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公开(公告)号：CN115528258A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211336489.0
申请日：2022-10-28
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种高效、高CH4选择性的质子导体固体氧化物可逆电池多孔燃料极及其制备方法与应用。在Ni/BZCYYb浸渍硝酸铈，加热后得CeO2修饰的Ni/BZCYYb多孔燃料极。CeO2修饰的Ni/BZCYYb多孔燃料极具有高输出功率密度及高CO2催化活性，改善了Ni基催化剂在中低温下性能较差以及电解过程中CH4产量较低的现状。在电池模式下，600℃和550℃下的输出功率密度分别为663mWcm‑2和438mWcm‑2。在CeO2修饰的Ni/BZCYYb多孔燃料极中通入CO2，在550℃，892mA/cm2和1250mA/cm2的电流密度下电压仅分别为1.42V和1.51V。
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公开(公告)号：CN113502497B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202110639166.8
申请日：2021-06-08
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B11/052 , C25B11/065 , C25B11/077 , C25B1/27
Abstract: 本发明公开了一种低温等离子体调控性能的电催化剂及其制备方法与应用。该方法包括：通过液相沉积法制备铜基催化剂，然后以氩气、氢气、空气或氧气等作为等离子体腔室的反应气氛，通过低温等离子体技术对铜基催化剂表面进行处理，在其表面引入氧空位、羟基官能团等不饱和活性位点。低温等离子体技术用于催化剂性能调控，其工艺简单，能耗较低，无需添加额外化学试剂，环境友好，应用前景良好。本发明所述电催化剂制备及调控方法可适用于电催化硝酸盐定向还原为氨的应用，与原材料相比，等离子体调控后的材料在硝酸盐还原反应中具有更高的电流密度、法拉第效率和氨转化的选择性，展现出更优异的电催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN114672822A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210374233.2
申请日：2022-04-11
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B1/27 , C25B1/50 , C25B11/075 , C25B11/054 , C01B21/06
Abstract: 本发明公开了一种用于硝酸盐还原制氨的反钙钛矿相氮化物三维自支撑电极材料及其制备方法与应用。通过水热法在电极基体上生长含铜钴的氢氧化物前驱体纳米片，然后以氨气作为反应气氛，在一定的温度和气氛下对负载铜钴氢氧化物前驱体电极材料进行氮化处理，将氢氧化物前驱体纳米片原位转化为反钙钛矿相的氮化物自支撑电极。该方法实现了反钙钛矿氮化物材料在导电基体上的原位生长转化，工艺简单高效，以得到三维片状反钙钛矿氮化物自支撑电极，具有良好的导电性和活性面积。本发明还提供了反钙钛矿氮化物自支撑电极材料在电催化硝酸盐选择性还原制氨方面的应用，在硝酸盐还原反应中具有优异的电流密度、法拉第效率和氨产率，以及良好的稳定性。
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公开(公告)号：CN113235122B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN202110449101.7
申请日：2021-04-25
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种通过深度自重构构建Mo掺杂过渡金属氢氧化物电催化剂及其制备方法与应用。该方法包括：将MoS2纳米片阵列在过电位条件下进行活化，然后浸泡在过渡金属盐溶液中进行离子吸附，接着通过循环伏安扫描法进行深度自重构，得到该催化剂。该方法中，原料价格低廉，无需高温烧结，生产过程耗能较少，生产成本低；该方法采用过渡金属离子吸附策略和电化学自重构策略，制备过程简单，适用于大规模生产。本发明提供的深度自重构Mo掺杂过渡金属氢氧化物电催化剂具有优异的氧析出反应本征活性，在10mA/cm2的电流密度下的过电位为242mV，在300mV过电位下的质量活性电流密度为1910A/g。
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公开(公告)号：CN109840625A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201910022349.8
申请日：2019-01-10
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了一种快递员群路径导航的方法，属于路径导航技术领域，旨在解决物流配送的多点多目标导航问题。由于物流配送点的区域性，本方法通过合理调配多名快递员，使得每位快递员的配送路径长度尽可能短且大体相当，从而使所有包裹能够尽可能的快速有效地到达用户手中。针对群路径导航的多个指标，本方法提出一系列策略改进，包括均值回跳-状态转移公式，通过回跳仓库点人为地控制每位快递员路径的长度，使其长度更短，均匀度更优；多目标评估方式，使其权衡多个不同目标，适应实际模型需求；蚁群搜索不同阶段的不同信息素更新策略等。采用本方法可以对多位快递员的配送路径进行统一导航，有效地降低人力成本，同时缩短配送时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109216711A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201810836269.1
申请日：2018-07-26
Applicant: 华南理工大学
Abstract: 本发明公开了利用脉冲激光沉积技术调控晶格应力制备固体氧化物燃料电池的方法；该方法先制备NNO靶材，然后将NNO靶材固定于脉冲激光沉积仪真空腔室的靶材托；将单晶衬底YSZ固定在PLD样品托上，在真空条件下升温至590‐610℃；通入纯氧，0.8‐1.2Pa氧压中稳定0.4‐0.6h；溅射PLD靶材NNO氧化物，金属蒸汽沿激光法线方向依次沉积在单晶衬底YSZ上，调节激光脉冲数控制NNO氧化物薄膜厚度为9‐50nm；最后涂刷法涂刷阴极浆料。本发明通过对晶格应力的调控，制备的固体氧化物燃料电池的性能得到大幅提升，稳定性好；同时兼具有安全性好、成本低廉、环保污染少等优势。
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公开(公告)号：CN108468066A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810393339.0
申请日：2018-04-27
Applicant: 华南理工大学
CPC classification number: C25B11/0405 , C25B1/04 , C25B11/0415 , C25B11/0484
Abstract: 本发明属于催化电解水技术领域，公开了一种催化氧析出电极及其制备方法与应用。所述催化氧析出电极是在电解液中施加相当于饱和Ag/AgCl参比电极电压-0.8～-0.4V的电压，恒压处理时间30～1800s制备得到。本发明的催化氧析出电极可作为降低电解水能耗的方法，提高贵金属催化剂(RuO2，IrO2)，金属催化剂(Co3O4)，双钙钛矿材料PrBa0.5Sr0.5Co1.5Fe0.5O5+α纳米线的催化活性，该处理方法简单易行，在电极制备过程中，电极的形状和大小可控，且由该方法制备的催化氧析出电极在1～2V(相对于可逆氢电极)下的氧析出性能得到很大的改善，应用前景良好。
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公开(公告)号：CN120041864A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202510067205.X
申请日：2025-01-16
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B11/077 , C25B3/03 , C25B3/23
Abstract: 一种基于表面修饰的铁钛基高温固体氧化物电解池阳极材料及其制备方法与应用。该方法为：在STF阳极浸渍偏钒酸铵，400‑600℃加热后获得V2O5修饰的V2O5‑STF阳极。本发明的阳极材料具有高乙烷氧化脱氢活性和高乙烯选择性，为实现乙烷高效转化为乙烯提供了一种有效解决途径。750℃下，具有V2O5‑STF阳极的固体氧化物电解池乙烷转化率相比原始未修饰的STF的提升了12.7％，乙烯选择性略有下降但仍保持近90％的选择性，最终得到最高为65％的乙烯收率，相比原始STF有约10％的明显提升。这是以CO2为氧化剂，电化学乙烷氧化脱氢的最高产率之一，与类似条件下热化学乙烷氧化脱氢也有显著的优势。
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公开(公告)号：CN118223062A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410322102.9
申请日：2024-03-20
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B11/077 , C25B1/23 , C25B11/031 , C25B11/052
Abstract: 本发明公开了一种高效、高CO产率的固体氧化物电解池多孔燃料电极及其制备方法与应用。本发明通过将硝酸镨溶解于水和乙醇的混合溶剂中，加入乙二醇和2‑丁氧基乙醇，搅拌均匀得到硝酸镨浸渍液；将硝酸镨浸渍液滴于固体氧化物电解电池的多孔燃料电极表面，进行干燥，煅烧，得到高效、高CO产率的固体氧化物电解池多孔燃料电极。本发明的高效、高CO产率的固体氧化物电解池多孔燃料电极具有较高的输出功率密度及CO2催化活性，改善了燃料电极在高温下性能较差以及电解过程中CO产量较低的现状。在800℃、CO2、1.6V偏压下，修饰后电极表面CO的产率6mL·min‑1·cm‑2，较修饰前提升了50％。
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公开(公告)号：CN115029712B
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202210704834.5
申请日：2022-06-21
Applicant: 华南理工大学
IPC: C25B1/04 , C25B11/091
Abstract: 本发明公开了一种高效、高稳定性全解水Cu基电催化剂及其制备方法与应用。该方法为：泡沫铜浸没在过渡金属盐溶液中离子交换；离子交换后的泡沫铜烧结得到Cu基电催化剂。本发明的催化剂具有高效电解水析氧及析氢活性，改善了Cu基催化剂在碱性电解质中因自溶解而导致电解稳定性较差的现状。在析氧及析氢反应中，100mA/cm2下的过电位分别为350mV，243mV。将催化剂同时作为阳极和阴极电极材料组装成全电解池进行全解水实验，在1.85V电压下产生100mA/cm2的电流，超过了商用电极RuO2组合Pt/C的全解水性能(1.95V)。组装的全解水电解槽可在100mA/cm2下稳定电解135h，电位无明显衰减。
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