脱硝催化剂及其制备方法
    31.
    发明授权

    公开(公告)号:CN115400746B

    公开(公告)日:2024-01-23

    申请号:CN202211087407.3

    申请日:2022-09-07

    IPC分类号: B01J23/22 B01D53/86 B01D53/56

    摘要: 本发明公开了一种脱硝催化剂及其制备方法,属于催化剂制备技术领域。其技术方案为:采用四氯化锆、四氯化锡中的一种或者两种对二氧化钛粉体进行改性,得到改性二氧化钛粉体;经过改性后,粉体二氧化钛表面裸露丰富的自由电子,改性二氧化钛粉体中加入桥联剂,再加入铝溶胶、偏钒酸铵、氯化铈中的一种或者多种,焙烧后得到脱硝催化剂粉体。本发明的催化剂中,金属离子与钛离子形成牢固的化学键,形成丰富的L酸和B酸活性位,形成脱硝双活性位或多活性位,降低了催化剂的氧化性和SO2/SO3转化率,抑制N2/NOX副反应,优化了催化剂的选择性和脱硝性能。

    一种光催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117380177A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202311556640.6

    申请日:2023-11-21

    摘要: 本发明涉及一种光催化剂及其制备方法和应用,所述光催化剂为ZnO/ACeVO4复合材料。光催化剂的制备方法包括以下步骤:S1、将ZnO和CeVO4分散于有机溶剂中,得到混合溶液;S2、对步骤S1得到的混合溶液进行加热;S3、分别用碱、超纯水和有机溶剂对步骤S2处理后的溶液中的沉淀物进行洗涤,干燥后即得所述光催化剂。ZnO/ACeVO4复合材料可以应用于光催化分解水制氢中,光催化效率较高。此外,本发明的光催化剂为基于ZnO和CeVO4的复合材料,两种材料都是价格较为低廉的半导体材料,即本发明的光催化剂原料成本也相对较低。

    一种耐磨损的氨氧化催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114950404B

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202210543813.X

    申请日:2022-05-19

    摘要: 本发明涉及一种耐磨损的氨氧化催化剂,该催化剂由活性组分和载体组分组成,其通式为V1.0CeaXbYcOd/C@S;其中:所述活性组分以原子比计的通式为:V1.0CeaXbYcOd;X选自过渡金属Ti、Zr、Mo、W、Pd中的一种或几种;Y选自主族元素B、In、P、Sb中的一种或几种;a原子比为0.15~1.0,b原子比为0.05~1.0,c原子比为0.01~0.1,d为满足其他元素化合价所需的氧原子数;所述载体组分的通式为C@S,C选自多孔碳材料,S代表在催化剂外面包覆的壳层。本发明还公开了该催化剂的制备方法和应用。本发明所得催化剂不仅具有良好的机械性能、较高的热稳定性优异的活性及间苯二甲腈选择性,而且催化剂在反应中稳定性显著提高,适合大规模稳定工业化生产。

    一种稀土钒酸盐二维纳米片光催化材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN113976104B

    公开(公告)日:2023-10-27

    申请号:CN202111324071.3

    申请日:2021-11-10

    IPC分类号: B01J23/22 C01C1/04

    摘要: 本发明属于二维材料合成领域,特别涉及一种稀土钒酸盐二维纳米片光催化材料的制备方法及其应用,制备方法:将适量的稀土硝酸盐和NH4VO3混合在去离子水中,超声至完全溶解,并在加热磁力搅拌条件下加入有机模板剂聚乙烯吡咯烷酮,并用无机酸将溶液pH调节为1~4,随后将混合的溶液转移到高压釜中,在微波水热条件下反应。待自然冷却至室温后离心收集所得沉淀物,洗涤,干燥得到稀土钒酸盐二维纳米片材料。本发明得到的二维稀土钒酸盐具有超薄结构,比表面积大,为催化反应提供了丰富的反应位点,而且具有良好的上转换效应充分吸收利用了近红外光,对光催化固氮合成氨效果表现优异。

    钒钛基催化剂的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113750986B

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202111225685.6

    申请日:2021-10-21

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: B01J23/22 B01D53/86 B01D53/56

    摘要: 本发明公开了钒钛基催化剂的制备方法和应用,涉及催化剂技术领域。将抗坏血酸溶解在超纯水中搅拌30min后,将1g二氧化钛分散到350ml抗坏血酸水溶液中持续搅拌8h得到乳浊液,使用超纯水将从乳浊液中过滤出的二氧化钛清洗至中性,并在100℃真空环境下烘干12h制得改性金红石二氧化钛载体。将偏钒酸铵溶解在50℃‑70℃的超纯水中得到混合液后将改性金红石二氧化钛载体加入,并搅拌8h‑12h得到混合物,将混合物在100℃真空环境下烘干12h。将干燥后的物质在空气氛围中,550℃煅烧4h,得到催化剂;从而解决了现有技术中较难从根本上解决的锐钛矿二氧化钛因高温相变而导致的催化剂失活现象的问题。