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公开(公告)号：CN105712909B
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201410742935.7
申请日：2014-12-05
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C07C309/73 , C07C303/28 , C08F4/651 , C08F10/06
摘要： 本发明涉及一种具有下述通式(Ⅰ)所示的用于制备烯烃聚合催化剂的二元磺酸酯化合物。其中，A、B为碳或选自氮、氧、硫、硅、硼、磷的杂原子，R1‑R6、R1‑R2n基团为相同或不相同的氢、卤素或取代或未取代的直链或支链的C1‑C20的烷基、C3‑C20环烷基、C6‑C20芳基、C7‑C20芳烷基或烷芳基、C2‑C20烯烃基、C6‑C20稠环芳基、C1‑C20酯基，R1和R2不是氢，R3‑R6及R1‑R2n基团上任意包含一个或几个杂原子作为碳或氢原子或两者的取代物，所述的杂原子选自氮、氧、硫、硅、硼、磷或卤原子，R3‑R6及R1‑R2n基团中的一个或多个可以连起来成环；n为0‑10的整数。
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公开(公告)号：CN106167254B
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201510266892.4
申请日：2015-05-22
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种金属磷酸盐及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：(1)将金属的可溶性盐溶解到盐酸水溶液中；(2)在搅拌下将步骤(1)中的金属盐溶液加入到磷酸水溶液中；(3)在搅拌下将步骤(2)中得到的混合物体系加热至回流状态进行反应，得到固体沉淀物，冷却至室温后，用去离子水洗涤除去未反应的酸，得到金属磷酸盐沉淀物；(4)将步骤(3)得到的金属磷酸盐沉淀物通过剪切乳化成悬浮液；(5)将步骤(4)得到的悬浮液喷雾干燥，得到球形金属磷酸盐。该金属磷酸盐具有球形度好，形貌规则均匀的优点，不含有其它杂质，且本发明的制备方法具有操作简单、对设备要求低、生产成本低廉，安全性高的优点。
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公开(公告)号：CN105731466B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201410758715.3
申请日：2014-12-10
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C01B33/12 , C01G23/053 , B82Y30/00
摘要： 本发明提供一种单分散的纳米介孔二氧化硅/二氧化钛复合球的合成方法，它的原料配比为乙醇、水、模板剂、碱和硅源的摩尔比例为(0‑11.0)：115：(0.05‑0.5)：(0.03‑8.0)：1，且钛源占钛源和硅源混合液的质量百分含量为1‑10％；快速合成单分散的纳米介孔二氧化硅/二氧化钛复合球，该方法工艺简单，制备时间短，经该方法合成的产品的粒径在20‑200纳米范围内可控。该材料孔道内部和表面可进行功能化，在吸附分离、催化、环境保护、微反应器、传感和纳米材料的合成等领域具有很高的理论研究和实际应用价值。
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公开(公告)号：CN104402776B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201410736716.8
申请日：2014-12-05
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C07C309/73 , C07C303/28 , C08F10/00 , C08F4/649 , C08F10/06
摘要： 本发明提供了一种二元醇磺酸酯化合物及其制备方法与应用。该二元醇磺酸酯化合物具有下述通式I，通式Ⅰ，其中R1和R2选自直链和支链C1‑C20的烷基、C3‑C20的环烷基、C6‑C20的芳基、C7‑C20的芳烷基和烷芳基、C2‑C20的烯烃基和C6‑C20的稠环芳基；R3‑R10选自氢、卤原子、直链和支链C1‑C20的烷基、C3‑C20的环烷基、C6‑C20的芳基、C7‑C20的芳烷基和烷芳基、C2‑C20的烯烃基和C6‑C20的稠环芳基；R3‑R10不全为氢和/或卤原子。该二元醇磺酸酯的制备是使二元醇进行酯化而制得。本发明还提供了该二元醇磺酸酯在制备烯烃聚合催化剂中的应用。
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公开(公告)号：CN104356259B
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201410532338.1
申请日：2014-10-10
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
CPC分类号： C08F110/06 , C08F4/651 , C08F2500/12 , C08F2500/15 , C08F2500/18 , C08F2500/24
摘要： 本发明提供了一种烯烃聚合催化剂及含其的组合催化剂。该催化剂包含以下原料的反应产物：二烷氧基镁、钛化合物、给电子体化合物A和给电子体化合物B；给电子体化合物A为通式Ⅰ所示的磺酰基化合物：式中X为二取代或未取代的14族元素原子、单取代或未取代的15族元素原子或16族元素原子，取代基为单环、多环、含杂原子的环状基团或脂肪族链状基团；R1、R2分别为氢原子、卤原子、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷基芳基或含杂原子的环状基团。本发明提供的组合催化剂包含该催化剂、有机铝化合物，还可以包含有机硅化合物。本发明提供的催化剂活性较高、立体定向性较好，该组合催化剂制备得到的聚合物颗粒形态好、细粉较少。
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公开(公告)号：CN104496865A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410738688.3
申请日：2014-12-05
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C07C309/73 , C07C303/28 , C07D333/38 , C08F10/06 , C08F4/649
摘要： 本发明提供了一种二元醇磺酸酯化合物及其制备方法与应用。该二元醇磺酸酯化合物具有下述通式Ⅰ，其中R1和R2选自直链和支链C1-C20的烷基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基、C7-C20的芳烷基和烷芳基、C2-C20的烯烃基和C6-C20的稠环芳基；R3-R6选自氢、卤原子、直链和支链C1-C20的烷基、C3-C20的环烷基、C6-C20的芳基、C7-C20的芳烷基和烷芳基、C2-C20的烯烃基和C6-C20的稠环芳基；R3-R6不全为氢和/或卤原子。该二元醇磺酸酯的制备是使二元醇进行酯化而制得。本发明还提供了该二元醇磺酸酯在制备烯烃聚合催化剂中的应用。
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公开(公告)号：CN104356259A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410532338.1
申请日：2014-10-10
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
CPC分类号： C08F110/06 , C08F4/651 , C08F2500/12 , C08F2500/15 , C08F2500/18 , C08F2500/24
摘要： 本发明提供了一种烯烃聚合催化剂及含其的组合催化剂。该催化剂包含以下原料的反应产物：二烷氧基镁、钛化合物、给电子体化合物A和给电子体化合物B；给电子体化合物A为通式Ⅰ所示的磺酰基化合物：式中X为二取代或未取代的14族元素原子、单取代或未取代的15族元素原子或16族元素原子，取代基为单环、多环、含杂原子的环状基团或脂肪族链状基团；R1、R2分别为氢原子、卤原子、烷基、环烷基、芳基、芳烷基、烷基芳基或含杂原子的环状基团。本发明提供的组合催化剂包含该催化剂、有机铝化合物，还可以包含有机硅化合物。本发明提供的催化剂活性较高、立体定向性较好，该组合催化剂制备得到的聚合物颗粒形态好、细粉较少。
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公开(公告)号：CN102329400B
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201110171938.6
申请日：2011-06-23
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号： C08F10/00 , C08F4/658 , C08F4/654 , C08F4/656 , C08F4/646 , C08F110/02 , C08F210/16
摘要： 本发明涉及一种含硅烷类化合物的烯烃聚合催化剂及制备和应用；通式(I)化合物和通式(II)化合物反应形成透明溶液；将透明溶液与通式(III)化合物混合；将混合液与通式(IV)化合物接触反应形成沉淀，得到催化剂悬浮液；以每摩尔通式(I)化合物计，通式(II)化合物控制在0.01～10摩尔，通式(III)化合物控制在0.01～20摩尔，通式(IV)化合物用量控制在0.5～50摩尔；本发明的催化剂粒度分布均一，活性较高，氢调敏感性好，适用于各种乙烯的均聚合或乙烯与其他α-烯烃的共聚合，所得聚合物的粒径分布更窄，聚合物中过粗或过细的粒子均较少。
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公开(公告)号：CN102344508B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110172100.9
申请日：2011-06-23
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种含醚类化合物的乙烯聚合催化剂及制备和应用，(1)卤化镁化合物与钛酸酯类化合物反应形成溶液，每摩尔卤化镁计，钛酸酯类化合物控制在1.0～10摩尔，反应温度为120-200℃；(2)将形成的溶液与醚类化合物混合，醚类化合物控制在0.01～20摩尔，混合温度0～150℃；(3)将步骤(2)得到的混合液与含氯化合物接触反应形成沉淀，得到催化剂，含氯化合物控制在0.5～50摩尔，温度控制在0～100℃；制备的催化剂颗粒形态好，粒度分布均一，氢调敏感性好，聚合产物的细分含量少，有利于催化剂在气相、淤浆等聚合工艺装置上的使用。
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公开(公告)号：CN102344508A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201110172100.9
申请日：2011-06-23
申请人： 中国石油天然气股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种含醚类化合物的乙烯聚合催化剂及制备和应用，(1)卤化镁化合物与钛酸酯类化合物反应形成溶液，每摩尔卤化镁计，钛酸酯类化合物控制在1.0～10摩尔，反应温度为120-200℃；(2)将形成的溶液与醚类化合物混合，醚类化合物控制在0.01～20摩尔，混合温度0～150℃；(3)将步骤(2)得到的混合液与含氯化合物接触反应形成沉淀，得到催化剂，含氯化合物控制在0.5～50摩尔，温度控制在0～100℃；制备的催化剂颗粒形态好，粒度分布均一，氢调敏感性好，聚合产物的细分含量少，有利于催化剂在气相、淤浆等聚合工艺装置上的使用。
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