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公开(公告)号:CN113100069B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN202110540175.1
申请日:2021-05-18
申请人: 中国科学院华南植物园
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明公开了一种大花美人蕉去病毒优质种苗组织培养快速繁殖方法。它包括a.外植体的获得和消毒方法:b.不定芽诱导和继代增殖:c、生根培养:d、试管苗移栽:e、病毒检测。本发明利用茎尖为外植体结合高温和抗病毒药剂去除病毒生产出优质的无病毒种苗,实现了大花美人蕉快速繁殖,应用价值高。实施该发明只需有简单的植物组织培养设备即可进行。
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公开(公告)号:CN112931073A
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202110113252.5
申请日:2021-01-27
摘要: 本发明公开了一种瑶山苣苔自然回归的方法。本发明以瑶山苣苔1-2年生叶片为外植体,经过处理后在原生境经过改良的基质中直接扦插生根形成完整植株,第二年即可开花。本发明方法具有取材方便,成功率高等优点,有利于瑶山苣苔种质资源的保护和可持续利用。
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公开(公告)号:CN112806264A
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN202110105028.1
申请日:2021-01-26
申请人: 中国科学院华南植物园
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明公开了一种梓叶槭组织培养快速繁殖方法。本发明以梓叶槭的种子为外植体,通过外植体的消毒、不定芽诱导、不定芽增殖、生根培养和试管苗移栽等等阶段,利用植物组织细胞的全能性和植物组织培养等生物技术进行梓叶槭优质种苗的规模化生产,有利于梓叶槭的保护和可持续利用。本发明的方法操作程序和培养基独特,消毒成功率高,并具有繁殖效率高、生长速度快、种苗品质好等特点,具有很好的市场前景。实施该发明只需有简单的植物组织培养设备即可进行。
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公开(公告)号:CN112690213A
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN202110048552.X
申请日:2021-01-14
申请人: 中国科学院华南植物园 , 东莞市圣茵城市景观农业工程研究中心
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明公开了一种朱顶红优质种苗组织培养快速繁殖方法。本发明采用观赏价值高的朱顶红新品种鳞茎为外植体,经过材料选择和预处理、外植体消毒,消毒成功率可达90‑95%,采用独特的培养基进行丛生芽的诱导、增殖和生根培养等过程进行优质种苗快速繁殖,移栽的成活率均可达95%以上,试管苗移栽1.5至2年就可开花,本发明的方法生产出的朱顶红新品种种苗具有一致性好,遗传稳定性高,种苗品质好、开花早等特点,实现了朱顶红优质种苗的规模化生产,能为满足朱顶红新品种优质种苗市场的需要提供一条有效的途径。本发明技术切实可行,应用价值高。实施该发明只需有简单的植物组织培养设备即可进行。
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公开(公告)号:CN106879275B
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN201710018577.9
申请日:2017-01-10
申请人: 中国科学院华南植物园
摘要: 本发明公开了一种快速有效提高海南槐种子发芽率的方法。a、采集海南槐的成熟果实自然晾干,搓去果荚,然后在阳光下曝晒16‑24小时,使得种子贮藏水分控制在9%‑12%内,获得贮藏种子;b、将贮藏种子消毒后,避开种胚部位切开种子的种皮一个口子,将其浸泡于种子处理剂中2‑3天,得到吸胀的海南槐种子,所述的种子处理剂每升含有:GA3 50‑100mg、6‑BA 0.05‑0.1mg、170‑340mg磷酸二氢钾,其余为水;c、将吸胀的海南槐种子撒播在含水量为20‑25%的河沙中,并用河沙盖住种子。本发明促进种子萌发,能有效提高海南槐种子的萌发速度和发芽率。采用化学物质来处理海南槐的种子,激活了种子萌发期酶的活性,加速物质和能量的代谢,工艺简单可靠、迅速有效。
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公开(公告)号:CN106613960B
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201610966616.3
申请日:2016-10-28
申请人: 中国科学院华南植物园
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明公开了一种海伦兜兰愈伤组织再生体系快速繁殖方法。本发明在对刚冒出分蘖芽的海伦兜兰进行一系列药剂处理及培养获得茎节拉长的分蘖芽,以分蘖芽的茎节为外植体,采用独特的培养基进行愈伤组织的诱导和增殖、类原球茎的诱导和增殖、类原球茎的分化和生根壮苗培养获得优质种苗的愈伤组织再生体系快速繁殖方法,能生产出大量的种苗供应市场并应用于迁地保护和自然回归,有利于海伦兜兰的资源保护和可持续利用。
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公开(公告)号:CN106069789B
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201610693912.0
申请日:2016-08-19
申请人: 中国科学院华南植物园
摘要: 本发明公开了一种带菌离体植物材料组织培养基及组织培养方法。本发明的带菌离体植物材料组织培养基,包括植物固体培养基及位于其上层的浓度为2000‑2500mg/L的先锋霉素溶液。在实际组培过程中,将带菌离体植物材料接种于植物固体培养基上,然后在植物固体培养基表面加入先锋霉素溶液,再进行组织培养,这种培养方式在达到高效抑菌同时避免对离体培养材料的毒副作用,成功的解决了带细菌的植物材料的组培苗生产过程中瓶颈问题,有效完成增殖、生根过程,生产出所需的植物组培苗;该方法可以应用于多种带细菌的离体培养植物材料,抑菌效率高,生产安全可靠,具有操作性强,生产效率高等优点,应用前景广阔。
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