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公开(公告)号:CN106075470B
公开(公告)日:2019-01-29
申请号:CN201610456844.6
申请日:2016-06-22
Applicant: 东南大学
IPC: A61K49/00 , A61K41/00 , A61K47/04 , A61P35/00 , A61P15/14 , B22F9/24 , B22F1/00 , C01B33/12 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了金纳米片合成方法,属于金纳米片技术领域,包括如下步骤:1)合成单分散的二氧化硅纳米片;2)对单分散的二氧化硅纳米片进行表面修饰;3)二氧化硅纳米片对氯金酸离子的表面吸附;4)硬模板二氧化硅片的合成;5)刻蚀硬模板二氧化硅片,生成单分散的金纳米片。本发明的金纳米片合成方法为贵金属纳米材料的合成提供了一种新思路,本发明的方法合成的金纳米片在乳腺癌诊疗方面的应用,通过SERS增强进行信号放大来监测癌细胞,同时独有的近红外吸收功能,使金纳米片在乳腺癌治疗过程集监测和治疗一体,从而提高了此材料的应用价值。
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公开(公告)号:CN104474556A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410677248.1
申请日:2014-11-21
Applicant: 东南大学
IPC: A61K47/48 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了碳点作为抗肿瘤药物载体的应用,包括以下步骤:氨基化碳点的制备:采用微波合成法,以含氨基的硅烷试剂和甘油为原料,制得氨基化碳点;碳点表面马来酰亚胺化:氨基化碳点与一端带有N-羟基琥珀酰亚胺酯、另一端带有马来酰亚胺的短链聚乙二醇分子NHS-EGn-MAL反应,得马来酰亚胺化的碳点;碳点-药物分子复合物的制备:马来酰亚胺化的碳点与带有巯基的药物反应,得碳点-药物分子复合物。该方法制备得到的氨基化碳点荧光量子产率高、水溶性好、细胞毒性低、表面具有大量的可修饰基团、并且在进行短链聚乙二醇链段修饰后不聚沉,是一种十分理想的药物载体。
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公开(公告)号:CN103063844A
公开(公告)日:2013-04-24
申请号:CN201210427872.7
申请日:2012-10-30
Applicant: 东南大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种检测信号催化放大的免疫层析试纸检测方法,先利用层析技术将待测分子捕获到检测位点,再利用催化作用,将检测信号进行催化放大。本发明以催化纳米材料对生物分子如抗体蛋白等进行标记,结合免疫层析技术与化学镀技术对检测信号进一步放大,提高了灵敏度;由于纳米催化剂的催化体系较多,它不仅可以催化银,还可以催化钴镍等磁性材料的沉积,所以在检测信号时可以读取磁信号,达到定量检测和半定量分析的目的。
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公开(公告)号:CN116082669B
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202310090090.7
申请日:2023-02-09
Applicant: 东南大学
IPC: C08J3/12 , C08L51/00 , C08F8/32 , C08F220/32 , C08F212/08 , C08F265/06 , C08F220/06 , C08K3/22
Abstract: 本发明公开了一种聚合物基纳米磁珠及其制备方法,所述纳米磁珠由胺化的高分子基体微球为核心、在核心外表面包覆有磁性纳米颗粒层、在磁性纳米颗粒层外表面包覆含有功能基团的高分子聚合物层,高分子基核心微球粒径为1.5‑2μm,磁性纳米颗粒层和高分子聚合物层的直径为30‑50nm;上述纳米磁珠的颗粒均一,粒径在1.5μm‑2μm之间,平均粒径为1.6μm,夹心包覆的构造使其结构稳定,形状规整性及单分散性好,磁性纳米颗粒包覆完整不会出现泄漏,表面官能团丰度高,同时具有极好的磁响应性能。
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公开(公告)号:CN115975252B
公开(公告)日:2024-03-19
申请号:CN202310128133.6
申请日:2023-02-17
Applicant: 东南大学
IPC: C08J9/36 , C08J9/00 , C08L51/00 , C08K3/22 , C08F257/02 , C08F220/14 , C08F212/36 , C08F220/32
Abstract: 本发明公开了一种具有双层壳体结构的磁性聚合物微球的制备方法,包括如下步骤:聚苯乙烯种子微球在溶胀剂和表面活性剂的作用下完成第一步溶胀,在功能性单体、引发剂与表面活性剂的作用下完成第二步溶胀,制备得到官能化多孔聚合物微球;以官能化多孔聚合物微球作为模板,通过水热沉淀法制备得到磁性聚合物微球前体;对磁性聚合物微球前体进行第一次聚合封装,通过回流沉淀法在磁性聚合物微球前体表面包覆疏水性涂层,疏水性涂层为磁性聚合物微球的第一壳体;对具有第一壳体的磁性聚合物微球进行第二次聚合封装,通过回流沉淀法在第一壳体表面包覆亲水性涂层,亲水性涂层为磁性聚合物微球的第二壳体;从而得到具有双层壳体结构的磁性聚合物微球。
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公开(公告)号:CN116444730A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202310446440.9
申请日:2023-04-24
Applicant: 东南大学
IPC: C08F257/02 , C08F220/14 , C08F212/36 , C08F220/32 , C08F220/06 , C08K3/22 , C08J9/00 , C08J9/28 , C08L51/00 , C08L33/02
Abstract: 本发明公开了一种多孔磁性聚合物微球的制备方法,包括如下步骤:(1)聚苯乙烯种子微球在溶胀剂和表面活性剂的作用下完成第一步溶胀,在功能性单体、引发剂与表面活性剂的作用下完成第二步溶胀,制备得到官能化多孔聚合物微球;(2)将多孔聚合物微球、铁源、碱源、多元醇和表面活性剂混合,于搅拌下充分吸收;(3)将充分吸收后的混合物料转移到高压反应釜中,通过溶剂热法制得磁性聚合物微球。本发明采用溶剂热法在多孔聚合物微球上原位合成亚微米级磁性Fe3O4纳米簇,一方面可以增强磁性聚合物微球的磁性,提高其磁化强度,另一方面能够有效防止磁性聚合物微球的团聚,提高其分散性,并且还能实现磁性聚合物微球粒径的可控性;另外,磁性Fe3O4纳米簇大多长在多孔聚合物微球孔隙内,或长在水凝胶中空微球中空腔体内,从而利于后续对微球进行表面官能化修饰。
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公开(公告)号:CN115975252A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202310128133.6
申请日:2023-02-17
Applicant: 东南大学
IPC: C08J9/36 , C08J9/00 , C08L51/00 , C08K3/22 , C08F257/02 , C08F220/14 , C08F212/36 , C08F220/32
Abstract: 本发明公开了一种具有双层壳体结构的磁性聚合物微球的制备方法,包括如下步骤:聚苯乙烯种子微球在溶胀剂和表面活性剂的作用下完成第一步溶胀,在功能性单体、引发剂与表面活性剂的作用下完成第二步溶胀,制备得到官能化多孔聚合物微球;以官能化多孔聚合物微球作为模板,通过水热沉淀法制备得到磁性聚合物微球前体;对磁性聚合物微球前体进行第一次聚合封装,通过回流沉淀法在磁性聚合物微球前体表面包覆疏水性涂层,疏水性涂层为磁性聚合物微球的第一壳体;对具有第一壳体的磁性聚合物微球进行第二次聚合封装,通过回流沉淀法在第一壳体表面包覆亲水性涂层,亲水性涂层为磁性聚合物微球的第二壳体;从而得到具有双层壳体结构的磁性聚合物微球。
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公开(公告)号:CN114395135B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202111599520.5
申请日:2021-12-24
Applicant: 东南大学
Abstract: 本发明公开了一种具有抗蛋白质非特异性吸附的磁性微球及其制备方法,所述磁性微球以二苯甲烷二异腈酸酯作为桥联中间体在羧基化磁性纳米颗粒表面修饰超支化聚缩水甘油醚,接枝超支化聚缩水甘油醚后再与对甲基苯磺酰氯反应生成具有磺酸酯活性基团的磁性微球。本发明的磁性微球既能抗蛋白质非特异性吸附又能偶联其他生物分子,从而能在复杂环境中特异性吸附目标蛋白,大大提高检测灵敏度。
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公开(公告)号:CN111777704B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202010433079.2
申请日:2020-05-20
Applicant: 东南大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/20 , C08F2/22 , C08F8/00 , C08K5/00 , G01N21/64 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种羧基化聚苯乙烯荧光微球的制备方法,具体包括如下步骤:制备荧光物质‑铕配合物:将溶有EuCl3·6H2O的乙醇溶液加入到溶有TPPO的乙醇溶液中进行配位反应,反应后,将去质子化的BTFA乙醇溶液加入到Eu(TPPO)4的乙醇溶液中,于高温下进行配位反应,将反应后的产物进行抽滤、挥发结晶处理,得到的晶体为铕配合物Eu(BTFA)(TPPO)3;利用制得的铕配合物Eu(BTFA)(TPPO)3制备聚苯乙烯荧光微球,并对制得的聚苯乙烯荧光微球表面进行羧基化处理,得到表面含有羧基单体的聚苯乙烯荧光微球。
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公开(公告)号:CN110229609B
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN201910437091.8
申请日:2019-05-23
Applicant: 东南大学
IPC: C09D179/08 , C09D7/61 , C08J7/043 , C08L79/08
Abstract: 本发明公开了一种带功能材料的聚酰亚胺涂料,该聚酰亚胺涂料由聚酰胺酸溶液和功能性无机填料混合制备而成;其中,聚酰胺酸溶液由二酸酐和二胺在有机溶剂中反应聚合而成。本发明还公开了采用上述带功能材料的聚酰亚胺涂料涂覆在聚酰亚胺薄膜上制备功能型聚酰亚胺材料的方法。与传统粘合剂相比,本发明聚酰亚胺涂料在聚酰亚胺表面制备涂层或粘接功能材料时,涂层与聚亚酰胺薄膜具有更好的粘接强度,同时涂层能耐更高的温度,达400℃以上;用3M600胶带测试涂层附着力时,涂层脱落面积不超过10%;且对涂层进行弯曲试验后,大部分区域未见有明显的皱纹和裂纹。
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