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公开(公告)号：CN106266343A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610783713.9
申请日：2016-08-31
申请人： 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC分类号： A61K36/888 , A61P9/10 , A61K35/62
CPC分类号： A61K36/888 , A61K35/62 , A61K36/21 , A61K36/236 , A61K36/481 , A61K36/65 , A61K36/708 , A61K36/71 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种脑血疏的制备方法，包括以下步骤：(1)取石菖蒲和牡丹皮，提取挥发油；(2、3、4)取黄芪、牛膝、川芎和大黄，粉碎，与药渣合并，依次加入pH值为1.5～2.5，6.5～7.0，7.8～8.5的水，加热提取；(5)取水蛭，加入生理盐水浸泡；(6、7、8)滤渣依次加入pH值1.5～2.5，6.5～7.0，7.8～8.5的水，加热提取；(9)合并步骤(5、6、7、8)中所得滤液，浓缩干燥得水蛭素；(10)合并步骤(2、3、4)中所得滤液，浓缩至清膏，加入挥发油及水蛭素，混匀，加入药剂学上可接受的载体或辅料，制备成药物制剂。通过本发明的方法制备得到的脑血疏制剂，具有有效成分含量高、生物利用度高、更适合人体吸收等优点。
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公开(公告)号：CN105434583A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201511018888.2
申请日：2015-12-29
申请人： 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC分类号： A61K36/734 , A61P9/10
CPC分类号： A61K36/488 , A61K9/2068 , A61K36/258 , A61K36/285 , A61K36/537 , A61K36/734 , A61K2236/331 , A61K2236/53 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种心可舒制剂的半仿生制备方法，包括以下步骤：(1)取木香，粉碎，加水，加热回流蒸馏，收集初蒸馏液后，重蒸馏；提取挥发油；蒸馏液过滤；(2)取其它原料，与步骤(1)中药渣合并，加入pH值为2.0～2.5的水，加热提取，滤过；(3)步骤(2)所得药渣加pH值为6.5～7.0的水，加热提取，滤过；(4)步骤(3)所得药渣加pH值为7.8～8.5的水，加热提取，滤过；(5)合并步骤(2)(3)(4)中所得滤液，浓缩至清膏，制粒，干燥，加入步骤(1)中所得挥发油，混匀，加入药剂学上可接受的载体或辅料，制备成药物制剂。利用本发明的方法得到的心可舒制剂，有效成分含量得到了大幅度的提高，生物利用度更高，更适合人体吸收。
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公开(公告)号：CN105259295A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201510791372.5
申请日：2015-11-17
申请人： 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC分类号： G01N30/90
摘要： 本发明属于药学领域，涉及一种中药口服液的质量检测方法，特别涉及参枝苓口服液的质量检测方法。本发明所述的质量检测方法，包括对中药原料的鉴别和有效成分的含量测定。具体包括：对桂枝，白芍，甘草，干姜，远志和石菖蒲的鉴别，以及对桂枝中的有效成分肉桂酸和白芍中的有效成分芍药苷进行了含量测定等步骤。本发明的检测方法具有准确度高、重现性好等特点。
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公开(公告)号：CN104173496A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410442545.8
申请日：2014-09-02
申请人： 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC分类号： A61K36/734 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P25/24 , A61P25/22
摘要： 本发明公开了心可舒制剂在制备治疗高血压合并冠心病伴随焦虑、抑郁心理问题药物的应用及其制备方法。所述心可舒制剂由以下重量配比而成：葛根300-900g、山楂300-900g、丹参300-900g、三七20-60g和木香20-60g。本发明还公开了心可舒制剂在制备治疗高血压合并冠心病伴随焦虑、抑郁心理问题中的制备方法。本发明心可舒制剂治疗冠心病合并高血压疗效显著，同时对患者的焦虑、抑郁等不良情绪有明显的改善作用，不良反应明显减少,患者依从性更高,痊愈率高,易为患者接受,可明显提高患者生活质量。
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