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![4－{6－[5－(2－氯－6－甲基苯胺甲酰基)－噻唑－2－氨基]－2－甲基嘧啶－4}－哌嗪－1－甲基磷酸二乙酯](/CN/2008/1/1/images/200810008197.jpg)
公开(公告)号：CN101323629A
公开(公告)日：2008-12-17
申请号：CN200810008197.8
申请日：2008-02-18
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07F9/6558 , A61K31/675 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及式I所示的4－{6－[5－(2－氯－6－甲基苯胺甲酰基)－噻唑－2－氨基]－2－甲基嘧啶－4}－哌嗪－1－甲基磷酸二乙酯，其可药用盐，其水合物和溶剂化物，其多晶和共晶，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与蛋白酪氨酸激酶有关的疾病如免疫失调和肿瘤疾病方面的用途。
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公开(公告)号：CN101058578A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200610076298.X
申请日：2006-04-21
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了式(I)所示的(+)－13a－去氧娃儿藤宁，(+)－13a－去氧娃儿藤宁的制备方法，包含它的药物组合物以及(+)－13a－去氧娃儿藤宁作为药物，尤其是作为抗肿瘤药物的应用。
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公开(公告)号：CN1127482C
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN00120761.X
申请日：2000-07-11
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC: C07D209/10 , C07D209/18 , A61K31/343
Abstract: 本发明涉及通式I的含磺酰基二芳基的吲哚化合物，式中R1、R2和R3如正文所述，其制备方法，以及含有效剂量的通式I化合物的药物组合物。该组合物用于抑制与环氧合酶2相关的疾病的治疗，特别是治疗各种炎症。
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公开(公告)号：CN1338456A
公开(公告)日：2002-03-06
申请号：CN00123521.4
申请日：2000-08-16
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D243/24 , C07D243/26 , C07D403/12 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明涉及含有咪唑基的苯并二氮杂卓类化合物,特别是涉及通式I的新化合物及其制备方法,和这些化合物在抑制法尼基蛋白转移酶和抑制癌基因Ras(见式I)蛋白法尼基化的作用。本发明还涉及这些化合物作为药物治疗与法尼基蛋白转移酶相关的癌症的应用。
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公开(公告)号：CN119638586A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202311195997.6
申请日：2023-09-15
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 澳门科技大学
IPC: C07C229/14 , C07C229/36 , C07C309/14 , C07C303/02 , C07C303/24 , C07C305/06 , C07C229/22 , C07C227/18 , C07C323/58 , C07C319/20 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07F9/38 , A61P29/00 , A61P1/04 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种三氟甲基环己基苄醚取代的含氮有机酸类衍生物、其制法和用途，属于有机化合物合成和医药的技术领域。本发明的三氟甲基环己基苄醚取代的含氮有机酸类衍生物的合成方法，通过两步反应获得，即首先用苄醇类化合物与羟基萘甲醛(或羟基苯甲醛)进行光延反应，然后与氨基酸酯盐酸盐(或氨基磺酸，或氨基磷酸)生成席夫碱后用氰基硼氢化钠还原(或还原后进行简单水解)即得。本发明提供的制备方法具有步骤简单、反应条件温和、反应快的特点，同时符合绿色化学的要求。按照该方法制备的化合物可以选择性地调节S1P1受体而不激动S1P3受体，有望开发为治疗肺纤维化、溃疡性结肠炎、多发性硬化症等炎症免疫相关疾病的新型制剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119280242A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202310841848.6
申请日：2023-07-10
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/495 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了盐酸曲美他嗪在制备用于治疗胶质瘤、黑色素瘤及其他实体肿瘤的药物中的用途，属于医药技术领域。并公开了含有该盐酸曲美他嗪作为活性成分的药物组合物在制备用于治疗包括但不限于胶质瘤和黑色素瘤的药物中的用途，其中盐酸曲美他嗪为式(I)所示的化合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117843753A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202211217433.3
申请日：2022-10-04
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K1/34 , C07K1/18 , C07K1/16 , C07K1/30 , C07K1/36 , C07K1/14 , A61K38/17 , A61P13/08 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61P29/00 , A61P7/04 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物制药领域，公开了一种角蛋白YK93‑2、制法和其药物组合物与用途，具体涉及一种角蛋白YK93‑2，编码角蛋白YK93‑2的核酸分子，含有该核酸分子的表达载体，以及含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞，以及角蛋白YK93‑2的制备方法，含有角蛋白YK93‑2的药物组合物，以及上述角蛋白YK93‑2、核酸分子、表达载体、宿主细胞、或药物组合物在制备前列腺增生、肺癌、淋巴癌、黑色素瘤、乳腺癌、泌乳、镇痛、子宫肌瘤、凝血药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117843751A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202211217425.9
申请日：2022-10-04
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12P21/02 , C12N1/21 , C07K1/34 , C07K1/30 , C07K1/18 , A61K38/17 , A61P35/00 , A61P7/04 , A61P13/08 , A61P15/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物制药领域，公开了一种角蛋白YK93‑4、制法和其药物组合物与用途，具体涉及一种角蛋白YK93‑4，编码角蛋白YK93‑4的核酸分子，含有该核酸分子的表达载体，以及含有该表达载体或基因组整合该核酸分子的宿主细胞，以及角蛋白YK93‑4的制备方法，含有角蛋白YK93‑4的药物组合物，以及上述角蛋白YK93‑4、核酸分子、表达载体、宿主细胞、或药物组合物在制备前列腺增生、肺癌、淋巴癌、泌乳、黑色素瘤、乳腺癌、子宫肌瘤、凝血药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117164592A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202210581667.X
申请日：2022-05-26
Applicant: 中国医学科学院药物研究所
IPC: C07D487/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P25/00 , A61K31/519
Abstract: 本发明属于药物化学领域，公开了一类吡咯并氨基嘧啶类化合物，其制备方法及制药用途，具体涉及一类含吡咯并氨基嘧啶类结构的化合物或其药学上可接受盐，其制备方法，含有该类化合物的药物组合物以及该类化合物的医药用途。本发明化合物具有特异性抑制BTK的作用，能够用于制备治疗B细胞恶性肿瘤、自身免疫性疾病等与BTK功能相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN109311792B
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN201780031899.5
申请日：2017-05-23
Applicant: 中国医学科学院药物研究所 , 天津红日药业股份有限公司
IPC: C07C43/174 , C07C43/235 , C07D319/16 , A61K31/03 , A61K31/075 , A61K31/357 , A61P35/00
Abstract: 一种苯醚类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的苯醚类衍生物，其可药用盐，其立体异构体及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病方面的用途。
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