还原剂与氧化剂改变电解液氧化还原电位,不影响镍扣生长的应力控制、镍扣极板的使用次数及镍扣剥离。

    一种生长镍扣用阴极电解极板的制备方法

    公开(公告)号:CN111575744A

    公开(公告)日:2020-08-25

    申请号:CN202010457066.9

    申请日:2020-05-26

    IPC分类号: C25C7/02 C25C1/08

    摘要: 本发明提供了一种生长镍扣用阴极电解极板的制备方法,包括(1)将防水压敏胶涂覆在导电基板上,在室温下放置10~60分钟;将不锈钢金属箔粘贴在导电基板的两面,即为导电模板;或用1~2毫米厚的不锈钢金属冷轧板、TC4钛合金板直接剪裁制得导电模板;(2)将导电模板表面用水和乙醇进行清洗,除去表面灰尘及油污;(3)在涂覆压敏防水胶的有机绝缘膜上制孔;(4)将制孔的绝缘膜在粘贴在导电模板的两侧;(5)将铜材质导电耳固定在导电模板上,制成镍扣电解用阴极极板。本发明制备的生长镍扣用阴极电解极板可连续多次使用,镍扣易剥离,而且制备工艺简单,成本低。

    液相色谱测定大庆油田石油磺酸盐样品中活性物含量的方法

    公开(公告)号:CN109444282A

    公开(公告)日:2019-03-08

    申请号:CN201811489794.7

    申请日:2018-12-06

    IPC分类号: G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种液相色谱测定大庆油田石油磺酸盐样品中活性物含量的方法,是用十二烷基苯磺酸钠和2-萘磺酸钠的混合溶液作为定量用标准溶液;采用液相色谱法对标准溶液进行分析检测,绘制定量工作曲线;准确配制一定浓度的石油磺酸盐实际样品溶液,进行色谱测定,根据色谱峰面积带入上述对应定量工作曲线,得到对应的溶液浓度,最后进行简单换算即可获得石油磺酸盐实际样品中活性物的含量结果。本发明检测性能稳定、灵敏快捷、分析速度快,测试结果重复性好、定量误差小,与萃取法获得测试结果的偏差约1%,完全可以满足油田化学驱所用石油磺酸盐样品中活性物组分含量及含量变化的跟踪监测的需要。

    一种电解法制备硫酸镍的工艺

    公开(公告)号:CN107675199A

    公开(公告)日:2018-02-09

    申请号:CN201711155945.0

    申请日:2017-11-20

    IPC分类号: C25B1/00 C25B1/02 C25B11/04

    CPC分类号: C25B1/00 C25B1/02 C25B11/04

    摘要: 本发明公开了一种电解法制备硫酸镍的工艺,是以金属镍板为阳极材料,镍板、石墨板、钛板、或铜镍合金薄板为阴极材料,pH=0.5~5.0、镍离子浓度为50~120g/L的硫酸镍溶液电作流为阳密极度电为解150液~;30浓0度A/为m20,.电5~解5m温ol度/L为硫2酸5~溶10液0℃作的为条阴件极下液电,在解22~24h。与化学法相比,本发明制备硫酸镍的工艺简单,效率高(电解率可高至30%)投入成本低(吨镍耗电量可低至600Kw·h/t);硫酸镍溶液镍离子浓度大于110g/L,通过隔膜袋通过隔膜袋将阳极液和阴极液隔开,使阳极硫酸镍溶液pH值保持在3.0以上,有利于硫酸镍产品的直接制备。

    一种硫化锌富集萃取水溶液中黄酮化合物的方法

    公开(公告)号:CN106565655A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201610993091.2

    申请日:2016-11-11

    IPC分类号: C07D311/30 C07D311/40

    CPC分类号: C07D311/30 C07D311/40

    摘要: 本发明公开了一种硫化锌富集萃取水溶液中黄酮化合物的方法,具体步骤为:将氯化锌和硫脲溶于蒸馏水中,然后加入水合肼,在20~80℃搅拌反应2~12小时获得硫化锌沉淀,然后离心,分别用水、乙醇洗涤获得硫化锌固相萃取材料;将硫化锌固相萃取材料装填至固相萃取柱中,分别用甲醇、水进行冲洗、活化;利用稀盐酸将黄酮化合物水溶液的pH值调节至4.0,上样至萃取柱;之后,用含乙酸的甲醇溶液进行洗脱,实现对黄酮化合物的富集。本发明所涉及的硫化锌固相萃取材料具有合成简单、成本低廉、针对黄酮化合物萃取性能优异的优点。

    一种用于混酸体系镍电解液中可视化检测微量铅离子的方法

    公开(公告)号:CN118329582A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410493366.0

    申请日:2024-04-23

    IPC分类号: G01N1/34 G01N21/78

    摘要: 本发明公开了一种用于混酸体系镍电解液中可视化检测微量铅离子的方法,属于湿法冶金生产电解液中杂质的可视化检测领域。镍电解液中的杂质铅元素会影响电解镍的产品质量,而铅离子的检测易受到镍离子的干扰,本发明提供了一种排除镍离子干扰的可以根据溶液颜色变化的快速检测镍电解液中微量铅离子(Pb2+)的方法。使用萃取液将[PbClm]n‑(m=3或4,n=1或2)离子以配合物的形态从镍电解液中萃取出来,在强酸性条件下用溶剂进行萃取富集铅的配合物,使用碱性的水溶液破坏[PbClm]n‑转化为[Pb(NH3)4]2+,碱性水溶液中的[Pb(NH3)4]2+与双硫腙配位并显示出明显的颜色变化,从而对Pb2+进行可视化检测。本发明的方法通过两步萃取能够有效避免镍、铜离子对铅离子与双硫腙显色的干扰,具有简便、经济、选择性好的特点。