容量瓶固定装置
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    发明公开

    公开(公告)号:CN108283949A

    公开(公告)日:2018-07-17

    申请号:CN201810092108.6

    申请日:2018-01-30

    IPC分类号: B01L9/00

    摘要: 本发明涉及一种容量瓶固定装置。该容量瓶固定装置包括支架,支架上设有用于承托容量瓶的支撑座和与支撑座沿竖直方向间隔设置的供容量瓶的瓶颈穿过的顶座,所述支架于顶座与支撑座之间还设有用于压紧容量瓶的压紧座,所述压紧座与支撑座可以相对移动,所述压紧座上设有供容量瓶的瓶颈穿过的开口,所述开口具有向容量瓶施加向下的压力的口沿。压紧座可以通过压紧结构对容量瓶施加向下的压力,在将容量瓶浸入水中进行超声处理时,压紧座克服容量瓶受到的浮力使容量瓶始终浸入在水中而避免出现浮动现象,保证了超声处理效果。

    一种快速鉴别食品或胶粘剂中硼酸或硼砂的方法

    公开(公告)号:CN105223199B

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201510807413.5

    申请日:2015-11-20

    IPC分类号: G01N21/78

    摘要: 一种快速鉴别食品或胶粘剂中硼酸或硼砂的方法,其特征在于:利用5‑羟基黄酮与硼酸或硼砂在柠檬酸作用下发生反应生产一种黄色络合物的原理,制备出快速检测硼酸或硼砂的试纸条,然后用水萃取食品或胶粘剂样品,将萃取溶液滴于该试纸条上,进行显色反应,进而判断是否添加有硼酸或硼砂。本发明的最大特点在于:可快速鉴别出是否非法添加有硼酸或硼砂,且显色反应体系灵敏度高,可定性检测硼酸或硼砂含量在10mg/L以下样品。鉴别方法方便快捷,判断结果简单准确,特别适用于食品类的现场检测鉴定。且利于大批量推广应用。

    一种卷烟烟气中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)提取分离与分析方法

    公开(公告)号:CN104122349A

    公开(公告)日:2014-10-29

    申请号:CN201410399347.8

    申请日:2014-08-14

    IPC分类号: G01N30/06 G01N30/88

    摘要: 本发明属于烟气分析技术领域,具体是一种卷烟烟气中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)提取分离与分析方法,其特征在于:主要包括以下步骤:1)卷烟烟气中铬的捕集;2)烟气气相物和粒相物的处理;3)HPLC-ICP-MS在线分离与分析。本发明的优点在于:采用转盘吸烟机-静电捕集方法捕集可以捕集卷烟主流烟气中不同铬元素形态,用流动相直接提取烟气中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),在一定温度下,使Cr(Ⅲ)和EDTA发生络合反应,然后用色谱分离柱将Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)基线分离,再用ICP-MS测定52Cr,从而实现卷烟烟气中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)定量分析。样品前处理简便、快速,且10min内即可完成Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)定量测定,从而为准确评价烟气中重金属铬对人体和环境的危害性提供技术支撑。

    一种气相色谱-质谱分析卷烟主流烟气中氨的方法

    公开(公告)号:CN102928544B

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201210432758.3

    申请日:2012-11-03

    IPC分类号: G01N30/88

    摘要: 一种气相色谱-质谱分析卷烟主流烟气中氨的方法,其特征在于:该方法利用剑桥滤片和吸收液捕集卷烟主流烟气,用盐酸溶液萃取有粒相物的剑桥滤片,准确移取等量的萃取液和吸收液,加入碳酸氢钠和苯甲酰氯,释放出的氨与苯甲酰氯进行反应生成苯甲酰胺,反应溶液经固相萃取加之后,采用气相色谱-质谱仪(GC-MS)检测经衍生化反应产生的苯甲酰胺进而分析卷烟主流烟气中的氨。本发明的分析测定方法与现有的定量测定卷烟主流烟气中氨的方法相比,采用质谱作为检测器,从而能够实现同位素标记氨的示踪分析。

    离子对色谱法测定酒花中α-酸和β-酸的方法

    公开(公告)号:CN101865893A

    公开(公告)日:2010-10-20

    申请号:CN201010204546.0

    申请日:2010-06-22

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/38

    摘要: 一种采用离子对色谱法测定酒花中α-酸和β-酸的方法,其特征在于:所述方法包括以下步骤:a、样品制备:对于酒花酊剂,称取一定重量酒花酊剂,用4~6倍重量比的色谱纯甲醇稀释后,经0.25μm有机相滤膜过滤;对于酒花浸膏样品,称取一定重量浸膏,用380~420倍重量比的用色谱纯甲醇溶解,经0.25μm滤膜过滤;b、将a步骤制备好的样品用液相色谱-二极管阵列检测器分析。本方法与原有的酒花中α-酸和β-酸的分析方法相比,采用了离子对试剂,避免了强酸性流动相的使用,并且对α-酸和β-酸的分离效果要优于现有方法,实验的重复性和回收率很好,适用于大批量样品的分析。