一种测量分子层折射率的方法

    公开(公告)号:CN106338493B

    公开(公告)日:2018-12-25

    申请号:CN201610755915.2

    申请日:2016-08-29

    IPC分类号: G01N21/41

    摘要: 本发明提供了一种测量分子层折射率的方法,所述方法包括如下步骤:1)制备金属纳米核,在所述金属纳米核表面吸附待测分子,形成所述待测分子的分子层,同时测量金属纳米核在吸附待测分子前后的吸收光谱偏移;2)在分子层外表面包覆金属壳层,得到内嵌待测分子的核壳结构金属纳米颗粒;通过透射电子显微镜测量核壳间隙尺寸,得到分子层的厚度;3)根据测得的分子层厚度数据,建立吸收光谱与分子层折射率的关系模型;4)假定多个分子层折射率,通过所述的关系模型计算得到多个模拟光谱偏移量,最终得到待测分子层的有效折射率。本发明提供的方法能有效测定纳米颗粒表面分子层的折射率。

    一种多层核壳结构的表面增强拉曼探针及制备方法

    公开(公告)号:CN104914087B

    公开(公告)日:2018-05-04

    申请号:CN201510253848.X

    申请日:2015-05-18

    发明人: 叶坚 林俐 古宏晨

    IPC分类号: G01N21/65

    摘要: 本发明公开了一种多层核壳结构的表面增强拉曼探针及其制备方法。该多层核壳结构的表面增强拉曼探针具有金纳米核,金纳米核的外部分布有一层或多层拉曼分子层和一层或多层金壳层,其中第奇数层为拉曼分子层,第偶数层为金壳层,第一层拉曼分子层位于所述金纳米核的外表面,其余每层拉曼分子层位于其前面一层金壳层的外表面,每层金壳层位于其前面一层拉曼分子层的外表面。本方法制备的多层核壳结构的表面增强拉曼探针具有拉曼信号强、拉曼信号重复性好、制备简单、能够适用不同拉曼分子标记的组合编码等优点,可应用于超灵敏拉曼检测技术和多指标分子的检测。

    一种含有硅烷的RAFT链转移试剂及其制备与应用

    公开(公告)号:CN102924503B

    公开(公告)日:2016-03-09

    申请号:CN201210439924.2

    申请日:2012-11-06

    IPC分类号: C07F7/18 C08F2/38 C08F292/00

    摘要: 本发明公开了一种通式(I)的化合物,其中R表示苄基或C2-C12烷基。本发明还涉及该化合物的制备方法,以及该化合物作为RAFT链转移试剂在制备具有毛刷结构的球形聚丙烯酸球刷中的应用。本发明化合物的结构新颖,其制备方法简单、温和、容易控制,且原料易得。本发明的化合物作为RAFT链转移试剂能简单有效地与含有羟基的固相颗粒进行偶联,其反应简单可控;并且,所得到的颗粒能够进行由固相表面引发的RAFT聚合反应,从而形成修饰有分子量和分子量分布可控的高分子球形固相颗粒。

    一种超顺磁性纳米颗粒及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN104069516A

    公开(公告)日:2014-10-01

    申请号:CN201410252931.0

    申请日:2014-06-09

    IPC分类号: A61K49/18 A61K49/12

    摘要: 本发明公开了一种超顺磁性纳米颗粒及其制备方法和用途,该超顺磁性纳米颗粒由位于核心的四氧化三铁粒子及包覆在其表面的两性离子聚电解质高分子组成,所述两性离子聚电解质高分子与所述氧化铁颗粒表面结合位点的密度高于2个位点/平方纳米。通过两性离子聚电解质高分子的高密度修饰,使超顺磁性纳米颗粒在抗蛋白吸附能力上表现优越,大幅度延长了超顺磁性纳米颗粒在生理环境中的稳定存在的时间,进而延长了该材料在体内循环的时间。本发明解决了现有商品化造影剂抗蛋白吸附效果差,体内循环时间短的问题,可被开发用于核磁共振成像的造影剂。

    聚丙烯酸球刷的活性聚合制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN102936321B

    公开(公告)日:2014-09-10

    申请号:CN201210438840.7

    申请日:2012-11-06

    IPC分类号: C08F292/00 C08F2/38 C07K17/08

    摘要: 本发明公开了一种聚丙烯酸球刷的活性聚合制备方法及其应用,尤其公开了一种通过活性聚合法制备聚丙烯酸球刷及其在蛋白高密度固定化中的应用。本发明首先合成一种新的硅烷化RAFT聚合链转移试剂,将该RAFT链转移试剂通过一步反应固定到球形固相载体表面后,再通过RAFT聚合法在接枝有该RAFT链转移试剂的载体表面形成聚丙烯酸毛刷结构,得到聚丙烯酸球刷。本发明的聚丙烯酸球刷材料经过活化后,进行蛋白固定得到球刷与蛋白的复合物,从而实现了在蛋白高密度固定化中的应用。本发明的方法大大缩短了聚丙烯酸球刷的合成步骤与时间,提高了反应效率;并使得聚丙烯酸球刷具有较高的接枝密度和羧基含量,为蛋白固定化提供了更多的位点。

    一种利用聚电解质刷固定蛋白的方法

    公开(公告)号:CN103467603A

    公开(公告)日:2013-12-25

    申请号:CN201310447554.1

    申请日:2013-09-26

    IPC分类号: C07K17/08 C12N11/08

    摘要: 本发明公开了一种利用聚电解质刷固定蛋白的方法。本发明采用具有3D结构的聚电解质刷为载体,在其对蛋白物理吸附有利的条件下吸附大量蛋白,然后通过偶联化学手段将蛋白以化学键稳定结合在聚电解质刷载体上。本发明大大提高了蛋白的结合量,并且实现了聚电解质刷对蛋白的稳定结合,使其能够高效应用于下游的各种生物技术中。

    用于组氨酸标签蛋白纯化的磁性微球及其制备和应用方法

    公开(公告)号:CN101745353B

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201010109426.2

    申请日:2010-02-12

    IPC分类号: C08F2/04 B01J13/02 C07K1/22

    摘要: 一种生物材料技术领域的用于组氨酸标签蛋白纯化的磁性微球及其制备和应用方法,其中磁性微球包括:四氧化三铁纳米颗粒50wt%~80wt%,氧化硅壳层40wt%~15wt%,具有多羧基结构的超支化聚合物分子5wt%~10wt%。所述的具有多羧基结构的超支化聚合物分子的分子结构如下:其中:R为-(CH2CH2O-)3-CH2CH2-。本发明采用具有快速磁场响应性的磁性微球为固相支持物,在其表面采用具有多羧基结构的超支化聚合物分子进行修饰得到可以与过渡金属离子高效率螯合的磁性载体材料,最后总目标实现对组氨酸标签蛋白的快速、高效、简单地纯化与分离。

    亲水性单分散羧基超顺磁微球的合成方法

    公开(公告)号:CN101353181A

    公开(公告)日:2009-01-28

    申请号:CN200810041451.4

    申请日:2008-08-07

    IPC分类号: C01G49/08

    摘要: 一种合成亲水性单分散羧基超顺磁微球的方法,属于无机化学领域,本发明以可溶性的铁离子盐、尿素、水以及羧酸或羧酸盐为原料,将其溶于乙二醇中,在160-250℃条件下通过多醇还原反应制备表面羧基化的纳米四氧化三铁超顺磁性微球,通过控制反应参数可得到系列不同直径和表面羧基密度的磁性微球。该方法制备的表面羧基化微球具有大小均匀、在较大的pH范围内分散稳定,以及比饱和磁化强度高等特点,所需原料无毒,对环境友好,而且价格低廉,操作简单,对设备要求低,产率高,适于大规模工业化生产。以该磁珠为基础,通过无机或高分子表面包覆可进一步拓展该磁珠在生物医药领域的应用。

    电容器用超薄型薄膜专用聚酯的制备方法

    公开(公告)号:CN100451046C

    公开(公告)日:2009-01-14

    申请号:CN200610026426.X

    申请日:2006-05-11

    摘要: 一种电容器用超薄型薄膜专用聚酯的制备方法,属于复合材料技术领域。本发明首先采用纳米碳酸钙为提高薄膜表面粗糙度的添加剂,然后采用聚乙二醇对其进行表面改性并将其均匀分散到乙二醇中,再通过高速分散与循环砂磨处理将纳米碳酸钙的平均水力学粒径控制在80~150纳米,最后纳米碳酸钙/乙二醇分散浆料与对苯二甲酸二甲酯进行聚合反应得到具有优良电学、热学性能以及加工性能的电容器用超薄薄膜专用聚酯,该聚酯适宜加工厚度小于6微米的聚酯薄膜,薄膜的体积电阻为1016Ω.m,介电系数(1KHZ)为3.3,击穿电压大于400V/μm,介质损耗正数(1KHZ)小于6×10-3,薄膜静摩擦系数小于0.45,动摩擦系数小于0.4,拉伸强度为大于150MPa。

    高磁含量单分散亲水性磁性复合微球的制备方法

    公开(公告)号:CN1923857A

    公开(公告)日:2007-03-07

    申请号:CN200610027961.7

    申请日:2006-06-22

    IPC分类号: C08F2/04 C08K3/20

    摘要: 一种高磁含量单分散亲水性磁性复合微球的制备方法,属于生物分离材料领域。本发明先采用共沉淀方法制备得到油酸修饰的纳米四氧化三铁颗粒,接着制备高磁含量单分散的磁性颗粒球状聚集体或微球,即采用基于细乳液-乳液聚合方法得到高磁含量单分散磁性微球,利用吐温在纳米磁性颗粒表面自组装得到高磁含量单分散的磁性颗粒球状聚集体,然后分别以上述两种磁性微球或磁性球状聚集体为亲水性磁微球的基核,再采用溶胶-凝胶方法对磁性基核进行氧化硅壳层包覆,最终得到单分散亲水性高磁含量的氧化硅磁性微球。本发明在保证最终得到微球具有良好的亲水性能的同时,又极大程度提高了所得亲水性纳米磁微球中磁性物质的含量以及微球尺寸、形貌的均一性。