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公开(公告)号：CN103169975A
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201110436636.7
申请日：2011-12-22
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及一种复合高分子纳米颗粒，作为口服药物载体，以满足解决各种难于用于口服途径的药物载体的运用。该复合高分子纳米颗粒，其特征在于，所述纳米颗粒的粒径为50-2000nm，包含聚羟基丁酸(PHB)、乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、聚羟基丁酸己酸(PHBHHx)三种组分，其中聚羟基丁酸为10％-25％，乳酸-乙醇酸共聚物为占10％-25％，聚羟基丁酸己酸为50％-80％。本发明还涉及一种复合高分子纳米颗粒得制备方法。该纳米颗粒没有其他杂质和有机溶剂的残留。工艺制备十分简单，成分较低，有利于工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN103131194A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201110392252.X
申请日：2011-12-01
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明提供一种结晶度可控的不溶性丝素膜，其特征在于：结晶度为20%-80%，拉伸强度为5-30MPa，断裂伸长率为10%-40%。本发明提供一种结晶度可控的不溶性丝素膜的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）再生丝素溶液的制备；（2）丝素膜的制备；浓度为3%-40%的丝素溶液，控制溶液的挥发速率为0.01-0.5mL/(d*mm2)，将丝素溶液注入到聚苯乙烯的塑料盒中，在4℃冰箱中静置脱泡后，放入温度范围为25-55℃的恒温振荡装置中，振荡速率为50-500rpm，待溶液干燥后得到不溶性的丝素膜。本发明成本低廉，本方法可以通过控制溶液的量控制所得到的膜的厚度，避免了其他物质对材料生物相容性的影响，也使不溶性丝素膜的制备过程更为简便，更易实现放大生产。
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公开(公告)号：CN102989042A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210559351.7
申请日：2012-12-21
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及一种注射性多孔骨水泥及其制备方法，属于医用生物材料制备领域。该骨水泥以碳酸盐为固体发泡剂、以硫酸盐为固化促进剂、以壳聚糖和羟丙基甲基纤维素为双组分交联剂，所制备骨水泥的凝固时间在5-25min，固化20min-2h后遇水不溃散，固化产物具有100-1000μm的联通孔，孔隙率为1-70%，抗压强度在0.5-40MPa之间。本发明提供的制备方法工艺简单、容易实施、所制备的注射性多孔骨水泥的综合性能优越，可大规模生产。
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公开(公告)号：CN102516391A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110437595.3
申请日：2011-12-23
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及一种神经毡蛋白-1配体多肽-聚乙二醇-磷脂复合物、其主动靶向脂质体载体系统及其制备方法。脂质体载体系统的成分为：a：磷脂，和b：胆固醇，和c：甲氧基聚乙二醇-磷脂复合物（甲氧基聚乙二醇的分子量为400~6000），和d：含RPAKPAR序列的多肽-聚乙二醇-磷脂复合物（聚乙二醇的分子量为400~8000）。各成分之间的摩尔比为a:b=5:1~1:5，a:c=1000:1~1000:100，a:d=1000:0.1~1000:100。该系统可通过皮下组织间隙注射或肌肉注射将脂质体被动引流至淋巴系统内，通过RPAKPAR的介导作用靶向至淋巴转移病灶。该系统也可直接通过静脉注射给药，通过肿瘤EPR效应和RPAKPAR介导作用将其靶向至原发肿瘤和血道转移病灶。此脂质体载体系统可用作前列腺癌原发肿瘤和转移肿瘤诊断或治疗的药物靶向递送。
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公开(公告)号：CN103622837B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310638270.0
申请日：2013-12-02
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: A61K6/083 , A61K6/033 , A61K6/027 , C08F222/20 , C08F222/14 , C08F220/32 , C08F220/28 , C08F230/02 , C08F2/48 , C08K9/04 , C08K3/36 , C08K5/549
Abstract: 本发明公开了一种自酸蚀双亲性齿科粘结剂及其制备方法；所述粘结剂为单组份粘结剂，包括如下重量份数的各组分：聚合性单体100份，光引发剂0.2～0.8份，促进剂0.1～0.5份，阻聚剂0.001～0.5份，填料1～20份；所述聚合性单体包括如下重量百分比含量的各组分：树脂性单体40～60％，双亲性单体1～10％，酸性单体2～10％，稀释单体35～50％。本发明的自酸蚀双亲性齿科粘结剂不仅能用于对牙本质的酸蚀，且具有双亲性特点，具有较高的粘结强度，此粘结剂的开发不仅更新了临床现有的粘结剂技术，而且将具有更好的牙本质粘结效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103357283B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310265021.1
申请日：2013-06-28
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明是提供一种混合型蛋白质生物表面活性剂的石化类油乳化方法，包括以下步骤：将生物表面活性剂混合物中的丝素蛋白、大豆蛋白混合，用水配制成所需浓度的溶液；分别取相同体积的生物表面活性剂混合物溶液与石化类油混合于玻璃小瓶中；在室温下，振荡；放置在避光恒温下静置，即实现混合型蛋白质生物表面活性剂的石化类油乳化。通过本发明的方法，所制备得到的石化类油的乳化液的乳化能力强，且稳定性高；另，混合型蛋白质生物表面活性剂的成分为蛋白质，来源广泛，可生物降解，避免对环境的二期污染。本发明提供的方法能有效地乳化石化用油，可运用在环境油污处理和石化类用油的工业生产中。
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公开(公告)号：CN103105510B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201310037964.9
申请日：2013-01-31
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
IPC: G01Q30/20
Abstract: 一种原子力显微镜配套用薄膜样品拉伸装置，一基座设置有内凹槽，基座前部凹槽两侧设置有导轨；基座后端设置有螺纹孔，推进螺杆与螺纹孔螺纹连接；推进螺杆穿过右夹具中心孔顶在左夹具上；右夹具固定在基座的后部分凹槽内；左夹具位于导轨上，与导轨滑动连接；所述左夹具由盖板和底板组成；右夹具由盖板和底板组成；所述左夹具的盖板和底板通过螺栓固定连接；所述右夹具的盖板和底板通过螺栓固定连接。本发明解决了对被测试样尺寸结构限制严格的问题，能够应用于高应变率材料，另外降低了制作费用，能满足于广大普通原子力显微镜用户需求。
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公开(公告)号：CN104528636A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410786298.3
申请日：2014-12-18
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明提供一种简单的磁性颗粒表面修饰金纳米颗粒的功能化方法，即用于表面羧基化的磁颗粒表面功能化修饰金纳米颗粒的方法。首先利用聚醚酰亚胺（PEI）将磁纳米或者微米颗粒表面的羧基官能团氨基化；随后将一端巯基（SH）基团而另外一端为N-羟基琥珀酰亚胺的聚乙二醇（PEG）高分子偶联到氨基化的磁颗粒上；最后并与金纳米颗粒反应，从而将金纳米颗粒修饰到磁纳米或者微米颗粒上。该方法步骤简单，操作简便，价格相对便宜，可以建立一种纳米水平的多功能研究平台。
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公开(公告)号：CN104491924A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201510002086.6
申请日：2015-01-05
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明涉及一种注射性载药透钙磷石骨水泥的制备方法，以酸性固化液与β-磷酸三钙、磷酸二氢钙混合同时加入盐酸万古霉素、妥布霉素等水溶性药物的载药透钙磷石骨水泥的制备方法。其特征在于：磷酸化壳聚糖等液相添加剂、SiO2为固相添加剂，使传统的以柠檬酸溶液为固化液的透钙磷石骨水泥的固化时间延长至6-20min，并增加了调和浆的流动性，同时，由于磷酸化壳聚糖的络合作用，调和浆在一定压力下不发生固液分离；由于调和浆已预先混合均匀，药物的加入对固化性能影响不大，水溶性药物在调和浆中易分散，通过扩散作用进行释放，其体外释放实验表明载药骨水泥体系具有一定缓释能力。
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公开(公告)号：CN104491874A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410785624.9
申请日：2014-12-18
Applicant: 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
Abstract: 本发明提供一种蛋白质药物和金纳米颗粒修饰到磁性纳米颗粒的方法，利用聚醚酰亚胺（PEI）将磁纳米颗粒表面的羧基官能团氨基化；将一端巯基（SH）基团而另外一端为N-羟基琥珀酰亚胺的聚乙二醇（PEG）高分子和一端氨基甲酸叔丁酯（Boc）基团保护而另外一端为N-羟基琥珀酰亚胺的聚乙二醇（PEG）高分子偶联到氨基化的磁纳米颗粒上；与金纳米颗粒反应将金纳米颗粒修饰到磁纳米颗粒上；将蛋白的伯胺利用蛋白药物修饰试剂N-琥珀酰亚胺-S-乙酰基硫代乙酸酯 （SATA）或者N-琥珀酰亚胺-3-乙酰硫代丙酸酯（SATP）修饰为巯基；将Boc保护基团脱除，并与巯基化的蛋白药物反应，从而将蛋白药物修饰到磁纳米颗粒上。
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