一种抗衰败人工生物瓣膜及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113952513A

    公开(公告)日:2022-01-21

    申请号:CN202111432743.2

    申请日:2021-11-29

    IPC分类号: A61L27/36 A61L27/50

    摘要: 本发明公开了一种抗衰败人工生物瓣膜及其制备方法和应用。人工生物瓣膜制备方法为将瓣膜基底交替放入抗衰败溶液中和戊二醛溶液中浸泡,或者是将瓣膜基底交替放入戊二醛溶液中和抗衰败溶液中浸泡,即得。本发明通过多酚化合物、醛类化合物和胺基化合物制备抗衰败改性剂,并通过这种改性剂与人工生物瓣膜的强氢键作用和共价键作用,以及戊二醛与这种改性剂的共价键作用,提高了人工生物瓣膜的交联程度,有利于提升人工生物瓣膜的力学性能。同时,通过调整多酚化合物、醛类化合物和胺基化合物的种类,可以得到一系列多功能抗衰败改性剂,赋予人工生物瓣膜多种生物学功能,有效减少人工生物瓣膜钙化、凝血和排异反应等不良临床事件的发生。

    基于深度几何演化模型的冠状动脉分割方法

    公开(公告)号:CN113643317B

    公开(公告)日:2022-01-04

    申请号:CN202111206833.X

    申请日:2021-10-18

    申请人: 四川大学

    IPC分类号: G06T7/155

    摘要: 本发明公开了基于深度几何演化模型的冠状动脉分割方法,涉及深度学习图像分割领域,包括获取数据集、数据预处理、利用编码模块、构建的深度几何演化分割模型进行训练和评判、利用上述步骤进行新的CCTA图像训练等步骤,得到两个结果,预分割结果进行骨架提取,距离变化结果求冠状动脉的半径,通过骨架和半径构建球模型得到演化后的冠状动脉与预分割结果求并集得到最终分割结果;步骤六、新数据预测;本发明将CCTA数据冠状动脉几何结构,利用骨架和半径来重构冠状动脉,像素以及空间结构之间的关系,提高冠状动脉分割有效性,准确给医生提供评判依据。

    一种抗凝促细胞黏附生物瓣膜材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN113769169A

    公开(公告)日:2021-12-10

    申请号:CN202111231079.5

    申请日:2021-10-22

    IPC分类号: A61L27/36 A61L27/50

    摘要: 本发明公开了一种抗凝促细胞黏附生物瓣膜材料及其制备方法。其制备方法为:对生物瓣膜材料进行戊二醛交联,并在戊二醛交联前和/或后采用改性溶液A和/或改性溶液B对生物瓣膜材料进行改性处理。本发明通过化学键作用、电荷相互作用将一种或多种改性材料结合在心包膜上,能够使人工生物瓣膜具有长效抗凝和促细胞黏附的性能,此外,还能提高人工生物瓣膜的力学性能和结构稳定性。

    一种携氧冠脉造影剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN102114249A

    公开(公告)日:2011-07-06

    申请号:CN200910265052.0

    申请日:2009-12-30

    IPC分类号: A61K49/00

    摘要: 一种携氧冠脉造影剂,包含造影剂和血红蛋白类携氧载体。根据使用前造影剂与血红蛋白类携氧载体是否混合分为两种类型:1、血红蛋白类携氧载体和造影剂分别存放,所述血红蛋白类携氧载体含于用稀释剂稀释至血红蛋白浓度0.1g/dL~5g/dL的稀释液中,所述稀释液的pH值为7.0~7.4,临用前充氧氧合使稀释液所含血红蛋白类携氧载体至氧饱和状态。2、由血红蛋白类携氧载体和造影剂形成的混合液,所述造影剂与血红蛋白类携氧载体的配比以混合液中血红蛋白浓度在0.1g/dL~5g/dL为限,所述混合液的pH值为7.0~7.4,临用前充氧氧合使混合液所含血红蛋白类携氧载体至氧饱和状态。

    一种载药球囊导管
    45.
    实用新型

    公开(公告)号:CN217661084U

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202220862762.2

    申请日:2022-04-14

    IPC分类号: A61M25/10

    摘要: 本实用新型涉及一种载药球囊导管,包括可充盈的球囊,在球囊的外表面涂覆有药物,且设有数条轴向的棘突,在棘突的顶部还连接有涂层护翼,涂层护翼可以完全覆盖整个球囊主体,保护球囊在血管里输送时药物不会损失,当球囊输送到病变部位时,向球囊中充入造影剂使其充盈,包覆在涂层护翼下方的药物涂层便会暴露并释放出来,可以最大程度的降低药物在输送过程中的损失。

    一种切割球囊导管
    46.
    实用新型

    公开(公告)号:CN217661083U

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202220842489.7

    申请日:2022-04-09

    IPC分类号: A61M25/10 A61B17/22

    摘要: 本实用新型涉及一种切割球囊导管,包括可充盈的球囊,在球囊的外表面涂覆有药物,且设有数条轴向的棘突,在棘突上设有一个或多个可弯折区段,可弯折区段由数个均匀或非均匀间隔排列的凹槽组成,使得可弯折区段的纵截面呈方波形、波浪形或锯齿形,通过在棘突上设置可弯折区段,不仅可以提高棘突的柔顺性和跟踪性,有利于球囊穿越狭窄的病变到达靶病变血管位置,同时,可弯折区段中相邻凹槽间的棘突可以提供对血管更大的压强,有助于打开血管内壁中严重钙化的病变区域,提升药物的释放率与手术效率。

    一种载药的切割球囊导管
    47.
    实用新型

    公开(公告)号:CN217661082U

    公开(公告)日:2022-10-28

    申请号:CN202220837743.4

    申请日:2022-04-12

    IPC分类号: A61M25/10 A61B17/22

    摘要: 本实用新型涉及一种载药的切割球囊导管,在球囊的外表面交替设置两种不同类型的棘突,其中第一棘突的横截面较尖锐,用于球囊充盈后切割靶血管内壁的病变斑块,同时撕开血管内膜;而第二棘突尺寸相比第一棘突较大,其内部容纳有药物,当球囊充盈后方可对药物进行释放,以加强药物的释放效果;第一棘突和第二棘突二者联合作用,以共同完成靶血管病变处的治疗,使得医生的操作更加快捷,以缩短手术时间,进一步降低医生及患者在术中受辐照的时间。

    一种载药的双层棘突球囊导管

    公开(公告)号:CN217645664U

    公开(公告)日:2022-10-25

    申请号:CN202220853972.5

    申请日:2022-04-13

    IPC分类号: A61M25/10 A61B17/22

    摘要: 本实用新型涉及一种载药的双层棘突球囊导管,其主要结构包括内球囊和套设于内球囊外侧的外球囊,在内球囊和外球囊的外表面上均设有棘突,内球囊上的第二棘突与外球囊上的第一棘突设置于相对应的位置;特别地,第一棘突内还设有用于容纳药物的载药腔,第一棘突表面开设有若干出药孔;通过向内球囊注射造影剂使其充盈,同时可以使得外球囊及外球囊上的第一棘突受到径向支撑的力而扩张,进而嵌入到血管内壁病变处斑块中,而设置于内球囊上的第二棘突能够挤压外球囊上所对应的第一棘突,使得其载药腔中所容纳的药物得以释放,加强了药物的释放效果,减小了手术风险。

    一种经导管介入手术用多联球囊

    公开(公告)号:CN217311563U

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202220001748.3

    申请日:2022-01-04

    发明人: 冯沅 陈茂 李怡坚

    IPC分类号: A61M25/10 A61M29/04

    摘要: 本实用新型公开了一种经导管介入手术用多联球囊装置,涉及介入手术器械技术领域,其通过使用多联球囊的方式,给予需扩张结构的内壁各方向上不同的点压强,即内壁组织承受不均匀的球囊压力,从而更加有效、有方向地进行扩张,降低手术操作难度及手术并发症的发生率;在球囊扩张过程中,可展开凸起部结构,为球囊的相对刚性结构,能提供更强有力的压力区;球囊除具有凸起部的环向部外,其它环向部外壁与周围组织接触较少或不接触,避免不必要的损伤。球囊展开的顺序和各个球囊直径不同,可以组和成多种几何形状及扩张方式,以适应不同的部位扩张的要求。在不使用凸起部的破坏作用时,由于凸起部可通过胶囊以及未扩张的球囊包裹,因此不会损伤血管壁。

    一种左心引流管
    50.
    实用新型

    公开(公告)号:CN216366123U

    公开(公告)日:2022-04-26

    申请号:CN202122818536.2

    申请日:2021-11-17

    IPC分类号: A61M1/00 A61M1/36 A61M25/14

    摘要: 一种左心引流管,包括管体和头部结构,头部结构位于管体前端,头部结构包括管口段、右管段、弯折部、左管段,弯折部左、右两端连接左管段和右管段,左管段和右管段经弯折部后发生大于100°的转向,管口段连接右管段另一端,左管段的另一端连接管体,管口段呈弧形,管口朝向管体,左管段和右管段的管壁上有孔。可保证左心引流快速、顺畅、高效、可靠,快速减压,可有效避免引流管堵塞,结构简单,制造成本低。