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公开(公告)号：CN109289856A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201811020196.5
申请日：2018-09-03
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种多面体空心核壳结构MxM′3-xO4@CeO2复合材料及其制备方法。该方法包括：首先，选取合适的金属盐和有机配体在溶剂体系中合成具有不同过渡金属元素组成比例和空间分布的MM′-MOFs多面体结构材料；其次，将MM′-MOFs在特定的升温速率和反应温度下热处理，基于非均衡热收缩机制合成具有多孔分布的MxM′3-xO4多面体空心结构材料；最后，选取合适的铈盐、沉积剂和混合溶剂体系，在MxM′3-xO4多面体空心结构表面均匀包覆壳层厚度可调的CeO2纳米粒子，合成MxM′3-xO4@CeO2核壳型多面体结构。本发明的方法简单，条件温和，产量高，并且结构可控，不仅可以根据实际需求调控M:M′的组成、比例和空间分布，而且易于调控CeO2壳层厚度；制得的复合材料具有丰富的孔道结构和高比表面积，催化氧化反应活性高。
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公开(公告)号：CN109100411A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810610812.6
申请日：2018-06-14
Applicant: 中国矿业大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明公开了一种针对煤可溶有机质的化学计量学分析方法，用于对煤可溶有机质的GC/MS、TOF‐MS和Orbitrap‐MS数据进行高效、全面的分析，首先使用Mass Profiler Professional(MPP)软件ID浏览器功能并与NIST谱图库标准谱图检索对照获得热溶物可测组分中化合物的结构信息，随后依次使用R语言编程实现质谱数据的主成分分析和系统聚类分析，探讨了煤可溶有机质Orbitrap MS分析得到的化合物族组成及元素组成信息；基于热溶物中化合物在元素组成和含量上的差异得到样品分类信息；在分类基础上，使用倍数变化和t检验得到类间差异化合物；通过分子量分布、碳原子数和等效双键数分布、等效双键数和相对含量的分布探讨类内差异；本发明可以对复杂的煤分子结构做到分子水平上较全面和高效的表征与统计分析。
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公开(公告)号：CN108760869A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810516106.5
申请日：2018-05-25
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 一种针对褐煤可溶组分中含杂原子有机化合物的富集与快速测定方法：步骤1：使用即四氟乙烯滤膜过滤褐煤可溶组分中残留的固体颗粒物，取过滤后的上层清液样品置于样品瓶中，密封并在室温条件下静置；步骤2：选取自制的聚吡咯薄膜作为固相微萃取涂层，使用前在直接实时分析离子源与进样口间老化；步骤3：将老化处理后的聚吡咯涂层插入样品所在的透明玻璃瓶中，保证涂层与样品充分接触，在室温条件下萃取；步骤4：将完成富集的涂层置于直接实时分析离子源与静电场轨道阱质谱进样口之间进行检测；步骤5：将检测结束的固相微萃取涂层置于甲醇内清洗，而后干燥。本发明将固相微萃取技术运用于褐煤可溶组分中含杂原子有机化合物的富集与快速测定。
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公开(公告)号：CN104888779A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510221357.7
申请日：2015-05-05
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种有序介孔碳负载Cu纳米粒子催化剂的制备方法，采用碳源前体、模板剂、铜盐在溶剂中通过共组装的方式制得有序介孔碳负载Cu纳米粒子催化剂，本发明制备的催化剂为纳米级，5～25nm的铜粒子镶嵌在有序介孔碳的孔道和表面，不易在反应过程中发生迁移和团聚，用于常压连续固定床气相甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯的反应中稳定性高，反应活性良好，具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN119616440A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202510161975.0
申请日：2025-02-14
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明属于煤层气开采技术领域，且公开了一种高效致裂的煤层压裂装置，包括注入管、压裂孔和封隔器，所述封隔器的内部分别开设有上隔仓、下隔仓，所述封隔器的外表面开设有隔离槽，所述隔离槽的内壁密封卡接有多组上隔板、下隔板，所述上隔仓和下隔仓中均设置有密封机构；所述密封机构包括电机，所述电机的输出轴安装有齿轮一，所述上隔板和下隔板的相背面均固定连接有滑块。本装置对封隔器进行重新设计，极大地增强了其密封性能，利用上隔板、下隔板切割形成的平直切割面与之抵接，自动形成密封，随后，在压裂液对上隔板、下隔板形成的压强，使上隔板和下隔板与其切割的煤层内壁形成更有利的抵接密封，使封隔器的密封性能显著增强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119258727A
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411540193.X
申请日：2024-10-31
Applicant: 中国矿业大学
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明公开了一种用于CO2捕集的氨基功能化离子液体‑醇胺复配吸收剂及其制备方法，所述复配吸收剂由主吸收剂醇胺、吸收促进剂氨基功能化离子液体和水配制而成，所述主吸收剂在复配吸收剂中的质量浓度为15～26％，所述主吸收剂与吸收促进剂之间的质量比为(1‑5)：1。制备方法：按配比分别称取主吸收剂醇胺和吸收促进剂氨基功能化离子液体置于容器中，向容器中加入水，搅拌均匀，然后将容器封口后进行超声分散处理4‑6min得到复配吸收剂。该制备方法简单，所制备得到的复配吸收剂可具有良好的碳捕集能力与稳定性，同时兼容目前工业化运行的碳捕集装置，具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN118207415A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410323913.0
申请日：2024-03-21
Applicant: 中国矿业大学
Abstract: 本发明公开了一种适用于含钙固废浸取矿化生产高纯度纳米碳酸钙的复合叔胺盐浸取剂及其制备方法，该浸取剂由主浸取剂和分散助剂组成，主浸取剂由叔胺或含叔氮原子的有机试剂和在水溶液中释放质子的酸组成；叔胺或含叔氮原子的有机试剂包括醇胺、烯胺；在水溶液中释放质子的酸包括无机酸和有机酸；分散助剂由N‑二乙基羟胺和在水溶液中释放质子的酸组成。该制备方法简单，所制备得到的复合叔胺盐浸取剂可循环使用，将其应用到浸取矿化含钙固废中，可提高对钙离子的浸取效率和选择性，提高矿化反应的反应速率，减小碳酸钙粒径，提高碳酸钙的比表面积，提升碳酸钙的使用价值，降低损耗和成本。
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公开(公告)号：CN117654521A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311601765.6
申请日：2023-11-28
Applicant: 中国矿业大学 , 上海宜高化学技术有限公司
Abstract: 一种铁铈金属复合盐催化剂及其制备方法和在催化二氧化碳解吸中的应用，该方法包括以下步骤：将硝酸铈、富马酸、氯化高铁加入到离子水中，通过超声在常温下混匀配制成混合溶液；将混合溶液倒入水热釜中后放入50‑90℃的真空烘箱中反应6‑15h；静置至温度冷却至常温，倒掉上清液，多次水洗和醇洗催化剂表面的杂质；将材料放入50‑90℃的真空烘箱中烘干得到前驱体材料；将前驱体材料进行空气煅烧或氮气煅烧处理后，最后冷却至常温取出得到铁铈金属复合盐催化剂。该制备方法简单，所制备得到的催化剂应用到二氧化碳富液解吸过程中，可显著提高解吸速率和解吸效率，降低富CO2胺溶液的再生能耗，从而降低有机胺法捕获CO2的成本。
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公开(公告)号：CN117619107A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311601768.X
申请日：2023-11-28
Applicant: 中国矿业大学 , 上海宜高化学技术有限公司
IPC: B01D53/14
Abstract: 一种具有抗氧化降解功能的相变吸收剂及其制备方法，包括相变吸收剂和占相变吸收剂的0.35～0.71wt％的抗氧化降解剂；相变吸收剂由主吸收剂、分层剂和水配制而成；主吸收剂由羟乙基乙二胺和2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇组成；分层剂由二乙氨基乙醇和正丁醇组成；抗氧化降解剂由甘氨酸和酒石酸钾钠/酒石酸锑钾/4‑羟基哌啶醇氧自由基组成；或抗氧化降解剂由甘氨酸、乙二胺四乙酸、亚硫酸钠、酒石酸锑钾组成。先将主吸收剂、分层剂和水混合得到相变吸收剂，再混合制备抗氧化降解剂；最后将抗氧化降解剂加入到相变吸收剂中。该方法简单，所得到的相变吸收剂能够有效减缓吸收剂的降解速率、延长吸收剂的使用寿命、降低CO2的捕集成本。
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公开(公告)号：CN116478043A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310070576.4
申请日：2023-02-07
Applicant: 中国矿业大学
IPC: C07C68/065 , C07C68/08 , C07C69/96 , C07D317/38
Abstract: 本申请公开了一种二氧化碳捕集与碳酸二甲酯制备一体化工艺，利用胺溶剂吸收大气里的CO2，将胺溶剂吸收的CO2和环氧乙烷送至碳酸乙烯酯反应器，经过闪蒸罐V‑001和T‑100蒸馏塔；所得高纯液体EC与MeOH加压混合；冷却并驱动至碳酸二甲酯合成反应器，生成DMC和乙二醇，并供应至精馏塔T‑101，顶部馏出物是DMC、MeOH和EG而底部馏出物体是EC和EG的；顶部馏出物在萃取精馏塔T‑102中分离；塔的顶部馏出物是MeOH，塔底馏出物由DMC、EG和MeOH的混合物组成；离开T‑101的EC‑EG混合物被输送至精馏塔T‑104，在塔T‑104中被分离为EG和EC。
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